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  2015 Dialog Klink und Praxis Slideshow Astra Zeneca
  2016 Donatoren Text solo Bayer
  2017 Expertenrunde Video Boehringer Ingelheim
  2018 Interview Webcastplayer Bristol-Myers Squibb
  2019 Kommentar   Caris
  2020 Krebssprechstunde   Celgene
    Linktipps   CisBio
    Literaturtipps   Educational Grant
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    Pressemitteilung   GlaxoSmithKline
    Rezept   Ipsen
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Ergebnisse 1 - 5 von 5. Gesuchte Tags: GlaxoSmithKline

GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

Hier finden Sie die Kontaktdaten und ausgewählte Pressemeldungen unseres Sponsors GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG. 

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03.02.20 - GSK announces European Medicines Agency (EMA) accepted marketing authorisation application for belantamab mafodotin for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma

Pressemitteilung der GlaxoSmithKlince plc

GSK today announced that the European Medicines Agency (EMA) validated the marketing authorisation application (MAA) for belantamab mafodotin for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Belantamab mafodotin was accepted for accelerated assessment by the EMA’s Committee for Human Medicinal Products (CHMP).

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04.06.20 - GSK announces new data presentations from the DREAMM program exploring investigational belantamab mafodotin in patients with relapsed/ refractory multiple myeloma

Pressemitteilung der GlaxoSmithKlince plc

GlaxoSmithKline (GSK) plc today announced new data from its DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma) clinical trial programme of belantamab mafodotin in relapsed/refractory multiple myeloma will be presented at the upcoming virtual edition of the 25th European Hematology Association (EHA) Annual Congress from 11-21 June 2020.

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Ausgewählte Pressmeldungen

Hier finden Sie ausgewählte Pressemitteilungen unseres Sponsors GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG

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Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat den MEK-Inhibitor MEKINIST® in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® zugelassen

Pressemitteilung der GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG.

Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat am 8. Januar 2014 den MEK-Inhibitor MEKINIST® (Trametinib) in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® (Dabrafenib) zugelassen. Die Kombinationstherapie ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit einem inoperablen Melanom oder einem metastasierten Melanom mit einer BRAF V600E- oder V600K-Mutation. Die Zulassung erfolgte in einem beschleunigten Verfahren.

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Zuletzt aufgerufen am: 26.04.2024 09:15