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ALK-positives fortgeschrittenes NSCLC 

Alectinib ist zur First-Line-Behandlung des ALK-positiven fortgeschrittenen NSCLC zugelassen worden. Der ALK-Inhibitor führt zu einer deutlichen Verlängerung des PFS vs. Crizotinib. Zudem zeigte sich eine hohe Aktivität in Bezug auf ZNS-Metastasen. Prof. Frank Griesinger, Oldenburg, und Prof. Wolfgang Schütte, Halle/Saale, erläutern die Bedeutung der Zulassung. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG

Weiterlesen Alectinib etabliert neuen First-Line-Standard

Bedeutung der primären Tumorlokalisation bei KRAS-Wildtyp-Patienten - ASCO Annual Meeting 2016

Eine aktuelle Auswertung der Phase-III-Studie CALGB/SWOG-80405 zeigte, dass mCRC-Patienten mit KRAS-Wildtyp und rechtsseitigem Primärtumor besonders von der Therapie mit Bevacizumab und Chemotherapie profitieren. Die Bedeutung dieser Erkenntnisse für die klinische Praxis wurde von Prof. Nils Homann, Wolfsburg, und Prof. Arndt Vogel, Hannover, erläutert. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG.

Weiterlesen Erstlinientherapie des metastasierten Kolorektalkarzinoms mit KRAS WT

BRAF-/MEK-Inhibition verlängert PFS und OS vs. Vemurafenib - DKK 2016

Durch die synergistische Wirkung von Cobimetinib und Vemurafenib konnte die Wirksamkeit bei Patienten mit BRAF-V600-Mutation im Vergleich mit einer Vemurafenib-Monotherapie weiter verbessert werden. Auf einem Satellitensymposium beim Deutschen Krebskongress in Berlin stellten Hautkrebs-Experten die neuen Daten vor. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG

Weiterlesen Cobimetinib plus Vemurafenib beim BRAF-mutierten fortgeschrittenen Melanom

Dr. Manfred Welslau, Aschaffenburg, im Interview – DKK 2016

Dr. Manfred Welslau, Aschaffenburg, spricht über den Einsatz von Trastuzumab Emtansin (T-DM1) in der Therapie des fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinoms. Er berichtet über seine klinischen Erfahrungen mit Trastuzumab Emtansin in der Zweitliniensituation und fasst die Erkenntnisse aus der EMILIA-Studie zusammen. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG

Weiterlesen Trastuzumab Emtansin: sieben Jahre Erfahrung aus EMILIA-Studie und klinischer Praxis

Zielgerichtete Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) - ASH 2015

Auf dem ASH 2015 wurde ein Update der Zulassungsstudie CLL11 präsentiert, in der gezeigt wurde, dass sich das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) unter der Wirkstoffkombination Obinutuzumab plus Chlorambucil (G-Clb) gegenüber der Kombination Rituximab plus Chlorambucil (R-Clb) auf 28,7 Monate nahezu verdoppelte. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG.

Weiterlesen Aktuelle Daten der CLL11-Studie zeigen Überlebensvorteil für Obinutuzumab

Umfrage: Welchen Ressourcen nutzen Ärzte? - 2015

Monoklonale Antikörper spielen in der Onkologie eine große Rolle. Damit sie sicher und zulassungsgemäß eingesetzt werden können, ist u.a. eine transparente und jederzeit zugängliche produktspezifische Darstellung der erforderlichen Daten notwendig. Wie gelangen Ärzte an diese Angaben? Eine Umfrage mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG.

Weiterlesen Informationen zu biologischen Arzneimitteln wie monoklonale Antikörper

Experten äußern sich zur Bedeutung von Vemurafenib für die Melanomtherapie - 2015

Der BRAF^V600-Inhibitor Vemurafenib zur Behandlung des BRAF^V600-Mutation-positiven fortgeschrittenen Melanoms wurde aufgrund der guten klinischen Wirksamkeit, der allgemein guten Verträglichkeit sowie der Verlängerung des medianen PFS vom G-BA als Standardtherapie eingestuft. Drei Experten nehmen zur Bedeutung des Wirkstoffs für die Melanomtherapie Stellung. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG.

Weiterlesen BRAF V600-Inhibitor verändert Standards in der Melanomtherapie