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Pressemitteilung von Bristol Myers Squibb

12.04.2024 – Bristol Myers Squibb gab kürzlich bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) die Zulassung von Luspatercept (Reblozyl®) um die Erstlinienbehandlung erwachsener Patienten mit transfusionsabhängiger Anämie aufgrund von Myelodysplastischen Neoplasien (MDS) mit sehr niedrigem, niedrigem oder intermediärem Risiko erweitert hat. Diese Zulassung von Luspatercept gilt für alle Mitgliedsstaaten der Europäischen Union (EU).

Weiterlesen Bristol Myers Squibb erhält Zulassungserweiterung für Luspatercept zur Erstlinienbehandlung bei MDS

Pressemitteilung der BeiGene
Beigene hat die positive CHMP-Empfehlung über ein Krebsmedikament veröffentlicht.

Weiterlesen 14.10.2022 - BeiGene erhält positive CHMP-Empfehlung für Zanubrutinib zur Behandlung von Erwachsenen mit Chronischer lymphatischer Leukämie

Pressemitteilung der Merck KGaA
Merck hat heute das positive Wirksamkeits- und Verträglichkeitsprofil über ein oral verabreichendes Medikament veröffentlicht.

Weiterlesen 25.08.2022 - WCLC 2022: Merck hat Daten zur Wirksamkeit eines Medikamentes bei der Behandlung des fortgeschrittenem NSCLC veröffentlicht

Pressemitteilung der Merck KGaA
Merck hat heute die positive Stellungnahme des Ausschusses für CHMP der EMA für das einmal täglich verabreichte orale Medikament Tepotinib bekannt gegeben.

Weiterlesen 17.12.2021 - TEPMETKO® (Tepotinib) zur Behandlung von fortgeschrittenem NSCLC

Pressemitteilung der GlaxoSmithKlince plc

GSK today announced that the European Medicines Agency (EMA) validated the marketing authorisation application (MAA) for belantamab mafodotin for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Belantamab mafodotin was accepted for accelerated assessment by the EMA’s Committee for Human Medicinal Products (CHMP).

Weiterlesen 03.02.20 - GSK announces European Medicines Agency (EMA) accepted marketing authorisation application for belantamab mafodotin for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma

Pressemitteilung der GlaxoSmithKlince plc

GlaxoSmithKline (GSK) plc today announced new data from its DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma) clinical trial programme of belantamab mafodotin in relapsed/refractory multiple myeloma will be presented at the upcoming virtual edition of the 25th European Hematology Association (EHA) Annual Congress from 11-21 June 2020.

Weiterlesen 04.06.20 - GSK announces new data presentations from the DREAMM program exploring investigational belantamab mafodotin in patients with relapsed/ refractory multiple myeloma

Pressemitteilung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Bristol Myers Squibb (NYSE: BMY) today announced that Opdivo ^® (nivolumab) was approved by the U.S. Food and Drug Administration (FDA) for the treatment of patients with unresectable advanced, recurrent or metastatic esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) after prior fluoropyrimidine- and platinum-based chemotherapy.

Weiterlesen 10.06.2020 - U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo® (nivolumab) for the Treatment of Patients with Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) After Prior Fluoropyrimidine- and Platinum-based Chemotherapy

Pressemitteilung der Ipsen Pharma GmbH

Veröffentlichung der ersten vergleichenden Daten über die wichtigsten Zweitlinientherapien bei fortgeschrittenem Leberzellkarzinom aus einer MAIC (Matching-Adjusted Indirect Comparison)-Analyse.

Weiterlesen 20.05.2020 - Fortgeschrittenes Leberzellkarzinom: Veröffentlichung der ersten MAIC-Analyse von Cabozantinib und Regorafenib

Pressemitteilung der Exact Sciences Corporation

Kritisch zustimmend – so könnte man den Tenor der Antworten bezeichnen, die GynäkologInnen auf Fragen zu ihren Erfahrungen mit dem reformierten Gebärmutterhalskrebs-Screening gegeben haben. Die Erwartungen an das Ergebnis sind entsprechend gedämpft. Ihre Kritik richtet sich weniger gegen die Ko-Testung als vielmehr gegen Verfahrensfehler und Aufwand des Screening-Modells.

Weiterlesen 29.07.2021 - Ko-Testung weitgehend akzeptiert

Pressemitteilung der Exact Sciences Corporation

Der Oncotype DX Breast Recurrence Score® Test kann wahrscheinlich bei weitaus mehr Patientinnen in die Therapieentscheidung eingebunden werden als gegenwärtig praktiziert. Studien weisen darauf hin, dass er sowohl bei Patientinnen mit befallenen Lymphknoten als auch bei Patientinnen vor der Menopause die Entscheidung gegen oder für eine Chemotherapie maßgeblich unterstützen kann.

Weiterlesen 03.08.2021 - Deeskalation der Brustkrebstherapie

Pressemitteilung der MSD Sharp & Dohme GmbH
MSD gab kürzlich bekannt, dass die Europäische Kommission den PD-1 (Programmed Cell Death 1 Protein)-Inhibitor Pembrolizumab (KEYTRUDA®) als adjuvante Behandlung von Erwachsenen mit Melanom im Stadium III mit Lymphknotenbeteiligung nach einer vollständigen Resektion zugelassen hat. Diese Zulassung beruht auf Daten der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie EORTC1325/KEYNOTE-054, die in Zusammenarbeit mit der Europäischen Organisation zur Erforschung und Behandlung von Krebserkrankungen (European Organisation for Research and Treatment of Cancer, EORTC) durchgeführt wird.

Weiterlesen 14.01.19 - Europäische Kommission erteilt Zulassung für Pembrolizumab (KEYTRUDA®) als Monotherapie zur adjuvanten Behandlung des Melanoms im Tumorstadium III mit Lymphknotenbeteiligung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen

02.10.2018 - Mitteilung der MSD SHARP & DOHME GMBH
Pembrolizumab ist der erste PD-1-Inhibitor, der in Europa in Kombination mit Pemetrexed und Platin-Chemotherapie zur Erstlinientherapie des metastasierenden nicht-plattenepithelialen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) ohne EGFR- oder ALK-positive Tumormutationen bei Erwachsenen zugelassen ist.

Weiterlesen EU-Zulassung für Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie beim metastasierenden nicht-plattenepithelialen NSCLC

Pressemitteilung der AstraZeneca GmbH
Mit der Zulassungserweiterung von Durvalumab plus Chemotherapie für die Erstlinientherapie von erwachsenen SCLC-Patienten im fortgeschrittenen Stadium steht Ärzten und Patienten seit 27. August 2020 eine neue Immuntherapie zur Verfügung.

Weiterlesen 30.09.2020 - Zulassungserweiterung von Durvalumab für ED-SCLC

Pressemitteilung der AstraZeneca GmbH
Langfristiger Überlebensvorteil bei Radiochemo-Immuntherapie mit Durvalumab (IMFINZI^®) wurde auf dem DGHO 2020 präsentierte Daten bestätigt.

Weiterlesen 16.10.2020 - Verbesserung des Gesamtüberlebens unter Durvalumab bestätigt

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erkennt den Überlebensvorteil an und bestätigt den Zusatznutzen von Ribociclib (Kisqali^®) für postmenopausale Patientinnen sowohl in Kombination mit einem Aromataseinhibitor als auch in Kombination mit Fulvestrant.

Weiterlesen 24.08.2020 - Überlebensvorteil anerkannt – Ribociclib (Kisqali®) von Novartis ist der einzige CDK4/6-Inhibitor mit Zusatznutzen bei Brustkrebs

Pressemitteilung der MSD Sharp & Dohme GmbH
MSD und die Europäische Organisation zur Erforschung und Behandlung von Krebserkrankungen (EORTCB) gaben kürzlich die Ergebnisse der Phase-III-Studie EORTC1325/KEYNOTE-054 bekannt. Diese untersuchte den PD-1 (Programmed Cell Death 1 Protein)-Inhibitor Pembrolizumab als adjuvante Therapie bei Patienten mit reseziertem Hochrisiko-Melanom im Stadium III.

Weiterlesen 03.05.2018 - Mehr als 40 % Risikoreduktion für Rezidiv oder Tod unter Pembrolizumab verglichen mit Placebo

20.09.2018 - Pressemitteilung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat aktuell einen Antrag auf Zulassungserweiterung (Typ-II-Variation) für Elotuzumab (Empliciti®) in Kombination mit Pomalidomid und niedrigdosiertem Dexamethason (EPd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Multiplem Myelom angenommen, die mindestens zwei Vortherapien, darunter Lenalidomid und ein Proteasom-Inhibitor, erhalten und während der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt hatten.

Weiterlesen EMA nimmt den Antrag auf Zulassungserweiterung für Elotuzumab in Kombination mit Pomalidomid und niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit Multiplem Myelom an

08.10.2019 - Pressemitteilung der Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
Während eines Presse-Webinars im Nachgang des Kongresses der European Society for Medical Oncology (ESMO) 2019 zu Therapieentscheidungen bei Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) standen aktuelle Real-Life-Daten im Mittelpunkt des Interesses. „Daten aus der Versorgungsrealität bieten uns Orientierungshilfe und helfen uns zu verstehen, welchen Stellenwert Therapiestrategien haben – gerade im Hinblick auf ein therapeutisches Gesamtkonzept beim NSCLC“, erläuterte Prof. Martin Reck, Chefarzt an der LungenClinic Grosshansdorf, der gemeinsam mit Prof. Dieter Ukena, Chefarzt am Lungenzentrum des Klinikums Bremen-Ost, durch das Webinar leitete.

Weiterlesen Neue Real-Life-Sequenzdaten beim NSCLC: VARGADO beobachtet hohe Ansprechraten und GioTag lange zielgerichtete Therapieoption