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Ergebnisse 1 - 59 von 59. Gesuchte Tags: Pressemitteilung

30.09.2020 - Zulassungserweiterung von Durvalumab für ED-SCLC

16.10.2020 - Verbesserung des Gesamtüberlebens unter Durvalumab bestätigt

24.08.2020 - Überlebensvorteil anerkannt – Ribociclib (Kisqali®) von Novartis ist der einzige CDK4/6-Inhibitor mit Zusatznutzen bei Brustkrebs

Fortgeschrittenes Leberzellkarzinom: Veröffentlichung der ersten MAIC-Analyse von Cabozantinib und Regorafenib

U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo® (nivolumab) for the Treatment of Patients with Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) After Prior Fluoropyrimidine- and Platinum-based Chemotherapy

04.06.20 - GSK announces new data presentations from the DREAMM program exploring investigational belantamab mafodotin in patients with relapsed/ refractory multiple myeloma

25.09.2017 - Avelumab: Erste medikamentöse Therapie speziell für das Merkelzellkarzinom zugelassen

09.05.2018 - Neue Leitlinien-Empfehlungen für die Erhaltungs- und Zweitlinientherapie

29.05.2018 - Olaratumab in Erstlinientherapie des Weichgewebesar-koms etabliert

21.02.2019 - CDK4 & 6 Inhibitor Abemaciclib in der EU zugelassen

06.03.2019 - Neue Daten beim NSCLC vorgestellt

02.05.2018 - Pembrolizumab war in Kombination mit Pemetrexed und Platin-basierter Chemotherapie der alleinigen Chemotherapie überlegen

18.01.2018 - Pembrolizumab führte zu einer signifikanten Verbesserung des rezidivfreien Überlebens im Vergleich zu Placebo

30.01.2018 - Pembrolizumab verlängerte signifikant Gesamtüberleben und progressionsfreies Überleben bei Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom ohne Plattenepithel-Histologie

03.05.2018 - Mehr als 40 % Risikoreduktion für Rezidiv oder Tod unter Pembrolizumab verglichen mit Placebo

20.06.2018 - Langanhaltender Überlebensvorteil unter Pembrolizumab beim fortgeschrittenen Melanom im 4- und 5-Jahres-Follow-up zweier Zulassungsstudien

EU-Zulassung für Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie beim metastasierenden nicht-plattenepithelialen NSCLC

14.01.19 - Europäische Kommission erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Tumorstadium III mit Lymphknotenbeteiligung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen

Neu: Zulassungserweiterung für Daratumumab-Rd in der Erstlinie

29.01.2020 - Zulassungserweiterung für Androgenrezeptor-Inhibitor im mHSPC

06.07.2017 - Novartis erhält EU Zulassung für Ceritinib in der Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem, ALK positivem NSCLC

28.08.2017 - Novartis erhält EU-Zulassung für Ribociclib

19.04.2018 - Aktualisierte S3-Leitlinie empfiehlt Dabrafenib und Trametinib von Novartis beim fortgeschrittenen NSCLC mit BRAF-V600-Mutation

18.06.2018 - EHA 2018: Mit Tasigna® (Nilotinib) von Novartis verbleibt nahezu die Hälfte der CML-Patienten über fast drei Jahre in therapiefreier Remission

30.06.2017 - APHINITY-Studie: Perjeta erhöht Chance auf Heilung des frühen HER2-positiven Mammakarzinoms

12.09.2017 - Wirksamkeit von Atezolizumab beim NSCLC erneut bestätigt

12.06.2018 - Roche präsentiert Daten zur Krebsimmuntherapie und personalisierten Medizin

19.03.2019 - Zulassungserweiterung für Krebsimmuntherapie beim Lungenkrebs

19.03.2019 - First-Line-Therapie des SCLC: Kombinationstherapie mit Atezolizumab zeigt einen signifikanten Überlebensvorteil

30.06.2017 - Inotuzumab Ozogamicin erhält EU-Zulassung zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären B-Vorläufer-ALL

06.12.2017 - Metastasiertes Nierenzellkarzinom: Anwendbares Expertenwissen für die moderne mRCC-Therapie

01.10.2019 - Überlebensvorteil durch Cabazitaxel beim Prostatakarzinom

30.01.2018 - Lange und gut leben – trotz Prostatakrebs

18.05.2020 - MorphoSys & Incyte: Langzeit-Ergebnisse der L-MIND-Studie mit Tafasitamab bei Patienten mit R/R DLBCL

22.05.2020 - Incyte und MorphoSys: Validierung des europäischen Zulassungsantrags (MAA) für Tafasitamab

03.02.20 - GSK announces European Medicines Agency (EMA) accepted marketing authorisation application for belantamab mafodotin for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma

05.06.2018 - Genexpressionstest identifiziert die 70 % der Frauen mit frühem Brustkrebs, die nicht von einer Chemotherapie profitieren

07.09.2017 - CheckMate-214 Study Evaluating Nivolumab in Combination with Ipilimumab Stopped Early for Demonstrating Overall Survival Benefit

02.07.2018 - Positive CHMP-Empfehlung für Nivolumab zur adjuvanten Behandlung bei Erwachsenen mit Melanom

05.07.2018 - Europäische Kommission erweitert Zulassung von Dasatinib um die Behandlung von Kindern mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

EMA nimmt den Antrag auf Zulassungserweiterung für Elotuzumab in Kombination mit Pomalidomid und niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit Multiplem Myelom an

Neue Real-Life-Sequenzdaten beim NSCLC: VARGADO beobachtet hohe Ansprechraten und GioTag lange zielgerichtete Therapieoption

01.06.2018 - Durvalumab verbessert Gesamtüberleben von Patienten mit inoperablem nichtkleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium III signifikant

27.06.2018 - Zulassung von Osimertinib für die Erstlinientherapie des EGFRm NSCLC

27.06.2018 - Olaparib-Filmtabletten für die Erhaltungstherapie des Platin-sensitiven Ovarialkarzinomrezidivs verfügbar

22.01.2019 - Patientenvorteile von Osimertinib in der Erstlinientherapie durch G-BA bestätigt

AbbVie

Lebensqualität verbessern - neue S3-Leitlinie

5 Tipps für Angehörige von krebskranken Menschen zum Weltkrebstag

Neue Krebstherapien stärken Immunsystem im Kampf gegen Krebszellen

24.08.2017 - Malignes Melanom: Überzeugendes Langzeitüberleben mit Pembrolizumab-Monotherapie

27.07.2017 - Neue S3-Leitlinie zum Mammakarzinom nimmt Multigenassays auf

27.06.2017 - Aflibercept plus FOLFIRI wirken in der Zweitlinientherapie unabhängig von RAS-Status, BRAF-Status und Tumorlokalisation

Kongressbericht: 26. Deutscher Hautkrebskongress der ADO

Wilfried-Lorenz-Versorgungsforschungspreis 2016 geht an Leitlinienforscher

05.07.2016 - Blut ist ein ganz besonderer Saft

Gebündelte Kompetenz gegen Tumoren in der Leber

14.03.2016 - 5-Jahres-Daten der „PlanB“-Studie zeigen: Brustkrebs-Patientinnen mit niedrigem Oncotype DX® Testergebnis kann vorbeugende Chemotherapie erspart werden

Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat den MEK-Inhibitor MEKINIST® in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® zugelassen

Zuletzt aufgerufen am: 03.12.2020 18:45