FDA-Zulassung von MEKINIST® in Kombination mit TAFINLAR®
Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat den MEK-Inhibitor MEKINIST® in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® zugelassen
Pressemitteilung der GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG.
Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat am 8. Januar 2014 den MEK-Inhibitor MEKINIST® (Trametinib) in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® (Dabrafenib) zugelassen. Die Kombinationstherapie ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit einem inoperablen Melanom oder einem metastasierten Melanom mit einer BRAF V600E- oder V600K-Mutation. Die Zulassung erfolgte in einem beschleunigten Verfahren.
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