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30.06.2017 - APHINITY-Studie: Perjeta erhöht Chance auf Heilung des frühen HER2-positiven Mammakarzinoms

12.09.2017 - Wirksamkeit von Atezolizumab beim NSCLC erneut bestätigt

12.06.2018 - Roche präsentiert Daten zur Krebsimmuntherapie und personalisierten Medizin

19.03.2019 - Zulassungserweiterung für Krebsimmuntherapie beim Lungenkrebs

19.03.2019 - First-Line-Therapie des SCLC: Kombinationstherapie mit Atezolizumab zeigt einen signifikanten Überlebensvorteil

30.06.2017 - Inotuzumab Ozogamicin erhält EU-Zulassung zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären B-Vorläufer-ALL

18.05.2020 - MorphoSys & Incyte: Langzeit-Ergebnisse der L-MIND-Studie mit Tafasitamab bei Patienten mit R/R DLBCL

22.05.2020 - Incyte und MorphoSys: Validierung des europäischen Zulassungsantrags (MAA) für Tafasitamab

08.09.2017 - Fortgeschrittenes NSCLC: Zwei zulassungsrelevante Studien zeigen auch nach drei Jahren Überlebensvorteil

10.09.2017 - Nivolumab Plus Ipilimumab Demonstrated Superior Overall Survival and Showed Durable Responses

PharmaMar GmbH

Intuitive Surgical Deutschland GmbH

AbbVie

AstraZeneca GmbH

Sanofi-Aventis GmbH

Takeda Pharmaceutical

Roche Pharma AG

RIEMSER Pharma GmbH

Pierre Fabre Pharma

Novartis Pharma GmbH

Mundipharma GmbH

MSD SHARP & DOHME GMBH

Merck KGaA

LEO Pharma GmbH

Lilly Deutschland GmbH

Janssen-Cilag GmbH

Ipsen Pharma GmbH

Incyte Biosciences Germany GmbH

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Genomic Health Inc.

Eisai GmbH

CSL Behring

Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG

Bayer

Astellas Pharma GmbH

Amgen GmbH

24.08.2017 - Malignes Melanom: Überzeugendes Langzeitüberleben mit Pembrolizumab-Monotherapie

Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat den MEK-Inhibitor MEKINIST® in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® zugelassen

Pfizer Pharma GmbH

Celgene GmbH

Zuletzt aufgerufen am: 28.05.2020 17:10