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Wirksamkeit in Real-World bestätigt – DGHO 2022

Ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat kann Patient*innen mit rezidivierter/refraktärer CD22-positiver B-Vorläufer ALL (akute lymphatische Leukämie) die Chance auf eine komplette Remission eröffnen. Dies demonstrieren die Daten der Zulassungsstudie wie auch Real-World-Daten. Betroffene mit extramedullärer Erkrankung profitieren ebenso wie Patient*innen mit hoher Krankheitslast. Mit freundlicher Unterstützung von Pfizer

Weiterlesen B-ALL: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat eröffnet Chance auf komplette Remission

Dr. med. Lars Fransecky (Kiel) im Interview – ASH 2021

Im Interview berichtet Dr. Fransecky über die Kongress-Highlights bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Internationale Beachtung fanden die ersten Daten der deutschen GMALL 08/2013-Studie zur Therapieoptimierung bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter ALL. Weitere Interview-Themen waren u.a. Resultate zur Kombination aus TKI und Antikörper-Immuntherapie in der Erstlinie, die aktuellen Therapiestandards und die CD7-CAR-T-Zell-Therapie.

Weiterlesen Neue Daten zu molekular zielgerichteten Therapien bei der ALL

Dr. med. Nicola Gökbuget (Frankfurt) im Interview – ASH 2021

Im Interview spricht Frau Dr. med. Nicola Gökbuget, Frankfurt, über die aktuellen Herausforderungen bei der Therapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL), vor allem die Therapie trotz guter Ergebnisse der Standardtherapie für die Patient*innen noch verträglicher zu gestalten. Weitere Themen waren die große deutsche Studie GMALL 08/2013 zum verlaufsorientierten Einsatz zielgerichteter Therapien bei neu diagnostizierten ALL-Patient*innen im Alter von 18 bis 55 Jahren, deren erste Ergebnisse beim ASH von Frau Dr. Gökbuget selbst vorgestellt wurden, sowie der Einsatz verschiedener Antikörper in Kombination mit weniger intensiven Chemotherapie als Induktionstherapie bei älteren ALL-Patient*innen.

Weiterlesen Herausforderungen und neue vielversprechende Daten bei ALL

Prof. Martin Bornhäuser im Interview – ASH 2021

Vor einem Jahr stand die Kombination mit Venetoclax im Blickpunkt der AML-Therapie, welche die Wirksamkeit von Azacitidin deutlich verbesserte. Auf dem ASH 2021 erzielten nun Wirkstofftripletts großes Interesse, die Venetoclax plus Azacitidin als Backbone nutzen und mit einem monoklonalen Antikörper oder Tyrosinkinaseinhibitor kombiniert werden.

Weiterlesen Wirkstofftripletts als AML-Therapieansatz und verbesserte Prognosebeurteilung bei MDS

Pressemitteilung der Amgen GmbH

Weiterlesen 05.07.2021 - Erneute Zulassungserweiterung für BLINCYTO®

Prof. Dr. Marion Subklewe (München) im Interview – EHA 2021

Im Interview spricht Prof. Subklewe über die Therapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL). Unter anderem geht sie auf die Immuntherapie ein und spricht über einen bispezifischen Antikörper, zu dem auf dem EHA einige neue Studienergebnisse präsentiert wurden. Sie berichtet weiterhin über die ZUMA-3-Studie, in der erwachsene Patient*innen mit einer CD19-CAR-T-Zell-Therapie behandelt wurden.

Weiterlesen ALL: Bispezifische Antikörper und CAR-T-Zellen auf dem Vormarsch

Literaturtipp - mit Download-Möglichkeit des kompletten Beitrags

Krebs bei Kindern und Jugendlichen: Neue Strategien zur Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie.

Weiterlesen Behandlung von akuter lymphoblastischer Leukämie

Prof. Dr. Klaus Metzeler (Leipzig) im Interview – ASH 2020

Für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie wurden „wichtige Neuigkeiten, die auch für unsere tägliche Praxis Bedeutung haben“ präsentiert, so Prof. Klaus Metzeler. Der Experte geht auf die QUAZAR AML-001-Studie ein, die die Erhaltungstherapie mit einer oralen hypomethylierenden Substanz bei älteren Patienten ohne Möglichkeit auf eine Stammzelltransplantation untersucht. Dazu schildert er die Ergebnisse mehrerer Subgruppenanalysen zu möglichen Auswirkungen vorheriger Konsolidierungstherapien oder einer messbaren Resterkrankung auf das Therapieansprechen, sowie zur Lebensqualität der Patienten unter der Erhaltungstherapie. Weitere Themen sind u.a.: Tyrosinkinase-Inhibitoren bei Patienten mit FLT3-Mutation und der Einsatz verschiedener Wirkstoffe in Kombination mit einem BCL-2-Inhibitor.

Weiterlesen Positive Daten zur Erhaltungstherapie bei akuter myeloischer Leukämie

Neue Kombinationstherapien und Wirkstoffe für myeloische Neoplasien – ASH 2020

Das virtuelle Format tat dem diesjährigen ASH keinen Abbruch – so wurden unter anderem spannende neue Daten zu myelodysplastischen Syndromen, akuten myeloischen Leukämien und chronisch myeloischen Leukämien präsentiert. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Ergebnisse zu u.a. Kombinationstherapien und neuen Wirkstoffen.

Weiterlesen Expertenrunde Leukämien: Aktuelle Studiendaten zu MDS, AML und CML

Pressemitteilung der Pfizer Deutschland GmbH
Das Pfizer-Medikament Inotuzumab Ozogamicin wurde am 30. Juni 2017 von der europäischen Kommission als Monotherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer CD22-positiver B-Vorläufer-ALL (akuter lymphatischer Leukämie) zugelassen.

Weiterlesen 30.06.2017 - Inotuzumab Ozogamicin erhält EU-Zulassung zur Behandlung der rezidivierten oder refraktären B-Vorläufer-ALL

Vorteile in der ALL-Therapie für Kinder und Erwachsene

Auf der Internationalen ALL-Assembly vermittelten weltweit anerkannte Experten den zahlreichen Teilnehmern aktuelle Erkenntnisse zu Diagnostik und Therapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL). Viel diskutiert wurden die Beiträge zur Immuntherapie, die sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen mit refraktärer/rezidivierter B-Vorläufer-ALL erfolgversprechende Ergebnisse zeigte. Mit freundlicher Unterstützung der Amgen GmbH

Weiterlesen Internationale ALL-Assembly 2018: Viel versprechende immuntherapeutische Ansätze im Fokus

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Interview – ASH-Kongress 2018

Prof. Dietger Niederwieser berichtet über Neuigkeiten in der Therapie von MDS, AML und ALL: Für MDS-Patienten gibt jetzt einen neuen Wirkstoff, der die Anämie und damit die Transfusionsbedürftigkeit verringert. Bei älteren, oft komorbiden AML-Patienten hat sich eine schonendere Sequenztherapie als vorteilhaft herausgestellt. Auch die ALL-Therapie mit CAR-T-Zellen war wieder ein wichtiges Thema, so Niederwieser.

Weiterlesen Neuer Wirkstoff bei MDS, schonendere Sequenz bei AML

Interview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) -  EHA 2018

CAR-T-Zellen spielen laut Prof. Dietger Niederwieser für alle Krankheiten, bei denen das Antigen CD19 exprimiert wird, bald eine wichtige Rolle in der Therapie - u. a. bei der Akuten Lymphatische Leukämie und bei B-Non-Hodgkin-Lymphomen. Bei der Akuten Myeloischen Leukämie sind die IDH-Inhibition und die FLT3-Inhibition Wirkmechanismen, die bei bestimmten Mutationen erfolgreich eingesetzt werden können, so Professor Niederwieser.

Weiterlesen Neue Wirkmechanismen bei ALL und AML: CAR-T-Zellen, FLT3- und IDH-Inhibition

Interview mit Prof. Nicolaus Kröger (Hamburg) -  EHA 2018

CAR-T-Zellen stellen bei B-Zell-Erkrankungen, aber auch bei der ALL, eine vielversprechende Therapieoption dar. Wie das Prinzip der CAR-T-Zellen funktioniert, welche Nebenwirkungen zu erwarten sind und was in naher Zukunft von diesen genetisch modifizierten Zellen zu erwarten ist, erläutert Professor Kröger auf dem EHA-Kongress. Weitere interessante Kongressthemen sind für ihn die autologe Stammzelltransplantation beim Multiplen Myelom, speziell die Tandem-Transplantation,  und der Umgang mit der minimalen Resterkrankung.

Weiterlesen EHA-Highlights: CAR-T-Zellen bei Leukämien, Tandem-Transplantation beim Multiplen Myelom

Interview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig)  – DGHO 2017

Prof. Niederwieser berichtet über neue Methoden zum Nachweis der minimalen Resterkrankung bei akuter myeloischer Leukämie (AML), prognostisch bedeutsame Gene bei der AML, die Stammzelltransplantation bei älteren AML-Patienten sowie die Kombination aus TKI und Chemotherapie bei AML. Daneben äußert sich der Experte zur Therapie der akuten lymphatischen Leukämie mit einem chimären Antigenrezeptor und zur Reprogrammierung von Zellen.

Weiterlesen AML und ALL – Innovative Konzepte für Diagnose und Therapie

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Gespräch – EHA 2017

„Das Erbgut nimmt nicht nur bei der Entstehung, sondern künftig auch bei der Behandlung der Akuten Lymphatischen Leukämie eine extrem wichtige Rolle ein“, erläutert Prof. Niederwieser auf dem Europäischen Hämatologenkongress. Neue Ansätze, wie z. B. der Einsatz sogenannter CAR-T-Zellen, werden die Tumortherapie verändern, ist sich der Experte sicher. Die Stammzelltransplantation bleibe aber weiterhin von großer Bedeutung.

Weiterlesen Akute Lymphatische Leukämie: Neue Ansätze in der Gen- und Immuntherapie

Im Gespräch: Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig), ASH Annual Meeting 2016

In der prospektiv randomisierten Intergroup-Studie, mit mehr als 1200 Teilnehmern, wurde gezeigt, so Prof. Niederwieser im Interview, dass bei einer AML auch mit einer höheren Behandlungsintensität kein besseres Therapieergebnis erreicht werden kann.  Zur Therapie der ALL liegen nun vielversprechende Langzeitdaten aus der TOWER-Studie vor. Die Studie untersucht das Ansprechen von bispezifischen Antikörpern bei chemotherapieresistenten Patienten. 

Weiterlesen „Mehr heißt nicht unbedingt besser“ bei der Therapie der AML

Im Gespräch: Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig), EHA 2016

Die digitale PCR verbessert den Nachweis einer MRD bei Patienten mit AML und CML, da mit dieser Methode festgestellt werden kann, ob maligne Zellen auch nach der Therapie vorhanden sind. Weiterhin berichtet Prof. Niederwieser von „spektakulären Ergebnissen“ durch die Gabe von bispezifischen Antikörpern und CART-Zellen bei AML und ALL.

Weiterlesen ALL/AML: Immuntherapie zeigt „spektakuläre Ergebnisse“

Im Gespräch: Dr. Stephan Grupp (Philadelphia/USA), DKK 2016

Dr. Stephan Grupp stellt Langzeitergebnisse der CAR-T-Zelltherapie bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierter und refraktärer ALL vor. Durch die Immuntherapie mit genetisch aufbereiteten T-Zellen konnten hohe und langanhaltende Remissionsraten erzielt werden.

Weiterlesen Akute Lymphatische Leukämie: Erfolge durch Immuntherapie mit CAR-T-Zellen

Prof. Max Topp, Würzburg, im Interview - ASH 2015

Blinatumomab, ein neuer Antikörper, zeigt hoffnungsvolle Ergebnisse bei Patienten mit rezidivierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL): Der bispezifische Antikörper könnte möglicherweise so effektiv sein, dass Patienten keine weitere Therapie benötigen, wenn sie auf die Induktionstherapie mit Blinatumomab ansprechen. Prof. Max Topp war an einigen Studien zu Blinatumomab beteiligt, die beim ASH 2015 präsentiert wurden. Im Interview stellt er die wichtigsten Ergebnisse vor.

Weiterlesen Vielversprechender bispezifischer Antikörper für Patienten mit rezidivierter ALL