Arzt zeigt Patientin ein Darm-Modell

Leukämie

Der Begriff „Leukämie“, auch Blutkrebs genannt, steht für eine Gruppe von Krebserkrankungen des blutbildenden Systems. Die einzelnen Formen unterscheiden sich bezüglich Häufigkeit, Ursachen, Behandlungsmöglichkeiten und Heilungsaussichten zum Teil stark voneinander. Leukämie geht von den Knochenmarkszellen aus und ist in der Regel durch eine stark erhöhte Zahl weißer Blutkörperchen im Blut gekennzeichnet. 



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Quelle: © VRD - fotolia.com
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Basisinformationen

Krebszellen, Quelle: © vitanovski - fotolia.com
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Leukämie: Basis-Infos für Patienten

Leukämie geht von den Knochenmarkzellen aus - dem Ort, an dem das Blut produziert wird. Deshalb wird Leukämie auch als Blutkrebs bezeichnet. Eine Leukämie entsteht, wenn der normale Reifungsprozess der weißen Blutkörperchen (Leukozyten) im Knochenmark durch eine Fehlschaltung bestimmter Kontrollgene unterbrochen ist. Hier finden Sie Informationen zur Diagnose und Therapie verschiedener Formen von Leukämie.

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Quelle: © psdesign1-Fotolia.com, Blutkörperchen Leukämie
Quelle: © psdesign1 - fotolia.com

Leukämien: Wie eine Stammzellspende Leben retten kann

Thema des Monats Mai 
Jedes Jahr erkranken in Deutschland mehr als 12.500 Menschen an einer Leukämie. Eine Stammzellespende ist – wenn Strahlen- oder Chemotherapie nicht wirken – oft die einzige Möglichkeit der Heilung. Die Suche nach einem passenden Spender ist für die Betroffenen häufig schwierig. Dabei ist es ganz einfach, Spender zu werden.

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Prof. Niederwieser, Quelle: © dkg-web.gmbh
Quelle: © dkg-web.gmbh

Gentherapie beim Multiplen Myelom und Fortschritte bei der Behandlung von Leukämien

Experteninterview mit Prof. Dietger Niederwieser für Patienten- ASH 2015

Prof. Niederwieser berichtet im Interview wie eine akute myeloische Leukämie entsteht und von neuen Therapieoptionen. Vor allem die epigenetische Therapie in Kombination mit einer Chemotherapie ist bei älteren AML-Patienten erfolgreich. Begeistert ist er über die großen Fortschritte in der Behandlung der chronisch myeloischen Leukämie (CML) sowie über die Gentherapie mit sogenannten „Killerzellen“ beim Multiplen Myelom.

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Blutkörperchen mit Krebszelle, Quelle: © Kaulitzki - fotolia.com
Quelle: © Sebastian Kaulitzki - fotolia.com

Blutkrebs: Infos für Patienten und Stammzellspender

Jedes Jahr erkranken mehr als 917.000 Menschen weltweit an Blutkrebs. Am 28. Mai - dem World Blood Cancer Day - setzen wir zusammen mit vielen weiteren Organisationen ein Zeichen für den weltweiten Kampf gegen Blutkrebs. Lassen auch Sie sich als Stammzellspender registrieren - denn für einen großen Teil der Patienten ist die Transplantation von Knochenmark oder Blutstammzellen die einzige Chance die Krankheit zu besiegen – und zu überleben. Alle wichtigen Infos zur Spende sowie zum Thema Leukämie finden Sie hier.

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Expertendiskussionen

Expertenrunde Leukämien, MDS, AML, CML
Quelle: © dkg-web.gmbh

ASH 2015 - Expertenrunde Leukämien, MDS, AML und CML

Von der molekulargenetischen Analyse bis zum Therapieende - ASH 2015

Die Expertenrunde diskutiert für Leukämien, MDS, AML und CML die Rolle neuer molekulargenetischer Analysen, den Stellenwert der autologen Stammzell-Transplantation, neue Behandlungsoptionen und weitere Aspekte bis hin zur Bestimmung der Tumorlast als Parameter für den Therapieerfolg.

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Aktuelle Interviews mit Experten

Prof. Niederwieser
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ALL/AML: Immuntherapie zeigt „spektakuläre Ergebnisse“

Im Gespräch: Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig), EHA 2016

Die digitale PCR verbessert den Nachweis einer MRD bei Patienten mit AML und CML, da mit dieser Methode festgestellt werden kann, ob maligne Zellen auch nach der Therapie vorhanden sind. Weiterhin berichtet Prof. Niederwieser von „spektakulären Ergebnissen“ durch die Gabe von bispezifischen Antikörpern und CART-Zellen bei AML und ALL.

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PD Dr. Eichhorst
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CLL: Erfahrungen mit neuen Substanzgruppen

Im Gespräch: PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln), EHA 2016

Im Interview spricht PD Dr. Eichhorst über die bisherigen Erfahrungen mit neuen Substanzgruppen bei der Therapie der CLL. Sie erläutert die Wirkmechanismen von BTK-Inhibitoren, PI3-Kinase-Inhibitoren sowie von Small Molecules. Außerdem geht die Expertin auf Daten zur Chemoimmuntherapie und MRD Negativität bei älteren Patienten ein.  

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Prof. Antonio Pezzutto
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Was macht ein Tumorboard? Gibt es neue Blutkrebstherapien?

Im Gespräch: Prof. Antonio Pezzutto (Berlin)

Am Rande des 3. Steglitzer Krebsforums haben wir Prof. Antonio Pezzutto, ärztlicher Leiter des Campus Benjamin Franklin der Charité getroffen. Im Gespräch mit uns erklärt er, wie Therapieentscheidungen mit Hilfe von Tumorboards getroffen werden und welche neuen Therapiemöglichkeiten es für Leukämien, Lymphome und das multiple Myelom gibt.

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Aktuelle Daten der CLL11-Studie zeigen Überlebensvorteil für Obinutuzumab

Zielgerichtete Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) - ASH 2015

Auf dem ASH 2015 wurde ein Update der Zulassungsstudie CLL11 präsentiert, in der gezeigt wurde, dass sich das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) unter der Wirkstoffkombination Obinutuzumab plus Chlorambucil (G-Clb) gegenüber der Kombination Rituximab plus Chlorambucil (R-Clb) auf 28,7 Monate nahezu verdoppelte. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG.

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Prof. Lange
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CML: Resistenzmechanismen im ABL-Gen entdeckt

Prof. Thoralf Lange, Weißenfels, im Interview - ASH 2015

Im ABL-Gen, dem krankheitsverursachenden Gen bei CML, wurden zum ersten Mal Resistenzmechanismen nachgewiesen, wie Prof. Thoralf Lange, Weißenfels, im Interview vom ASH-Kongress berichtet. Weitere Themen des Gesprächs: Kombinationstherapien mit Interferon, therapiefreie Remissionen und neue Substanzen bei Myeloproliferativen Neoplasien wie Pacritinib oder Ruxolitinib.

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Prof. Topp
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Vielversprechender bispezifischer Antikörper für Patienten mit rezidivierter ALL

Prof. Max Topp, Würzburg, im Interview - ASH 2015

Blinatumomab, ein neuer Antikörper, zeigt hoffnungsvolle Ergebnisse bei Patienten mit rezidivierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL): Der bispezifische Antikörper könnte möglicherweise so effektiv sein, dass Patienten keine weitere Therapie benötigen, wenn sie auf die Induktionstherapie mit Blinatumomab ansprechen. Prof. Max Topp war an einigen Studien zu Blinatumomab beteiligt, die beim ASH 2015 präsentiert wurden. Im Interview stellt er die wichtigsten Ergebnisse vor.

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Prof. le Coutre
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Zwei Jahre Erfahrungen mit Ponatinib aus dem klinischen Alltag und Empfehlungen zum Therapiemanagement

Prof. Philipp le Coutre im Interview – DGHO 2015

Prof. Philipp le Coutre, Berlin, spricht über die zweijährigen Erfahrungen im klinischen Alltag mit Ponatinib und gibt Empfehlungen zum Therapiemanagement des Tyrosinkinaseinhibitors der dritten Generation. Mit freundlicher Unterstützung der Ariad Pharmaceuticals GmbH.

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Prof. Niederwieser, Quelle: © dkg-web.gmbh
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Bis zu 80 Genmutationen bei der AML möglich

Prof. Dietger Niederwieser, Leipzig, im Interview - ASH 2015

Bei der akuten myeloischen Leukämie sind bis zu 80 Genmutationen möglich, informiert Prof. Niederwieser. Die genetischen Veränderungen bei der AML können nun auch zum Monitoring verwendet werden, sodass eine individualisierte Therapie möglich ist. Zudem berichtet er von der verbesserten Überlebenswahrscheinlichkeit und verminderten Rezidivraten durch die zusätzliche Gabe von Midostaurin bei einer Chemotherapie.

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Prof. Tesch, Quelle: © dkg-web.gmbh
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Präzisionsmedizin bei der CML auf dem Vormarsch

Prof. Hans Tesch, Frankfurt/Main, im Interview – ASH 2015

Dank der Präzisionsmedizin hat man ein immer besseres Verständnis von Biomarkern und Mutationen und deren Einfluss auf Therapieoptionen, so bei der chronisch myeloischen Leukämie (CML). Zudem berichtet Prof. Tesch über die FLT-3-Studie bei der AML, neue Therapieoptionen beim Multiplen Myelom und stellt das Forschungsnetzwerk „Pregnant“ vor.

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Prof. Eichhorst
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CLL: Venetoclax bei Hochrisikopatienten als Monotherapie

PD Dr. Barbara Eichhorst, Köln, im Interview - ASH 2015

Zu den Highlights vom ASH 2015 gehören für PD Dr. Eichhorst u. a. die First-Line-Therapie älterer Patienten mit Ibrutinib, die erfolgreiche Monotherapie mit Venetoclax bei Hochrisikopatienten und die Resistenzentwicklung bei Tyrosinkinase-Hemmern. Zudem spricht sie über die ökonomische Herausforderung, die ein verlängertes Überleben der CLL-Patienten mit sich bringt.

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Prof. Lange
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CML: Resistenzmechanismen im ABL-Gen entdeckt

Prof. Thoralf Lange, Weißenfels, im Interview - ASH 2015

Im ABL-Gen, dem krankheitsverursachenden Gen bei CML, wurden zum ersten Mal Resistenzmechanismen nachgewiesen, wie Prof. Thoralf Lange, Weißenfels, im Interview vom ASH-Kongress berichtet. Weitere Themen des Gesprächs: Kombinationstherapien mit Interferon, therapiefreie Remissionen und neue Substanzen bei Myeloproliferativen Neoplasien wie Pacritinib oder Ruxolitinib.

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Prof. Hochhaus
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Erstlinientherapie der chronischen myeloischen Leukämie

Finale Daten der ENEST1st-Studie beim EHA 2015 vorgestellt

Prof. Hochhaus stellte beim diesjährigen Kongress der EHA finale Daten der ENEST1st-Studie vor, in der Nilotinib als Erstlinientherapie der CML untersucht wurde. Im Interview spricht er auch über das Absetzen der Therapie bei tiefer molekularer Remission und über die Bedeutung des standardisierten molekularen Monitorings. Mit freundlicher Unterstützung von Novartis.

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Prof. Müller
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CML: Ponatinib als Therapieoption bei vortherapierten Patienten

Prof. Martin C. Müller, Mannheim, im Interview - EHA 2015

Patienten versterben bei optimaler Anwendung der modernen Therapien nicht mehr an der CML, sondern an Begleiterkrankungen. Prof. Martin C. Müller weist auf den Nutzen einer begleitenden allgemein-internistischen Behandlung hin und unterstreicht die prädiktive Assoziation einer 3-monatigen Verlaufskontrolle mittels PCR mit dem Gesamtüberleben. Mit freundlicher Unterstützung von ARIAD.

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Prof. Hallek
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Neue Substanzen bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) - wie kombinieren?

Prof. Michael Hallek, Köln, im Interview - DGHO 2015

Prof. Michael Hallek, Köln, stellt im Interview neue Substanzen (z.B. Venetoklax) bei chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) vor. Weiter geht er auf die Fragen, wie sie eingesetzt werden sollen und wie sie in das Gesundheitssystem integriert werden können ein.

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Prof. Dreyling
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Zielgerichtete Therapien in der Hämatoonkologie und neuer Therapiestandard beim ZNS-Lymphom

Prof. Martin Dreyling, München, im Interview - DGHO 2015

Zu den Highlights des DGHO-Kongresses 2015 gehören für Prof. Dreyling neben Daten zu neuen zielgerichteten Therapien und der PD-L1 Immuntherapie neue Entwicklungen in der Hämatoonkologie: neue Oberflächenmarker bei Lymphomen, Ibrutinib bei chronischer lymphatischer Leukämie und die Vorstellung eines neuen Standards in Therapie des ZNS-Lymphoms.

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PD Dr. Eichhorst
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Aktuelle Entwicklungen bei der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL)

PD Dr. Barbara Eichhorst, Köln, im Interview – DGHO 2015

PD Dr. Eichhorst gibt einen Einblick in die beim diesjährigen DGHO-Kongress in Basel diskutierten aktuellen Entwicklungen bei der chronischen lymphatischen Leukämie. Sie spricht über neue Substanzen und Kombinationen, aber auch über die neuesten Erkenntnisse über Standardtherapien. Weiter gab es aktuelle Daten zum Nebenwirkungsprofil neuer Substanzen.

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Prof. Niederwieser
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Spannende Daten zu Leukämien und zum Multiplen Myelom

Interview mit Prof. Dietger Niederwieser, Leipzig – EHA 2015
Grundlagenforschung spielte beim EHA-Kongress 2015 nach Ansicht von Prof. Dietger Niederwieser, Leipzig, eine große Rolle.  Interessante Erkenntnisse lieferten für ihn auch die Ergebnisse von Absetz-Studien bei der chronisch myeloischen Leukämie (CML), die zeigten, dass mittlerweile längere therapiefreie Zeiträume möglich sind. Weiter geht der Experte auf Daten zum Myelom, zur AML und zur ALL ein.

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Prof. Eichhorst
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CLL: Neuer Prognose-Score CLL-IPI

PD Dr. Barbara Eichhorst, Köln, im Interview – EHA 2015
Wie lässt sich bei der CLL die Prognose zuverlässig abschätzen? Eine Antwort darauf könnte der neue Prognosescore „CLL-IPI“ geben, den PD Dr. Barbara Eichhorst im Interview vorstellt. Außerdem gibt sie einen Überblick über neue Substanzen wie ABT-199, Duvelisib und Idelalisib und erläutert eine Studie, die die Bedeutung der Therapietreue herausstellt.

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Prof. Dreyling
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Zielgerichtete Therapien gewinnen bei Lymphomen an Bedeutung

Prof. Martin Dreyling, München, im Interview – EHA 2015
Auch in der Lymphom-Therapie geht der Trend weg von der Chemotherapie hin zu molekularen zielgerichteten Therapien, so Prof. Martin Dreyling, München, im Interview. Weitere Themen des Gesprächs sind u. a. Lenalidomid beim Mantellzell-Lymphom und der Einsatz von Ibrutinib und Idealisib im klinischen Alltag.

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Prof. Niederwieser
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Immuntherapien und die damit verbunden Optionen in der hämatologischen Onkologie

Experteninterview mit Prof. Dietger Walter Niederwieser für Patienten – EHA 2015
Über neue Wirkstoffe in der Therapie des Multiplen Myeloms, Antikörpertherapien bei der akuten lymphatischen Leukämie (ALL) sowie über die Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML) mit Tyrosinkinasehemmern informiert Prof. Niederwieser, Leiter der Abteilung Hämatologie und Onkologie am Universitätsklinikum Leipzig im Interview.

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Themen:
Prof. Reinhardt
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CLL: Grundlagenforschung trifft Praxis

Prof. H.-Christian Reinhardt, Köln, im Interview

Unter dem Titel “Translating basic science into personalized CLL treatment” fand der internationale CLL-Workshop statt. Über diese Begegnung von Grundlagenforschung und Klinik berichtet Prof. Reinhardt. Er geht u.a. auf Höhepunkte der Veranstaltung wie die Keynote-Lecture „Clinical Translation“ ein und erläutert, wie aktuelle Erkenntnisse den klinischen Alltag verändern können.

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PD Dr. Eichhorst
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CLL-Therapie mit Ibrutinib und Idelalisib im Praxisalltag

PD. Dr. Barbara Eichhorst, Köln, im Interview

PD Dr. Barbara Eichhorst berichtet über Erfahrungen mit zielgerichteten Wirkstoffen wie Ibrutinib im klinischen Alltag – ein Thema des internationalen Workshops „Translating basic science into personalized CLL treatment“. Weiter geht die Expertin auf andere interessante Aspekte der Veranstaltung wie die klonale Evolution ein.

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Patienteninterviews:

Prof. Niederwieser
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AML: Neue effektive Therapiemethode bei älteren Patienten und Subgruppen

Im Gespräch: Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig), EHA 2016

Prof. Niederweiser stellt eine Studie vor, die bei älteren AML-Patienten gezeigt hat, dass bei jenen Patienten, die eine Vortherapie mit genveränderten Substanzen erhalten haben, eine bessere Verträglichkeit der Chemotherapie beobachtet werden konnte. Auch wurden bei der AML Subgruppen identifiziert, die mit neuen zielgerichteten Substanzen behandelt werden können.

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PD Dr. Eichhorst
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CLL: Kombination aus Chemo- und Antikörpertherapie zeigt gute Wirksamkeit

Im Gespräch: PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln), EHA 2016

Auf dem EHA 2016 wurden moderne Therapieprinzipien zur Behandlung der CLL vorgestellt. PD Dr. Eichhorst  geht auf Daten aus Praxis und Studien zu Enzymblockern ein, die neue Therapieoptionen bieten. Weiterhin betont die Expertin, dass bei mehr als 20% der Patienten, die eine Chemoimmuntherapie erhalten haben, keine CLL-Zellen mehr nachgewiesen werden können.

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Kongressberichte

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CLL: Keine neuen Sicherheitssignale für Obinutuzumab

Neue Therapieinnovationen bei CLL – EHA 2016

Beim EHA wurden neue Sicherheitsdaten aus der Phase-IIIb-Studie GREEN präsentiert, die primär die Verträglichkeit aber auch die Aktivität einer Kombination von Obinutuzumab (CD20-Antikörper) und Bendamustin-Chemotherapie bei primärer und rezidivierter CLL untersucht. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Prof. Martin Dreyling
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Acalabrutinib in der Erstlinientherapie der CLL

Neue Therapieoptionen bei CLL – EHA 2016

Acalabrutinib ist ein BTK-Hemmer der zweiten Generation, der im Vergleich zu Ibrutinib eine selektivere BTK-Bindung aufweist und verträglicher ist. Nach erfolgreicher Testung bei rezidivierter CLL, wurden nun Wirksamkeit und Sicherheit von Acalabrutinib auch bei unbehandelter CLL untersucht. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Blutzellen
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DLBCL: Frühe Rituximab-Intensivierung bringt nichts

Therapieoptimierung beim DLBCL - EHA 2016

Eine große holländische Studie der Nordic Lymphoma-Studiengruppe zeigte keinen Nutzen einer Rituximab-Intensivierung in der Induktionstherapie mit R-CHOP-14 bei Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom. Weder Ansprechrate noch progressionsfreies Überleben wurden verbessert. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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CLL: Venetoclax bei Hochrisiko-CLL

Neuer BCL2-Inhibitor bei CLL – ASH 2015

Als Late-breaking-Abstract bei der ASH-Jahrestagung wurden zur chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) erste Daten einer Phase-II-Studie zur oralen Monotherapie mit Venetoclax bei rezidivierten oder refraktären Patienten mit 17p-Deletion präsentiert.

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DLBCL: real-time molekularer Testung zur Therapiestratifizierung

Chemotherapie beim DLBCL – ASH 2015

Die REModl-B-Studie der britischen und schweizerischen Lymphomgruppe prüfte, ob eine real-time Genexpressionsanalyse (gen expression profiling, GEP) zur Therapiestratifizierung in Studien bzw. im klinischen Alltag implementierbar ist,und welchen Stellenwert Bortezomib beim diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) hat.

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MCL: Ibrutinib vs. Temsirolimus bei vorbehandelten Patienten

Biologische Substanzen beim MCL – ASH 2015

Die Prognose des Mantelzell-Lymphoms (MCL) ist trotz Therapiefortschritte in den letzten Jahren weiterhin schlecht. Sowohl Temsirolimus als auch Ibrutinib haben sich beim rezidivierten/refraktären MCL als effektiv gezeigt. Im vorliegenden Direktvergleich war Ibrutinib beim PFS und Ansprechen signifikant überlegen.

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BRAF-Inhibition bei Haarzell-Leukämie

Klinischer Verlauf und molekulare Analyse – DGHO 2015
Mit der Identifizierung der BRAF-V600E-Mutation als pathogenetische Ursache der Haarzell-Leukämie (HCL) eröffnen sich neue diagnostische und therapeutische Möglichkeiten. Dietrich et al. präsentierten beim DGHO-Kongress  2015 den klinischen Verlauf sowie eine molekulare Analyse von 21 refraktären HCL-Patienten, die  mit dem BRAF-Inhibitor Vemurafenib erfolgreich behandelt werden konnten. 

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Tyrosinkinasehemmer der zweiten Generation bei CML

Nilotinib bei CML: Hohe Rate tiefer Remissionen – EHA 2015

Die endgültigen Ergebnisse einer großen europäischen Studie mit dem Tyrosinkinasehemmer der 2. Generation Nilotinib bei chronisch myeloischer Leukämie (CML) bestätigen das Erreichen einer hohen Rate tiefer Remissionen in der Firstline-Therapie. Erstmals veröffentlicht wurden außerdem Daten des europäischen populationsbezogenen Patientenregisters EUTOS mit fast 3000 CML-Patienten.

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Nachrichten zu Leukämie

Leukämie oder Lymphom im höheren Lebensalter

Die Überlebensaussichten sind besser geworden, doch noch immer schlechter als bei jüngeren Patienten.

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Nach Stammzelltransplantation chronisch erschöpft

Nach einer Stammzelltransplantation bei Leukämie oder Lymphom besteht ein erhöhtes Risiko für Fatigue und Depression. Eine gute Nachbetreuung ist gefragt.

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Mehr Ältere an Leukämie, Myelom oder Lymphom erkrankt

In Dänemark nimmt die Prävalenz an bestimmten hämatologischen Krebserkrankungen zu.

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Service

Linktipps

Wir haben für Patienten und Interessierte einige Linktipps zum Thema Leukämie zusammengestellt.

Broschüren

Informative Broschüren für Patienten zum Thema Leukämie finden Sie in unserem Service-Bereich.

Beratung durch die Landeskrebsgesellschaften

Beratung durch die Landeskrebsgesellschaften zum Thema Leukämie finden Sie hier. 

Fotonachweis: psdesign 1 (Headerbild)

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Aktualisiert am: 27.09.2016 21:42