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Ergebnisse 1 - 47 von 47. Gesuchte Tags: Pressemitteilung

Neue Real-Life-Sequenzdaten beim NSCLC: VARGADO beobachtet hohe Ansprechraten und GioTag lange zielgerichtete Therapieoption

Lebensqualität verbessern - neue S3-Leitlinie

19.03.2019 - First-Line-Therapie des SCLC: Kombinationstherapie mit Atezolizumab zeigt einen signifikanten Überlebensvorteil

19.03.2019 - Zulassungserweiterung für Krebsimmuntherapie beim Lungenkrebs

06.03.2019 - Neue Daten beim NSCLC vorgestellt

21.02.2019 - CDK4 & 6 Inhibitor Abemaciclib in der EU zugelassen

14.01.19 - Europäische Kommission erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Tumorstadium III mit Lymphknotenbeteiligung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen

22.01.2019 - Patientenvorteile von Osimertinib in der Erstlinientherapie durch G-BA bestätigt

EU-Zulassung für Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie beim metastasierenden nicht-plattenepithelialen NSCLC

EMA nimmt den Antrag auf Zulassungserweiterung für Elotuzumab in Kombination mit Pomalidomid und niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit Multiplem Myelom an

30.01.2018 - Lange und gut leben – trotz Prostatakrebs

05.07.2018 - Europäische Kommission erweitert Zulassung von Dasatinib um die Behandlung von Kindern mit Philadelphia-Chromosom-positiver chronischer myeloischer Leukämie in der chronischen Phase

02.07.2018 - Positive CHMP-Empfehlung für Nivolumab zur adjuvanten Behandlung bei Erwachsenen mit Melanom

27.06.2018 - Olaparib-Filmtabletten für die Erhaltungstherapie des Platin-sensitiven Ovarialkarzinomrezidivs verfügbar

01.06.2018 - Durvalumab verbessert Gesamtüberleben von Patienten mit inoperablem nichtkleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium III signifikant

27.06.2018 - Zulassung von Osimertinib für die Erstlinientherapie des EGFRm NSCLC

20.06.2018 - Langanhaltender Überlebensvorteil unter Pembrolizumab beim fortgeschrittenen Melanom im 4- und 5-Jahres-Follow-up zweier Zulassungsstudien

18.06.2018 - EHA 2018: Mit Tasigna® (Nilotinib) von Novartis verbleibt nahezu die Hälfte der CML-Patienten über fast drei Jahre in therapiefreier Remission

12.06.2018 - Roche präsentiert Daten zur Krebsimmuntherapie und personalisierten Medizin

29.05.2018 - Olaratumab in Erstlinientherapie des Weichgewebesar-koms etabliert

05.06.2018 - Genexpressionstest identifiziert die 70 % der Frauen mit frühem Brustkrebs, die nicht von einer Chemotherapie profitieren

09.05.2018 - Neue Leitlinien-Empfehlungen für die Erhaltungs- und Zweitlinientherapie

03.05.2018 - Mehr als 40 % Risikoreduktion für Rezidiv oder Tod unter Pembrolizumab verglichen mit Placebo

02.05.2018 - Pembrolizumab war in Kombination mit Pemetrexed und Platin-basierter Chemotherapie der alleinigen Chemotherapie überlegen

19.04.2018 - Aktualisierte S3-Leitlinie empfiehlt Dabrafenib und Trametinib von Novartis beim fortgeschrittenen NSCLC mit BRAF-V600-Mutation

30.01.2018 - Pembrolizumab verlängerte signifikant Gesamtüberleben und progressionsfreies Überleben bei Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom ohne Plattenepithel-Histologie

18.01.2018 - Pembrolizumab führte zu einer signifikanten Verbesserung des rezidivfreien Überlebens im Vergleich zu Placebo

5 Tipps für Angehörige von krebskranken Menschen zum Weltkrebstag

07.09.2017 - CheckMate-214 Study Evaluating Nivolumab in Combination with Ipilimumab Stopped Early for Demonstrating Overall Survival Benefit

06.12.2017 - Metastasiertes Nierenzellkarzinom: Anwendbares Expertenwissen für die moderne mRCC-Therapie

Neue Krebstherapien stärken Immunsystem im Kampf gegen Krebszellen

25.09.2017 - Avelumab: Erste medikamentöse Therapie speziell für das Merkelzellkarzinom zugelassen

12.09.2017 - Wirksamkeit von Atezolizumab beim NSCLC erneut bestätigt

28.08.2017 - Novartis erhält EU-Zulassung für Ribociclib

24.08.2017 - Malignes Melanom: Überzeugendes Langzeitüberleben mit Pembrolizumab-Monotherapie

27.07.2017 - Neue S3-Leitlinie zum Mammakarzinom nimmt Multigenassays auf

30.06.2017 - Inotuzumab Ozogamicin erhält EU-Zulassung zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären B-Vorläufer-ALL

06.07.2017 - Novartis erhält EU Zulassung für Ceritinib in der Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem, ALK positivem NSCLC

30.06.2017 - APHINITY-Studie: Perjeta erhöht Chance auf Heilung des frühen HER2-positiven Mammakarzinoms

27.06.2017 - Aflibercept plus FOLFIRI wirken in der Zweitlinientherapie unabhängig von RAS-Status, BRAF-Status und Tumorlokalisation

Kongressbericht: 26. Deutscher Hautkrebskongress der ADO

Wilfried-Lorenz-Versorgungsforschungspreis 2016 geht an Leitlinienforscher

05.07.2016 - Blut ist ein ganz besonderer Saft

Gebündelte Kompetenz gegen Tumoren in der Leber

AbbVie

14.03.2016 - 5-Jahres-Daten der „PlanB“-Studie zeigen: Brustkrebs-Patientinnen mit niedrigem Oncotype DX® Testergebnis kann vorbeugende Chemotherapie erspart werden

Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat den MEK-Inhibitor MEKINIST® in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® zugelassen

Aktualisiert am: 14.11.2019 16:09