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07.01.2020 - Incyte gibt die Validierung bekannt

19.03.2019 - First-Line-Therapie des SCLC: Kombinationstherapie mit Atezolizumab zeigt einen signifikanten Überlebensvorteil

19.03.2019 - Zulassungserweiterung für Krebsimmuntherapie beim Lungenkrebs

30.01.2018 - Lange und gut leben – trotz Prostatakrebs

18.06.2018 - EHA 2018: Mit Tasigna® (Nilotinib) von Novartis verbleibt nahezu die Hälfte der CML-Patienten über fast drei Jahre in therapiefreier Remission

12.06.2018 - Roche präsentiert Daten zur Krebsimmuntherapie und personalisierten Medizin

19.04.2018 - Aktualisierte S3-Leitlinie empfiehlt Dabrafenib und Trametinib von Novartis beim fortgeschrittenen NSCLC mit BRAF-V600-Mutation

10.09.2017 - Nivolumab Plus Ipilimumab Demonstrated Superior Overall Survival and Showed Durable Responses

12.09.2017 - Wirksamkeit von Atezolizumab beim NSCLC erneut bestätigt

08.09.2017 - Fortgeschrittenes NSCLC: Zwei zulassungsrelevante Studien zeigen auch nach drei Jahren Überlebensvorteil

28.08.2017 - Novartis erhält EU-Zulassung für Ribociclib

24.08.2017 - Malignes Melanom: Überzeugendes Langzeitüberleben mit Pembrolizumab-Monotherapie

30.06.2017 - Inotuzumab Ozogamicin erhält EU-Zulassung zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären B-Vorläufer-ALL

06.07.2017 - Novartis erhält EU Zulassung für Ceritinib in der Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem, ALK positivem NSCLC

30.06.2017 - APHINITY-Studie: Perjeta erhöht Chance auf Heilung des frühen HER2-positiven Mammakarzinoms

02.06.2017 - Europäische Kommission erweitert Zulassung von Nivolumab

PharmaMar GmbH

Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat den MEK-Inhibitor MEKINIST® in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® zugelassen

Pharma-News Onkologie

Pfizer Pharma GmbH

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Zuletzt aufgerufen am: 27.03.2020 17:53