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Ergebnisse 1 - 63 von 63. Gesuchte Tags: Pressemitteilung

Ausgewählte Pressemeldungen unserer Sponsoren

03.02.20 - GSK announces European Medicines Agency (EMA) accepted marketing authorisation application for belantamab mafodotin for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma

04.06.20 - GSK announces new data presentations from the DREAMM program exploring investigational belantamab mafodotin in patients with relapsed/ refractory multiple myeloma

10.06.2020 - U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo® (nivolumab) for the Treatment of Patients with Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) After Prior Fluoropyrimidine- and Platinum-based Chemotherapy

20.05.2020 - Fortgeschrittenes Leberzellkarzinom: Veröffentlichung der ersten MAIC-Analyse von Cabozantinib und Regorafenib

29.07.2021 - Ko-Testung weitgehend akzeptiert

03.08.2021 - Deeskalation der Brustkrebstherapie

05.07.2021 - Neue Daten aus der Phase-3-Studie ASCENT

Ausgewählte Pressmeldungen

05.07.2021 - Erneute Zulassungserweiterung für BLINCYTO®

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02.02.2021 - Gutes Ansprechen von KRASG12C-Inhibitor Sotorasib

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AbbVie GmbH

Ausgewählte Pressmeldungen

12.07.2016 - Neue Zwischenergebnisse zu Venetoclax bei vorbehandelten Patienten mit rezidivierender/refraktärer CLL

14.01.19 - Europäische Kommission erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Tumorstadium III mit Lymphknotenbeteiligung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen

EU-Zulassung für Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie beim metastasierenden nicht-plattenepithelialen NSCLC

30.09.2020 - Zulassungserweiterung von Durvalumab für ED-SCLC

16.10.2020 - Verbesserung des Gesamtüberlebens unter Durvalumab bestätigt

24.08.2020 - Überlebensvorteil anerkannt – Ribociclib (Kisqali®) von Novartis ist der einzige CDK4/6-Inhibitor mit Zusatznutzen bei Brustkrebs

03.05.2018 - Mehr als 40 % Risikoreduktion für Rezidiv oder Tod unter Pembrolizumab verglichen mit Placebo

Neu: Zulassungserweiterung für Daratumumab-Rd in der Erstlinie

30.06.2017 - Inotuzumab Ozogamicin erhält EU-Zulassung zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären B-Vorläufer-ALL

EMA nimmt den Antrag auf Zulassungserweiterung für Elotuzumab in Kombination mit Pomalidomid und niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit Multiplem Myelom an

Neue Real-Life-Sequenzdaten beim NSCLC: VARGADO beobachtet hohe Ansprechraten und GioTag lange zielgerichtete Therapieoption

Lebensqualität verbessern - neue S3-Leitlinie

5 Tipps für Angehörige von krebskranken Menschen zum Weltkrebstag

Neue Krebstherapien stärken Immunsystem im Kampf gegen Krebszellen

27.07.2017 - Neue S3-Leitlinie zum Mammakarzinom nimmt Multigenassays auf

27.06.2017 - Aflibercept plus FOLFIRI wirken in der Zweitlinientherapie unabhängig von RAS-Status, BRAF-Status und Tumorlokalisation

Kongressbericht: 26. Deutscher Hautkrebskongress der ADO

Wilfried-Lorenz-Versorgungsforschungspreis 2016 geht an Leitlinienforscher

05.07.2016 - Blut ist ein ganz besonderer Saft

Gebündelte Kompetenz gegen Tumoren in der Leber

14.03.2016 - 5-Jahres-Daten der „PlanB“-Studie zeigen: Brustkrebs-Patientinnen mit niedrigem Oncotype DX® Testergebnis kann vorbeugende Chemotherapie erspart werden

Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat den MEK-Inhibitor MEKINIST® in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® zugelassen

Zuletzt aufgerufen am: 26.10.2021 15:59