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Ausgewählte Pressemitteilungen:

Quelle: © Novartis

28.08.2017 - Novartis erhält EU-Zulassung für Ribociclib

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
Die Europäische Kommission hat Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit einem Hormonrezeptor-positiven, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2- negativen (HR+/HER2-) lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinom als initiale endokrin-basierte Therapie für den europäischen Markt zugelassen.

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06.07.2017 - Novartis erhält EU Zulassung für Ceritinib in der Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem, ALK positivem NSCLC

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
Novartis gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung von Ceritinib erweitert hat: Ceritinib ist nun auch in der Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem, Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) indiziert. Die Zulassung folgt einer im Mai gegebenen positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP)  und gilt für alle 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union plus Island, Liechtenstein und Norwegen.

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10.11.2016 - ASCEND-5-Studie zeigt signifikante Überlegenheit von Ceritinib gegenüber Chemotherapie bei vorbehandelten Patienten mit ALK-positivem NSCLC

Pressemitteilung Der Novartis Pharma GmbH
Auf dem diesjährigen Kongress der European Society for Medical Oncology wurden erstmals Ergebnisse zum PFS in der Studie ASCEND-5 vorgestellt. An der randomisierten Phase-III-Studie nahmen Patienten mit fortgeschrittenem für anaplastische Lymphomkinase (ALK)-positivem, nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) teil, die nach einer Behandlung mit Crizotinib bzw. ein oder zwei Chemotherapie-Regimen Ceritinib oder einer Standardchemotherapie weiterbehandelt wurden. 

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14.07.2016 - Neue Perspektive in der NET-Therapie: Everolimus ist erste zielgerichtete Therapieoption für Lungen-NET und bietet neue Möglichkeiten für GI-NET

Pressemitteilung Der Novartis Pharma GmbH
Dies eröffnet eine neue Perspektive in der Behandlung der oftmals erst spät diagnostizierten NET, waren sich die Experten im Rahmen einer Presseveranstaltung von Novartis Oncology einig. Bisher standen keine zielgerichteten evidenzbasierten Therapieoptionen für Lungen-NET zur Verfügung und keine evidenzbasierten Therapien für intestinale NET nach Versagen einer primären Therapie mit Somatostatinanaloga.

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27.06.2016 - Langfristige Wirksamkeit und verbesserte Behandlungsperspektiven für MM- und cITP-Patienten

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
In der Therapie des Multiplen Myeloms (MM) und der chronischen Immunthrombozytopenie (cITP) haben sich in den letzten Jahren wichtige Entwicklungen vollzogen. Behandlungsoptionen wie die Kombinationstherapie mit  Panobinostat und Eltrombopag können nun mehr MM- und cITPPatienten verbesserte Perspektiven bieten.

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    27.06.2016 - Behandlungsziel therapiefreie Remission bei CML: Aktuelle Daten der Nilotinib-Absetzstudien ENESTfreedom und ENESTop

    Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
    Die Therapieziele in der Behandlung der Chronischen Myeloischen Leukämie haben sich in den vergangenen Jahren tiefgreifend verändert. Durch den Einsatz von Tyrosinkinase-Inhibitoren hat sich diese potentiell lebensbedrohliche Erkrankung zu einer chronischen Krankheit gewandelt.

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      27.06.2016 - Aktuelle EHA-Studiendaten konsolidieren Evidenz für Behandlungserfolg mit Ruxolitinib

      Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
      Neue Studiendaten stützen die Evidenz zur Wirksamkeit und Verträglichkeit von Ruxolitinib aus den zulassungsrelevanten Studien zur Behandlung der Polycythaemia vera (PV) und der Myelofibrose (MF).

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      07.06.2016 - Nilotinib: Nach ersten Ergebnissen der Absetzstudien bleiben über die Hälfte der teilnehmenden CML-Patienten in therapiefreier Remission

      Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
      Auf der diesjährigen Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) wurden die ersten Ergebnisse zweier klinischer Absetz-studien mit Nilotinib – ENESTfreedom und ENESTop – vorgestellt. Die Fragestellung war, ob Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie (CML) in der chronischen Phase mit tiefem molekularen Ansprechen unter Nilotinib die Medikation absetzen können, ohne dass es zu einem molekularen Rezidiv der Erkrankung kommt.

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      06.06.2016 - EU-Zulassung für Everolimus

      Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
      Everolismus schließt mit seiner Zulassungserweiterung laut Fachinformation eine therapeutische Lücke bei Patienten mit progressiven fortgeschrittenen, nichtfunktionellen GI- und Lungen-NET und ist für Lungen-NET in dieser Form die erste und derzeit einzige zugelassene Therapie.

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      20.05.2016 - Novartis-Preis für Pathologie würdigt erstmals zwei herausragende Forschungsprojekte

      Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
      Die Deutsche Gesellschaft für Pathologie (DGP) verleiht anlässlich ihrer 100. Jahrestagung in Berlin zum dritten Mal den Novartis-Preis. Dr. med. Georg Gdynia vom Universitätsklinikum Heidelberg und Dr. Jan Pencik vom Universitätsklinikum Wien erhalten die mit jeweils 5.000 Euro dotierte Auszeichnung. Der Novartis-Preis der DGP fördert herausragende grundlagenorientierte und translationale Forschungsprojekte in der Onkologie.

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        20.05.2016 - Hautmonitoring bei Polycythaemia vera (PV) – ein wichtiger Beitrag zum Behandlungserfolg

        Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
        Unter Hydroxycarbamid (Hydroxyurea/HU), der zytoreduktiven Standardtherapie bei PV, kann es zum Auftreten von Hauttoxizitäten (HU-Intoleranz) kommen. Ein dermatologisches Monitoring ist für die frühzeitige Erkennung einer HU-Intoleranz von entscheidender Bedeutung. Für erwachsene PV-Patienten mit HU-Intoleranz oder -Resistenz steht seit März 2015 der Januskinase-Inhibitor Ruxolitinib zur Verfügung.

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        Quelle: © Novartis

        13.05.2016 - Bewegung und Sport bei neuroendokrinen Tumoren und Akromegalie

        Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
        Körperliche Aktivität beeinflusst den Krankheitsverlauf von chronisch erkrankten Patienten positiv. Dies gilt auch für Patienten mit NET und Akromegalie. Eine individuell maßgeschneiderte Bewegungstherapie sollte Patienten mit NET und Akromegalie in allen Behandlungsphasen begleiten. Die Pflegekräfte des SanService tragen maßgeblich dazu bei, Patienten zum Start und zum Beibehalten einer regelmäßigen Bewegungstherapie zu motivieren.

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        Quelle: © Novartis

        13.05.2016 - Neue Therapieansätze und interdisziplinäre Zusammenarbeit – Schlüsselfaktoren einer erfolgreichen Myelom-Therapie

        Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
        Eine umfassende Behandlung des Multiplen Myeloms erfordert neben medikamentösen Strategien die Beachtung zahlreicher weiterer Faktoren. Neue Behandlungsoptionen wie die Kombinationstherapie mit Panobinostat tragen zur verbesserten Prognose für Myelom-Patienten bei. Die interdisziplinäre Zusammenarbeit zwischen Pflegeexperten und Ärzten ist für die gute Versorgung im klinischen Alltag von entscheidender Bedeutung.

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        04.05.2016 - Everolimus von Novartis: CHMP empfiehlt EU-Zulassung zur Behandlung Erwachsener mit bestimmten GI- und Lungen-NET

        Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
        Nach Zulassung wird Everolimus die erste Behandlungsoption für progressive fortgeschrittene, nicht-funktionelle neuroendokrine Tumoren (NET) des GI-Trakts oder der Lunge sein. Progressive fortgeschrittene, nicht-funktionelle GI- und Lungen-NET sind seltene Krebsarten mit eingeschränkten Therapiemöglichkeiten und schlechter Prognose. Die positive CHMP-Empfehlung basiert auf der RADIANT-4-Studie, die ein signifikant längeres progressionsfreies Überleben sowie ein reduziertes Progressions-Risiko unter Everolimus versus Placebo zeigte.

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        Quelle: © Novartis

        21.04.2016 - Hämoglobinopathien im Fokus: Neue Herausforderungen für die Therapie

        Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
        Hämoglobinopathien wie Beta-Thalassämie und Sichelzellkrankheit gewinnen aktuell in Deutschland zunehmend an Bedeutung. Schwere Anämien und Komplikationen durch Eisenüberladung oder die Grunderkrankung sind bei vielen neu in Deutschland betreuten Beta-Thalassämie- und Sichelzell-Patienten zu beobachten.
        Transfusionen sind ein wesentliches Element in der Behandlung von Patienten mit schweren, chronischen Anämien. Durch Gabe des Eisenchelators Deferasirox kann das Risiko einer transfusionsbedingten Eisenüberladung gesenkt werden.

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        Quelle: © Novartis

        19.04.2016 - Erste Langzeitüberlebensdaten zur antiproliferativen Behandlung fortgeschrittener NET des Mitteldarms

        Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
        Octreotid Long Acting Release hemmt das Tumorwachstum bei therapienaiven Patienten mit fortgeschrittenen, funktionellen und nicht-funktionellen NET des Mitteldarms. Erste Langzeitdaten aus dem Follow-up der PROMID A-Studie deuten auf ein längeres Gesamtüberleben bei Patienten mit geringer hepatischer Tumorlast (≤10%) unter Octreotid LAR hin. Die Ergebnisse der Follow-up-Studie bestätigen Octreotid LAR als Standard zur antiproliferativen Erstlinientherapie fortgeschrittener NET des Mitteldarms.

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        18.03.2016 - ESMO Sarcoma and GIST Conference 2016: Fortgeschrittenes Weichteilsarkom – Hohe Evidenz für Pazopanib aus Studien und Praxis

        Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
        Die Zahl zugelassener Therapieoptionen zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenen Weichteilsarkomen ist nach wie vor limitiert. Pazopanib ist eine von zwei zugelassenen Optionen für die Zweitlinientherapie bei solchen Tumoren. Für nicht-adipozytische Weichteilsarkome ist Pazopanib die einzige Substanz, die von der European Society for Medical Oncology (ESMO) mit dem Evidenzgrad I, B empfohlen wird.

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        24.06.2015 - ASCO 2015: Multizenterstudie RECORD-4 bestätigt Everolimus als Standard in der Zweitlinientherapie des mRCC

        Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
        In der Phase-II-Studie RECORD-4 wurde Everolimus als reine Zweitlinientherapie beim metastasierten Nierenzellkarzinom (mRCC) nach Progression unter nur einer Anti-VEGFR-Therapie untersucht. Die Ergebnisse bestätigen den Nutzen von Everolimus als Zweitlinientherapie nach Progression unter vorausgehender Behandlung mit einem VEGFR-Inhibitor. 

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        Aktualisiert am: 19.09.2017 17:21