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Ausgewählte Pressemitteilungen:

Quelle: © Novartis

18.06.2018 - EHA 2018: Mit Tasigna® (Nilotinib) von Novartis verbleibt nahezu die Hälfte der CML-Patienten über fast drei Jahre in therapiefreier Remission

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
In wenigen hämato-onkologischen Indikationen haben sich in den vergangenen Jahren derart positive therapeutische Fortschritte ergeben wie in der Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML). Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) haben maßgeblich dazu beigetragen, dass Patienten heute eine nahezu normale Lebenserwartung haben.

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Quelle: © Novartis

19.04.2018 - Aktualisierte S3-Leitlinie empfiehlt Dabrafenib und Trametinib von Novartis beim fortgeschrittenen NSCLC mit BRAF-V600-Mutation

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
Die aktualisierte S3-Leitlinie „Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms“ hat die Kombinationstherapie aus Dabrafenib und Trametinib in ihre Empfehlungen zur Systemtherapie im Stadium IV beim NSCLC aufgenommen.

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28.08.2017 - Novartis erhält EU-Zulassung für Ribociclib

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
Die Europäische Kommission hat Ribociclib in Kombination mit einem Aromatasehemmer zur Behandlung von postmenopausalen Frauen mit einem Hormonrezeptor-positiven, humanen epidermalen Wachstumsfaktor-Rezeptor-2- negativen (HR+/HER2-) lokal fortgeschrittenen oder metastasierten Mammakarzinom als initiale endokrin-basierte Therapie für den europäischen Markt zugelassen.

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06.07.2017 - Novartis erhält EU Zulassung für Ceritinib in der Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem, ALK positivem NSCLC

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
Novartis gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung von Ceritinib erweitert hat: Ceritinib ist nun auch in der Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem, Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) indiziert. Die Zulassung folgt einer im Mai gegebenen positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP)  und gilt für alle 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union plus Island, Liechtenstein und Norwegen.

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Aktualisiert am: 19.02.2019 14:15