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Janssen-Cilag GmbH

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Ausgewählte Pressemitteilungen

Quelle: © Janssen

20.05.2016 - Daratumumab: Zulassung als Monotherapie bei erwachsenen Patienten

Pressemitteilung den Janssen-Cilag GmbH
Daratumumab von Janssen ist der erste vollhumane monoklonale Antikörper zur Therapie des Multiplen Myeloms, der im Mai 2016 die Zulassung in Europa erhalten hat. Mit seinem neuartigen Wirkprinzip stellt er eine wichtige neue Therapieoption für mehrfach vorbehandelte, erwachsene Patienten mit Multiplem Myelom dar. Grundlage für die Zulassung waren die offenen multizentrischen Phase I/II-Studie GEN5012 und die Phase II-Studie MMY2002 (SI-RIUS)3.

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Quelle: © Janssen

20.05.2015 - Praktische Erfahrungen mit Decitabin

Pressemitteilung der Janssen-Cilag GmbH
Seit rund zweieinhalb Jahren steht erwachsenen Patienten ab 65 Jahren mit neu-diagnostizierter de novo oder sekundärer akuter myeloischer Leukämie (AML) gemäß WHO-Klassifikation, für die eine Standard-Induktionstherapie nicht in Frage kommt, mit Decitabin von Janssen eine epigenetische Therapieoption zur Verfügung. Mittlerweile ist es eine etablierte Substanz bei der Behandlung dieser Patientengruppe.

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24.02.15 - VR-CAP zur Erstlinientherapie von nicht-transplantierbaren MCL-Patienten zugelassen

Pressemitteilung der Janssen-Cilag GmbH
Die Europäische Kommission hat Bortezomib von Janssen in Kombination mit Rituximab, Cyclophosphamid, Doxorubicin und Prednison (VR-CAP) am 3. Februar 2015 zur Erstlinientherapie von erwachsenen Patienten mit Mantelzell-Lymphom (MCL), die nicht für eine hämatopoetische Stammzelltransplantation in Frage kommen, zugelassen. 

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Aktualisiert am: 21.09.2017 16:40