Neu: Zulassungserweiterung für Daratumumab-Rd in der Erstlinie

25.11.2019 - Pressemitteilung der Janssen-Cilag GmbH
Die Europäische Arzneimittelagentur (EMA) hat den vollhumanen monoklonalen CD38-Antikörper Daratumumab (Darzalex®) von Janssen Pharmaceutical Companies of Johnson & Johnson in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason (D-Rd) nun auch für die Erstlinientherapie des Multiplen Myeloms (MM) von nicht-transplantationsgeeigneten Myelompatienten zugelassen. Die neue Therapieoption steht ab sofort für neu diagnostizierte Patienten zur Verfügung, die nicht für eine autologe Stammzelltransplantation (ASZT) geeignet sind.

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