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Ergebnisse 16 - 30 von 85. Gesuchte Tags: Leukämie

Stammzelltransplantation und das Risiko für Infektionen

Stammzelltransplantationen (SZT) finden vor allem bei der Behandlung von Patient*innen mit Blutkrebs statt. Bei einer allogenen SZT wird Knochenmark oder Blutstammzellen einer Spenderin oder eines Spenders übertragen. Mit einer SZT steigt die Chance auf eine Lebensverlängerung oder auch Heilung, dennoch bringt das Verfahren große Herausforderungen mit sich. Dazu zählt ein erhöhtes Infektionsrisiko. Was sind mögliche präventive sowie akute Maßnahmen?

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Innovation und Fine Tuning: Therapie der Chronischen Myeloischen Leukämie

Prof. Dr. Andreas Hochhaus (Jena) im Interview – ASH 2020

Welche neuen Therapien gibt es für CML-Patienten und wie kann die Dosisanpassung bei Risikopatienten gelingen? Prof. Andreas Hochhaus geht insbesondere auf die ASCEMBL-Studie ein, die einen innovativen und verträglicheren Tyrosinkinaseinhibitor testete. Andere Themen sind: die Erstlinienstudie BFORE und Dosisvariationen in der OPTIC- und BYOND-Studie.

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Gute Daten zu neuen Wirkstoffen für die Therapie der Chronisch Lymphatischen Leukämie

Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer (Ulm) im Interview – ASH 2020

BTK- und Bcl-2-Inhibitoren lösen zunehmend die Chemo- und Chemoimmuntherapien bei der CLL ab. Prof. Stephan Stilgenbauer stellt Updates und neue Entwicklungen vor: die CLL14-Studie, Subgruppenanalysen zu Hochrisikopatienten und Kombinationsstudien. In der Rezidivsituation geht es um die MURANO-Studie und erste Daten eines neuartigen BTK-Inhibitor.

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Expertenrunde Leukämien: Aktuelle Studiendaten zu MDS, AML und CML

Neue Kombinationstherapien und Wirkstoffe für myeloische Neoplasien – ASH 2020

Das virtuelle Format tat dem diesjährigen ASH keinen Abbruch – so wurden unter anderem spannende neue Daten zu myelodysplastischen Syndromen, akuten myeloischen Leukämien und chronisch myeloischen Leukämien präsentiert. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Ergebnisse zu u.a. Kombinationstherapien und neuen Wirkstoffen.

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CLL: Neuer BTK-Inhibitor vor der Zulassung

Prof. Barbara Eichhorst (Köln) im Interview – DGHO 2020

Für die Behandlung der CLL steht bald ein neuer BTK-Inhibitor zur Verfügung. Im Interview erläutert Prof. Eichhorst auf dem DGHO diskutierte Daten der ASCEND3-Studie zur rezidivierten CLL und geht im Besonderen auf die Krankheitskontrollrate und das Nebenwirkungsprofil ein. Im Weiteren spricht sie über prä-klinische Daten eines BAFF-Inhibitors sowie über eine neu anlaufende Studie bei Patienten mit Richter-Transformation, die derzeit rekrutiert.

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Neue Therapieoption bei rezidivierter CLL

Interview mit Prof. Barbara Eichhorst (Köln) für Patienten – DGHO 2020

Für die Behandlung der chronisch lymphatischen Leukämie wird es bald eine neue Therapieoption für Patienten mit wiederkehrender Erkrankung geben. Prof. Eichhorst erklärt den Patienten die Wirkweise dieser Substanz und geht auf mögliche Vorteile und Nebenwirkungen ein.

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DGHO-Jahrestagung 2018: Berichte und Interviews

Im Fokus: Immunonkologie und Stammzellen

Die Hämatologie und Medizinische Onkologie befindet sich in einer faszinierenden Phase des Umbruchs in einem der dynamischsten Fachgebiete der Medizin. Auf der Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen  Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie  in Wien diskutieren und bewerten Expertinnen und Experten im interprofessionellen Dialog neueste Daten aus der Grundlagen-, der angewandten und translationalen Forschung sowie moderne Therapieansätze bspw. aus den Bereichen Immuntherapie und Stammzelltransplantation.

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12. Jahreskongress des Tumorzentrums München

Bewertung klinisch-relevanter publizierter Ergebnisse aus dem Zeitraum Februar 2019 - Januar 2020

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Chronisch lymphatische Leukämie: Aktuelle Therapien und neue Medikamenten-Zulassungen

Experteninterview mit Prof. Barbara Eichhorst für Patienten – ASH 2019

Für Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) gibt es neue Medikamente, die nicht auf einer Chemotherapie basieren. Prof. Eichhorst erläutert im Interview die beiden Behandlungsprinzipien und informiert über ein Medikament, das kürzlich in den USA neu zugelassen wurde.

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Expertengespräch MDS, AML, CML: Neue Daten zu Entstehung, Mutationen und Therapie

Die Highlights des ASH-Kongresses 2019

Zum myelodysplastischen Syndrom (MDS), zur akuten myeloischen Leukämie (AML) und zur chronisch myeloischen Leukämie (CML) gab es zahlreiche neue Studien, die auf dem ASH präsentiert wurden. Unsere Experten berichten über die aktuellsten Ergebnisse, unter anderem zur Charakterisierung und Reparatur von Mutationen und zu neuen Medikamenten.

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Chronisch myeloische Leukämie: Welchen TKI in der Erstlinie verwenden?

Prof. Susanne Saussele (Mannheim) im Interview – DGHO 2019

Sollte man Patienten mit chronisch myeloischer Leukämie (CML) eher Imatinib oder Tyrosinkinase-Inhibitoren der zweiten Generation in der Erstlinientherapie geben? Darüber wurde auch beim diesjährigen DGKO diskutiert. Prof. Saussele gibt eine Einschätzung und spricht außerdem über die Bedeutung der therapiefreien Remission bei der CML.

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DGHO-Jahrestagung 2019: Berichte und Interviews

Neue Ansätze in der Diagnostik und Therapie von Blut- und Krebserkrankungen

Auf der Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie in Berlin diskutieren und bewerten Expertinnen und Experten neueste Daten aus der Grundlagen-, der angewandten und translationalen Forschung sowie moderne Therapieansätze bspw. aus den Bereichen Immuntherapie und Stammzelltransplantation.

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Therapiefortschritte bei CLL: Ergebnisse der CLL12- und CLL14-Studien

Im Gespräch: PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln)

In der CLL14-Studie wurde Chlorambucil plus Obinutuzumab mit der chemotherapiefreien Kombination aus Obinutuzumab/Venetoclax verglichen. PD Dr. Barbara Eichhorst stellt die Ergebnisse vor und erläutert die Bedeutung für die klinische Praxis. Sie spricht weiterhin über den BTK-Inhibitor Acalabrutinib und die Ergebnisse der CLL12-Studie.  

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Herausforderungen der CAR-T-Zell-Therapie und neue Daten zur Stammzelltherapie

Im Gespräch: Prof. Nicolaus Kröger (Hamburg)

Eine der spannendsten Entwicklungen in der Hämatologie ist die CAR-T-Zell-Therapie, wie Prof. Nicolaus Kröger im Interview berichtet. Er erläutert, welche Herausforderungen, besonders hinsichtlich des Zugangs zur Therapie und der Finanzierung, dabei zu bewältigen sind. Der Experte spricht außerdem über neue Daten zur Stammzelltherapie.

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Genetisch veränderte T-Zellen bekämpfen Leukämie und Lymphome

Interview mit Prof. Nicolaus Kröger vom europäischen Hämatologenkongress (EHA) 2019

Die „CAR-T-Zell-Therapie“ ist die neueste Errungenschaft im Kampf gegen Leukämie und Lymphome. Dabei werden Immunzellen genetisch so verändert, dass sie Leukämie- und Lymphomzellen attackieren können. Prof. Nicolaus Kröger erläutert,  für welche Patienten sie infrage kommt. Er gibt außerdem einen Überblick über neue Daten zur Stammzelltherapie.

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Internationale ALL-Assembly 2018: Viel versprechende immuntherapeutische Ansätze im Fokus

Vorteile in der ALL-Therapie für Kinder und Erwachsene

Auf der Internationalen ALL-Assembly vermittelten weltweit anerkannte Experten den zahlreichen Teilnehmern aktuelle Erkenntnisse zu Diagnostik und Therapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL). Viel diskutiert wurden die Beiträge zur Immuntherapie, die sowohl bei Kindern als auch bei Erwachsenen mit refraktärer/rezidivierter B-Vorläufer-ALL erfolgversprechende Ergebnisse zeigte. Mit freundlicher Unterstützung der Amgen GmbH

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EHA 2019: Aktuelle Entwicklungen in der Hämatoonkologie

Evidenzbasiertes Wissen und brandneue Studiendaten

Vom europäischen Hämatologen-Treffen der EHA berichtet das ONKO-Internetportal in Zusammenarbeit mit renommierten Experten, die die neusten Forschungsdaten zusammenfassen. Erfahren Sie mehr über die wichtigsten dort diskutierten Themen aus der onkologischen Hämatologie.

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Ibrutinib verlängert progressionsfreies Überleben bei älteren CLL-Patienten

Studie zum Vergleich von Ibrutinib mit Standard-Chemo-Immuntherapie – ASH 2018

Ziel der Alliance A041202-Studie war es, die Therapie einer Standard-Chemo-Immuntherapie mit der von Ibrutinib bzw. Ibrutinib plus Rituximab zu vergleichen. Der Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor brachte dabei deutliche Vorteile hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Tablettentherapie bei der Chronischen Lymphatischen Leukämie

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) -  EHA 2018

Die Therapie der Chronischen Lymphatischen Leukämie wird in Deutschland bald durch die neue Kombinationstherapie Venetoclax plus Rituximab bereichert. Es konnte in Studien bei vielen Patienten ein sehr gutes Ansprechen auf diese Therapie beobachtet werden. Einen Nachteil in der Langzeit-Tablettentherapie sieht Privatdozentin Eichhorst in der Tendenz, aufgrund von Nebenwirkungen frühzeitig die Substanz zu wechseln, statt es zunächst mit einer Therapiepause zu versuchen.

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Gute Nachrichten für Patienten mit akuter Leukämie vom ASH-Kongress

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Interview – ASH-Kongress 2018

Patienten mit Myelodysplastischem Syndrom (MDS), einer Vorstufe zur akuten Leukämie, leiden in der Regel unter Blutarmut und müssen regelmäßig Transfusionen bekommen. Wie Prof. Dietger Niederwieser vom amerikanischen Hämatologen-Kongress berichtet, gibt hier ein neuer Wirkstoff Anlass zur Hoffnung, der die Blutarmut reduziert. Gute Nachrichten gibt es auch für ältere AML-Patienten: Mit einem neuen Therapiekonzept können nun alle Patienten behandelt werden, und die Sterblichkeit kann deutlich reduziert werden.

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Neuer Wirkstoff bei MDS, schonendere Sequenz bei AML

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Interview – ASH-Kongress 2018

Prof. Dietger Niederwieser berichtet über Neuigkeiten in der Therapie von MDS, AML und ALL: Für MDS-Patienten gibt jetzt einen neuen Wirkstoff, der die Anämie und damit die Transfusionsbedürftigkeit verringert. Bei älteren, oft komorbiden AML-Patienten hat sich eine schonendere Sequenztherapie als vorteilhaft herausgestellt. Auch die ALL-Therapie mit CAR-T-Zellen war wieder ein wichtiges Thema, so Niederwieser.

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Dynamische Entwicklung in der Hämatoonkologie: Jahrestagung der DGHO 2018

Vom 28. September bis zum 02. Oktober jährt sich die Jahrestagung der Deutschen, Österreichischen und Schweizerischen Gesellschaften für Hämatologie und Medizinische Onkologie. Wieder einmal finden sich Expertinnen und Experten zusammen, um die neusten Forschungsergebnisse aus der Grundlagen-, angewandten und translationalen Forschung im Bereich der Hämatoonkologie einzuordnen und zu bewerten.

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Chronische lymphatische Leukämie: Venetoclax plus Rituximab ist Standardtherapie überlegen

Venetoclax bei der chronischen lymphatischen Leukämie – ASH Meeting 2017
Der BCL-2-Inhibitor Venetoclax erzielt gute Ergebnisse hinsichtlich der Gesamtansprechrate in refraktärer/wiederkehrender chronisch lymphatischer Leukämie (CLL). Eine neue Studie (MURANO) überprüfte nun, ob die Kombi-Therapie im Vergleich zur Chemotherapie mit Bendamustin effizienter ist. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Kombinationstherapien und neue Substanzen verbessern die Prognose von CLL-Patienten

PD  Dr. Eichhorst (Köln) im Interview auf dem ICML 2017

Eine neue Kombinationstherapie kann bei bestimmten Patientengruppen dazu führen, dass die Chronische Lymphatische Leukämie (CLL) zumindest vorübergehend komplett verschwindet – so PD Dr. Barbara Eichhorst im Interview. Die Expertin erläutert die Details dieser Studienergebnisse, die auf dem Lymphom-Kongress ICML vorgestellt wurden. Außerdem betont Sie, dass Patienten, die aufgrund genetischer Merkmale eine ungünstige Prognose haben, mit Ibrutinib gut behandelt werden können.

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Neues aus der Forschung - für Ärzte

Hier finden Sie aktuelle Neuigkeiten von den onkologischen Kongressen und Berichte zu neuen Studiendaten.

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EHA-Highlights bei der Chronischen Lymphatischen Leukämie

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) -  EHA 2018

Auf dem EHA-Kongress stellt uns Privatdozentin Eichhorst die wichtigsten Highlights zur CLL vom EHA-Kongress vor. Hervorgetan hat sich die Kombination aus Chlorambucil und Obinutuzumab mit einem deutlich verlängerten Gesamtüberleben. Mit dem Update der MORANO-Studie konnte gezeigt werden, dass die MRD-Negativitätsrate sich unter der Kombinationstherapie mit neuen Medikamenten auch nach 18 Monaten noch hielt. Spannend bleibt, ob die Kombination aus Venetoclax und Ibrutinib sich bewähren wird.

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Voraussetzungen zum Absetzen der Therapie bei chronischer myeloischer Leukämie

Experteninterview mit Prof. Andreas Hochhaus für Patienten - DGHO 2017

Professor Andreas Hochhaus berichtet von der diesjährigen DGHO-Jahrestagung über Fortschritte in der Behandlung der chronischen myeloischen Leukämie (CML). Aktuell wird stark diskutiert, ob wirklich lebenslang therapiert werden muss oder ob die Therapie gegebenenfalls unter bestimmten Voraussetzungen abgesetzt werden kann. Die engmaschige Überwachung der Patientenblutwerte in standardisierten Laboren ist eine wichtige Grundbedingung, so Hochhaus. Außerdem berichtet er über den Welt-CML-Tag und die Vorreiterstellung der CML gegenüber anderen Krebsarten.

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Hämatologische Krebserkrankungen: Immun- und zielgerichtete Therapien auf dem Vormarsch

Experteninterview mit Prof. Thoralf Lange für Patienten – DGHO 2017

Professor Lange referiert vom diesjährigen DGHO-Kongress zu Therapiemöglichkeiten ohne den Einsatz der Chemotherapie im Bereich der hämatologischen Onkologie. Die Immuntherapie bildet eine mögliche Alternative, wenngleich sie jedoch nicht bei allen Patienten die gleichen Chancen auf Wirksamkeit hat. Eine weitere Option ist die zielgerichtete Therapie, die das Wachstum der Tumorzellen gezielt hemmt. Auch die Themen Palliativmedizin und Komplementärmedizin zur symptomorientierten Behandlung reißt Professor Lange an.

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Körpereigene Killerzellen zur Behandlung der akuten myeloischen Leukämie?

Experteninterview mit Prof. Dietger Niederwieser für Patienten – DGHO 2017

Von der DGHO-Jahrestagung 2017 berichtet Professor Niederwieser von den Entwicklungen in der Therapie der akuten myeloischen Leukämie (AML). So könnte bei bestimmten Formen der AML die Chemotherapie weggelassen werden. Hier geht der Trend zur spezifischen, zielgerichteten Therapie. Auch die Stammzelltransplantation bleibt ein wichtiger Therapiepfeiler, der zudem immer verlässlicher wird. Mit dem Einsatz von sogenannten Killerzellen, die vom Patienten selber stammen, gibt es ein womöglich sehr effektives neues Therapiekonzept, das bei 90% der Patienten zu einer Remission führt. Dennoch ist diese Therapieform noch recht gefährlich, da eine Überreaktion erfolgen kann, so Niederwieser.

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AML und ALL – Innovative Konzepte für Diagnose und Therapie

Interview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig)  – DGHO 2017

Prof. Niederwieser berichtet über neue Methoden zum Nachweis der minimalen Resterkrankung bei akuter myeloischer Leukämie (AML), prognostisch bedeutsame Gene bei der AML, die Stammzelltransplantation bei älteren AML-Patienten sowie die Kombination aus TKI und Chemotherapie bei AML. Daneben äußert sich der Experte zur Therapie der akuten lymphatischen Leukämie mit einem chimären Antigenrezeptor und zur Reprogrammierung von Zellen.

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Zuletzt aufgerufen am: 26.04.2024 09:15