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Überlebensaussichten bei Knochenkrebs im Kindes- und Jugendalter

Von verschiedenen Faktoren abhängig. Die Chemotherapie ist eine wichtige Behandlungssäule.

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Nach Krebs im Kindesalter: Müdigkeit durch Sport reduzieren

Regelmäßige intensive körperliche Belastung reduziert chronische Müdigkeit und verbessert die Lebensqualität bei Krebsüberlebenden.

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Patienteninfotage des UTS 2024 - Kinderonkologie

Hybride Veranstaltung!

Kostenlose Krebs-Infoveranstaltung für alle Interessierten des Universitären Tumorzentrum des Saarlandes (UTS)

Themen: Individualisierte Medizin in der Kinderonkologie

weitere Informationen

Kontakt: uts@uks.de

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Bessere Überlebensaussichten bei Krebs im Jugendalter

In Europa haben sich die Aussichten für Jugendliche und junge Erwachsene, die an Krebs erkranken, verbessert.

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Erhöhtes Darmkrebsrisiko nach Strahlentherapie im Kindesalter

Wenn im Kindesalter wegen einer Krebserkrankung eine Bestrahlung im Bauch- oder Beckenbereich erfolgen muss, haben die Betroffenen als Erwachsene ein erhöhtes Risiko für Darmkrebs.

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CAR-T-Zelltherapie bei wiedergekehrter akuter lymphatischer B-Zell-Leukämie verdoppeln?

Zwei gegen unterschiedliche Antigene gerichtete CAR-T-Zelltherapien hintereinander durchzuführen, kann bei Kindern womöglich die Rückfallgefahr senken.

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Zielgerichtete Therapie bei Gliom im Kindesalter

In bestimmten Fällen für die Erstbehandlung womöglich eine wirksame und verträgliche Option.

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Chemotherapie bei lokal begrenztem Ewing-Sarkom komprimieren

Verkürzte Intervalle zwischen den Regimen bringen langfristigen Überlebensvorteil.

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Zielgerichtete Therapie bei Hirntumor im Kindesalter

In schwierigen Fällen offenbar eine mögliche Option.

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Neuropathologie pädiatrischer Hirntumore

In der Altersgruppe bis 19 Jahre sind Hirntumore zusammen mit Lymphomen die häufigsten Tumorerkrankungen. Die 5. WHO-Klassifikation der Hirntumore von 2021 hat zahlreiche Neuerungen in Bezug auf pädiatrischen ZNS-Neoplasien gebracht.

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Krebsüberleben bei Kindern und Jugendlichen verbessert

In Deutschland haben sich die Aussichten von Kindern und Jugendlichen, die an Krebs erkranken, in den letzten Jahrzehnten deutlich verbessert. Luft nach oben ist allemal.

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Frühes Hodgkin-Lymphom im Kindesalter: Chemo- mit Strahlentherapie oder ohne?

Es hängt offenbar von bestimmten Risikofaktoren ab, ob auf eine Strahlentherapie nach der Chemotherapie verzichtet werden kann oder nicht. Ein gutes Ansprechen auf die Chemo ist Voraussetzung.

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Gute Aussichten bei Rhabdomyosarkom der Augenhöhle im Kindesalter

Auch bei Tumoren, die Merkmale für ein höheres Rückfallrisiko mitbringen, ist die Langzeitprognose oft gut.

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Schwarzer Hautkrebs im Kindesalter: Selten und mit guter Prognose

Bei adäquater Behandlung sind die Überlebensaussichten für Kinder und Jugendliche, die an malignem Melanom erkranken, gut.

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Langzeitfolgen der Therapie bei Medullobastom im Kindesalter

Die Langzeitfolgen sind teilweise erheblich und stellen für die Betroffenen eine hohe Belastung dar.

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Kardioprotektion bei krebskranken Kindern unter Anthrazyklintherapie

Die kardioprotektiven Effekte von Dexrazoxan halten offenbar viele Jahre lang an.

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Psychiatrische Erkrankungen nach Krebs im Kindes- oder Jugendalter

Es besteht ein erhöhtes Risiko.

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Nicht-Rhabdomyosarkom-Weichteilsarkom bei Kindern und Jugendlichen: Lymphknotenbefall eher selten

Bei vereinzelten Lymphknotenmetastasen bestehen gute Heilungsaussichten.

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Infektionen bei akuter lymphatischer Leukämie im Kindesalter

Während febriler Episoden ohne schwere Neutropenie sind Infektionen ohne Bakteriämie häufig.

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Therapie bei Rückfall eines Medulloblastoms im Kindesalter

Strahlentherapie des Gehirns ist beim Rückfall in vielen Fällen mit Heilung möglich.

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Kombinationstherapie bei anaplastischem großzelligem Lymphom im Kindesalter

In bestimmten Fällen kann durch den zusätzlichen Einsatz eines ALK-Hemmers das Rückfallrisiko gesenkt werden.

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Sport bei Krebs im Kindesalter

Durch körperliche Bewegung kann auch die geistige Leistungsfähigkeit gefördert werden.

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CAR-T-Zelltherapie bei akuter lymphatischer Leukämie auch in schwierigen Fällen erfolgreich

Bei Kindern und Jugendlichen mit voranschreitender akuter lymphatischer B-Zellleukämie sind offenbar langanhaltend gute Behandlungsergebnisse mit der CAR-T-Zelltherapie zu erreichen.

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Überlebensaussichten bei Krebs im Kindesalter gestiegen

Gute Heilungsaussichten bei vielen Krebsarten.

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Zielgerichtete Therapie bei Hodgkin-Lymphom im Kindes- und Jugendalter

Ein Antikörper-Wirkstoffkonjugat kann die Wirksamkeit der Chemotherapie noch steigern.

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Periphere Neuropathie nach Chemotherapie bei B-ALL im Kindesalter

Eine häufige Nebenwirkung, die auch bei reduzierter Erhaltungstherapie auftritt.

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Brustkrebs nach Krebs im Kindesalter seltener geworden

Der Rückgang hängt vermutlich damit zusammen, dass im Brustbereich seltener bestrahlt werden muss.

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Infektionsrisiko nach Krebs im Kindesalter

Bleibt auch Jahre nach der Krebsdiagnose noch erhöht.

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Heilung bei akuter lymphatischer Leukämie – wann?

Der Zeitpunkt der Heilung ist bei Kindern mit ALL offenbar vom ursprünglichen Rezidivrisiko unabhängig.

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Schwangerschaft nach Krebserkrankung im Kindes- oder Jugendalter

Vor allem nach bestimmten Therapien nimmt die Wahrscheinlichkeit für spätere Schwangerschaften ab.

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Spindelzell-Rhabdomyosarkom bei Neugeborenen: Bei früher Diagnose gute Prognose

Wenn die Erkrankung frühzeitig entdeckt wird, bestehen gute Heilungsaussichten.

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Krebs bei Kindern

Wenn ein Kind an Krebs erkrankt, verändert sich in einem Augenblick das gesamte Leben der Familie – die Gefühle, die Gedanken, der Alltag. Für die Eltern krebskranker Kinder ist es eine große Belastung, sich in der neuen Lebenssituation mit den Unsicherheiten und Verlustängsten zurechtzufinden.

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Risiko und Ursache vom Retinoblastom

Ein Retinoblastom entsteht durch eine spontane Veränderung des Erbguts. Doch auch eine Vererbung ist möglich. Hier erfahren Sie mehr über die Ursachen des Retinoblastom.

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Erkrankungsverlauf beim Neuroblastom

Entscheidend für den Erkrankungsverlauf ist die Ausbreitung des Neuroblastoms, denn das Ausbreitungsstadium des Tumors ist ein wichtiges Kriterium bei der Wahl der geeigneten Behandlungsstrategie. Hier erfahren Sie mehr.

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Knochenkrebs - Linktipps

Hier finden Sie wichtige Links zum Thema Knochenkrebs: Informationen und Selbsthilfegruppen.

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Seltene Krebsarten – Stiefkind der Krebsforschung?

Probleme und Herausforderungen in der Therapie
Eine seltene Krebsart bringt nicht nur Patienten, sondern auch Ärzte an ihre Grenzen. Denn Diagnose und Therapie dieser Krankheiten gestalten sich allerdings oft schwierig. Welche Probleme und welche Lösungsansätze es hier gibt, erfahren Sie in unserem Schwerpunkt-Thema. Außerdem stellen wir unterstützende Initiativen für Patienten mit einer seltenen Krebsart vor.

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Therapie akuter Leukämien

Akute Leukämien, wie die akute myeloische Leukämie (AML) sowie die akute lymphatische Leukämie (ALL) erfordern eine sofortige und sehr intensive chemotherapeutische Behandlung, die genau geplant werden muss.

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DKVF 2016: Qualität der Versorgung von Patienten verbessern

Im Gespräch: PD Klinkhammer –Schalke (Regensburg) – DKVF 2016

PD Monika Klinkhammer-Schalke, Kongresspräsidentin des 15. Deutschen Kongresses für Versorgungsforschung (DKVF) 2016, der vom 5. bis 7. Oktober in der Urania in Berlin stattfindet, spricht im Interview über die Schwerpunkte des Kongresses. Bei der Versorgung spielt neben der Umsetzung neuer und leitliniengerechter Therapien auch die spezifische Verbesserung der Lebensqualität der Patienten eine große Rolle.

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Therapie vom Weichteiltumor

Die Therapie der Weichteilsarkome wird in dafür spezialisierten Zentren durchgeführt. Es werden einzeln oder in Kombination die verschiedenen Therapieverfahren Operation, Strahlentherapie und Chemotherapie eingesetzt. Hier finden Sie wichtige Informationen zu den Behandlungsmöglichkeiten.

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Weichteiltumor - Rehabilitation und Nachsorge

Reha und Nachsorge haben zum Ziel, ein Wiederauftreten eines Weichteiltumors zu verhindern und Begleiterscheinungen zu lindern. Hier finden Sie wichtige Informationen.

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Erkrankungsverlauf beim Weichteiltumor

Der Erkrankungsverlauf bei einem Weichteiltumor richtet sich nach Art und Größe des Tumors. Hier erfahren Sie mehr.

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Diagnose vom Weichteiltumor

Besteht der Verdachte auf einen Weichteiltumor, stehen dem Arzt verschiedene Diagnoseverfahren zur Verfügung. Hier finden Sie Infos über alle Methoden.

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Symptome beim Weichteiltumor

Sie selbst können auf erste Anzeichen achten: Das häufigste erste Symptom eines Weichteilsarkoms ist eine Schwellung! Hier finden Sie wichtige Informationen.

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Risiko und Ursache vom Weichteiltumor

Über die Ursachen von Weichteilsarkomen besteht bisher noch weitgehend Unklarheit. Es existieren jedoch mögliche Risikofaktoren. Hier erfahren Sie mehr.

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Die verschiedenen Gewebearten

Der Körper des Menschen besteht aus verschiedenen Gewebearten. Hier finden Sie detaillierte Informationen.

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Wie häufig ist der Weichteiltumor?

Weichgewebssarkome sind sehr seltene Tumoren. Sie machen nur etwa 2% aller Krebsneuerkrankungen im Erwachsenenalter in Deutschland aus. Hier finden Sie wichtige Informationen zur Häufigkeit des Weichteiltumors.

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Leben mit einem Retinoblastom

Ein Patentrezept für den Umgang mit einem Retinoblastom gibt es nicht. Aber verschiedene Unterstützungsmöglichkeiten können helfen. Hier finden Sie relevante Informationen.

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Retinoblastom - Rehabilitation und Nachsorge

Reha und Nachsorge haben zum Ziel, ein Wiederauftreten eines Retinoblastoms zu verhindern und Begleiterscheinungen zu lindern. Hier erfahren Sie mehr.

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Erkrankungsverlauf beim Retinoblastom

Ein Retinoblastom entsteht in der Netzhaut des Auges und kann sich in verschiedene Richtungen ausbreiten. Hier finden Sie wichtige Informationen.

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Therapie vom Retinoblastom

Ein Retinoblastom kann auf verschiedene Weisen behandelt werden. Hier finden Sie Infos über alle Methoden.

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Symptome beim Retinoblastom

Ein Retinoblastom wird meist erst spät bemerkt. Doch es gibt Anzeichen auf die Sie achten können, um einen Tumor möglichst früh zu erkennen. Wir geben wichtige Tipps.

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Diagnose vom Retinoblastom

Die wichtigste Untersuchung zur Diagnose eines Retinoblastoms ist die Augenspiegelung. Auch Ultraschall und MRT können helfen. Hier finden Sie wichtige Informationen zu den verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten des Retinoblastoms.

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Anatomie und Funktion

Das Auge ist ein Sinnesorgan. Es nimmt die aus Lichtstrahlen zusammengesetzten Bilder der Außenwelt auf und verarbeitet sie zu Nervensignalen. Diese werden über den Sehnerv direkt zum Gehirn weitergeleitet. Hier finden Sie Informationen über die Funktion und den anatomischen Aufbau des Auges.

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Definition und Häufigkeit

Das Retinoblastom ist in Deutschland eine seltene Tumorerkrankung. Allerdings handelt es sich um den häufigsten Augentumor im Kindesalter. Hier finden Sie wichtige Informationen über die Häufigkeit des Retinoblastoms.

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Neuroblastom - Rehabilitation und Nachsorge

Nachdem die intensive medizinische Behandlung der Tumorerkrankung abgeschlossen ist, beginnt die Zeit, die als Nachsorge bezeichnet wird. Hier finden Sie relevante Informationen.

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Therapie vom Neuroblastom

Nachdem ein Neuroblastom diagnostiziert wurde, kann die Behandlung beginnen. Hier finden Sie Infos zu allen relevanten Behandlungsmethoden.

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Diagnose vom Neuroblastom

Besteht Verdacht auf ein Neuroblastom, leitet der Arzt die notwendigen Untersuchungen ein. Hier finden Sie Infos zu allen Methoden.

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Symptome beim Neuroblastom

Viele Patienten mit Neuroblastom haben keine Symptome, es gibt aber erste Anzeichen, auf die Sie achten sollten. Hier erfahren Sie mehr.

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Risiko und Ursache vom Neuroblastom

Neuroblastome entstehen aus entarteten, noch unreifen (embryonalen) Zellen des Nervensystems. Möglicherweise geschieht dies schon vor der Geburt. Hier finden Sie wichtige Details zur Ursache von Neuroblastomen.

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Das Nervensystem - Anatomie und Funktion

Das Nervensystem stellt ein übergeordnetes Körpersystem dar und besteht aus verschiedenen Teilen. Detaillierte Infos finden Sie hier.

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Wie häufig ist das Neuroblastom?

Das Neuroblastom ist in Deutschland nach der akuten lymphatischen Leukämie die zweithäufigste bösartige Krebserkrankung im Kindesalter. Hier finden Sie wichtige Informationen über die Häufigkeit des Neuroblastoms.

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Erkrankungsverlauf von Knochenkrebs

Hier finden Sie wichtige Informationen zur Nachsorge und Prognose von Knochenkrebs.

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Therapie von Knochenkrebs

Die Therapie ist je nach Art und Sitz des Knochenkrebses unterschiedlich, sollte jedoch möglichst in einem spezialisierten Zentrum durchgeführt werden. Hier finden Sie wichtige Informationen zu den verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten.

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Diagnose von Knochenkrebs

Besteht der Verdacht auf Knochenkrebs, werden verschiedene Untersuchungen eingeleitet. Hier finden Sie detaillierte Informationen über alle Methoden.

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Symptome bei Knochenkrebs

Die Beschwerden variieren je nach Tumorart und -sitz. Zu den ersten Anzeichen von Knochenkrebs zählen Schmerzen, Bewegungseinschränkung und Schwellungen. Hier erfahren Sie mehr.

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Knochenkrebs: Früherkennung und Vorsorge

Was können Sie selbst tun, um Knochenkrebs vorzubeugen? Früherkennungsuntersuchungen sind wichtig. Hier finden Sie weitere Informationen zu Früherkennung und Vorsorge von Knochenkrebs.

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Die Knochen - Anatomie und Funktion

Das menschliche Skelett dient dazu, den Körper und dessen Organe zu schützen, zu stabilisieren und ist außerdem für die Blutbildung zuständig. Hier erfahren Sie mehr.

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Wie häufig ist Knochenkrebs?

Bösartige Tumoren des Knochens können überall im menschlichen Skelett auftreten. Es handelt sich entweder um so genannte primäre bösartige Knochentumoren, sogenannte Sarkome, die relativ selten sind oder sie entstehen als Metastasen eines bösartigen Tumors eines anderen Organs.

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Organbezogene Spätfolgen bei Kindern nach erfolgreicher Krebstherapie

Die Therapie von Krebserkrankungen bei Kindern und Jugendlichen hat in den vergangenen fünf Jahrzehnten erhebliche Fortschritte gemacht. Lag die 5-Jahres-Überlebensrate in den 1960er-Jahren nur bei etwa 5–10%, so stieg diese bis heute auf 75%. Aus diesen Gründen gewinnen die Langzeitfolgen einer Krebserkrankung und ihrer Behandlung immer mehr an Bedeutung. Welche organbezogene Spätfolgen auftreten können und worauf zu achten ist, erfahren Sie hier.

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Arten von Hirntumoren - Astrozytome und Glioblastome

Astrozytäre Gliome sind die häufigsten Hirntumore. Hier finden Sie detaillierte Informationen über die einzelnen Arten wie dem Pilozytischen Astrozytom, dem Diffusen Astrozytom, dem Anaplastische Astrozytom sowie dem Glioblastom und ihren Unterscheidungen.

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Arten von Hirntumoren – Kraniopharyngeome

Das Kraniopharyngeom ist ein Gehirntumor, der aus bestimmten Zellen entsteht – Hier finden Sie detaillierte Infos über Definition, Diagnose und Therapie.

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Arten von Hirntumoren – Ependymom

Das Ependymom ist ein Gehirntumor, der aus bestimmten Zellen entsteht. Im Kindesalter sind sie nach den pilozytischen Astrozytomen und Medulloblastomen der dritthäufigste Tumor des Zentralnervensystems. Hier finden Sie detaillierte Informationen über Definition, Diagnose und Therapie.

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Arten von Hirntumoren – Medulloblastome

Das Medulloblastom ist ein Gehirntumor, der nur bei Kindern auftritt – Hier finden Sie detaillierte Infos über Definition, Diagnose und Therapie.

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Bereich	Jahr	Beitragstyp	Medium / enthaltene Formate	Kunde
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Patient	2012	Basisinformation	Bildergalerie	Amgen
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