Leukämie

Expertenrunde zu MDS und AML

Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP): Was gibt es Neues?

Welche Studiendaten zum Myelodysplastischen Syndrom (MDS) und zur akuten myeloischen Leukämie (AML) vom ASH-Kongress 2017 für die Praxis in Deutschland relevant sind, erfahren Sie in unserer Expertenrunde. Themen der Diskussion sind u. a. CHIP, immunsuppressive Therapien, Einsatz von Eisenchelatoren zur Prophylaxe von Eisenüberladung sowie die Rolle der Molekulardiagnostik und epigenetischer Therapien bei AML.

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ASH Annual Meeting 2016 – Expertenrunde Non-Hodgkin-Lymphome

Aktuelles zur Therapie von Non-Hodgkin-Lymphomen

Prof. Pfreundschuh und Prof. Dreyling präsentieren und diskutieren aktuelle Studiendaten zur Therapie von vor allem follikulären Lymphomen, Mantelzelllymphomen und diffus großzelligen Lymphomen. Bemerkenswert sind u. a. neue Daten zum CD20-Antikörper Obinutuzumab im Vergleich zu Rituximab. Beim Mantellzelllymphom bleibt die Rituximab-Erhaltungstherapie auch nach der autologen Stammzelltransplantation weiterhin Standard.

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Die wichtigsten Entwicklungen in der CML – Neues vom ASCO- und EHA-Kongress

Interview mit Prof. Andreas Hochhaus (Jena) -  EHA- & ASCO-Kongress 2018

Professor Andreas Hochhaus fasst die wichtigsten Themen vom EHA- und ASCO-Kongress zur CML zusammen. Ein zentrales Thema war die Firstline-Zulassung von Bosutinib. Mit der BEFORE-Studie konnte dessen Überlegenheit gegenüber Imatinib belegt werden. Die Absetz-Studien ENESTfreedom und ENESTstop konnten einen lang anhaltenden Effekt der Therapie nach Absetzen von Nilotinib in der Erst- bzw. Zweitlinie nachweisen.

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Romiplostin zeigt gute Wirksamkeit bei an ITP erkrankten Kindern

Interview mit Prof. Axel Matzdorff  – ASH-Kongress 2017

Auf dem ASH-Kongress 2017 wurde eine Studie zur ITP-Therapie mit Romiplostin bei Kindern vorgestellt. Anhand der Daten der langen Nachbeobachtungszeit lässt sich nun feststellen, dass ein Viertel der Kinder nach der Therapie keine Medikamente mehr benötigt. Erstmals sei eine gute Option vorhanden, den an ITP erkrankten Kindern ein normales Leben zu ermöglichen, so Professor Matzdorff.

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Lymphome: Therapie-Optimierung, CAR-T-Zellen und Erhaltungstherapien

Prof. Michael Pfreundschuh über Studien-Highlights vom ASH-Kongress 2017

Ältere Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) ohne Risikofaktoren können die (Immun-)Chemotherapie um ein Drittel verkürzen ohne Einbußen hinnehmen zu müssen -  sofern nach vier Zyklen MRD-Negativität vorliegt, berichtet Prof. Michael Pfreundschuh. Außerdem  erläutert der Experte vielversprechende Follow-Up-Daten zu neuen Therapien mit CAR-T-Zellen bei austherapierten Patienten sowie neue Ergebnisse zu Erhaltungstherapien beim follikulären Lymphom und beim Mantelzelllymphom.

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CLL: Kombinationstherapien für vorbehandelte Patienten

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst – ASH-Kongress 2017

Für vorbehandelte CLL-Patienten könnte es bald weitere Therapieoptionen geben, wie PD Dr. Barbarba Eichhorst vom ASH-Kongress berichtet:  Die Kombination aus Venetoclax und Rituximab war in einer auf dem ASH-Kongress präsentierten Studie der Standard-Rezidivtherapie deutlich überlegen. Auch mit der  Kombination aus Ibrutinib und Venetoclax ließ sich die Erkrankung in einer Studie schnell und gut kontrollieren, so Eichhorst.

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BAG-Studie zur CLL: Kombination von Venetoclax und Obinutuzumab mit vielversprechenden Ergebnissen

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) - DGHO 2017

PD Dr. Eichhorst berichtet über interessante Resultate der sogenannten BAG-Studie, bei der die Wirksamkeit und Sicherheit eines sequenziellen Behandlungsschemas mit Bendamustin gefolgt von Venetoclax und Obinutuzumab mit anschließender Erhaltungstherapie untersucht wurde. Dabei wurde eine MRD-Negativität von 88% erreicht.

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AML und ALL – Innovative Konzepte für Diagnose und Therapie

Interview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig)  – DGHO 2017

Prof. Niederwieser berichtet über neue Methoden zum Nachweis der minimalen Resterkrankung bei akuter myeloischer Leukämie (AML), prognostisch bedeutsame Gene bei der AML, die Stammzelltransplantation bei älteren AML-Patienten sowie die Kombination aus TKI und Chemotherapie bei AML. Daneben äußert sich der Experte zur Therapie der akuten lymphatischen Leukämie mit einem chimären Antigenrezeptor und zur Reprogrammierung von Zellen.

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Optimaler Einsatz der Sequenztherapie bei hämatologischen Tumoren

Interview mit Prof. Thoralf Lange (Weißenfels) - DGHO 2017

Die Zulassung neuer Therapien hat die Behandlung von Patienten mit hämatoonkologischen Erkrankungen wie Lymphomen, chronischer lymphatischer Leukämie (CLL), chronischer myeloischer Leukämie (CML) und Multiplen Myelomen grundlegend verändert. Im Fokus der Diskussionen auf dem DGHO stand nun, wie Prof. Lange berichtet, die Frage nach der optimalen Sequenz für einen maximalen therapeutischen Nutzen. Darüber hinaus äußert sich der Experte zu Neuigkeiten bei der Behandlung des Magenkarzinoms.

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CML: Neu formulierte Ziele und wichtige Auswahlkriterien bei der Erstlinientherapie

Prof. Andreas Hochhaus (Jena) – DGHO 2017
Zur Erstlinientherapie der chronisch myeloischen Leukämie (CML) werden demnächst vier Tyrosinkinase-Inhibitoren verfügbar sein. Prof. Hochhaus erläutert die wichtigen Therapie-Auswahlkriterien anhand der aktuellen Studiendaten. Ferner geht der Experte auf das neu formulierte Therapieziel, das Erreichen einer therapiefreien Remission, die wichtigen Voraussetzungen für das Absetzen der Therapie und das Problem der persistierenden Stammzellen ein.

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Kombinationstherapien bei CLL – Neue Studien vom EHA-Kongress

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln)– EHA 2017

Wird die CLL-Standardtherapie FCR mit dem TK-Inhibitor Ibrutinib kombiniert, werden die Ansprechraten weiter verbessert – so PD Dr. Barbara Eichhorst im Interview vom EHA-Kongress. Außerdem berichtet PD Dr. Eichhorst von der CLL2-BAG-Studie der deutschen CLL-Studiengruppe, bei der mit einer Kombination aus Venetoclax plus Obinutuzumab (nach Debulking) ein bemerkenswertes Ansprechen von bis zu 90 Prozent erreicht werden konnte.

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B-Zell-Lymphome: Zulassung des ersten biosimilaren monoklonalen CD20-Antikörpers

Interview mit Prof. Christian Buske (Universitätsklinikum Ulm) auf dem EHA 2017

Vor Kurzem wurde von der EMA das erste Biosimilar von Rituximab in Deutschland für die Therapie von B-Zell-Lymphomen zugelassen. Prof. Buske berichtet im Interview über die Ergebnisse einer Phase-III-Studie, in der Biosimilar und Originalprodukt verglichen wurden und erläutert Gründe und Voraussetzungen für den Einsatz von Biosimilars in der Hämatoonkologie. Mit freundlicher Unterstützung von Mundipharma

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Akute Lymphatische Leukämie: Neue Ansätze in der Gen- und Immuntherapie

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Gespräch – EHA 2017

„Das Erbgut nimmt nicht nur bei der Entstehung, sondern künftig auch bei der Behandlung der Akuten Lymphatischen Leukämie eine extrem wichtige Rolle ein“, erläutert Prof. Niederwieser auf dem Europäischen Hämatologenkongress. Neue Ansätze, wie z. B. der Einsatz sogenannter CAR-T-Zellen, werden die Tumortherapie verändern, ist sich der Experte sicher. Die Stammzelltransplantation bleibe aber weiterhin von großer Bedeutung.

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Individualisierte Therapie follikulärer Lymphome in Sicht

Interview mit Prof. Martin Dreyling (München) – ICML 2017

Der erste Schritt hin zu einer molekular-basierten (Chemotherapie-freien) Therapie des follikulären Lymphoms ist gemacht: Wie Prof. Martin Dreyling im Interview berichtet, wurden auf dem ICML 2017 Daten zu einem EZH2-Inhibitor mit hoher Wirksamkeit bei mutierten Follikulären Lymphomen und DLBCL vorgestellt. Außerdem erläutert der Experte die klinisch relevanten Aspekte der BAG-Studie zur CLL sowie zwei wichtige Studien zu Bendamustin bei indolenten Lymphomen.

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CLL: Triple-T-Therapie erzielt hohe Rate an molekularen Remissionen

Sequenzielle Verabreichung verschiedener Wirkstoffe - ICML 2017

Eine neue Behandlungs-Strategie für Chronische Lymphatische Leukämien setzt auf die sequenzielle Verabreichung verschiedener Wirkstoffe (Triple-T-Therapie). Eine Phase-2-Studie prüfte die Kombination von Bendamustin, Obinutuzumab und Venetoclax in CLL.
Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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