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Bessere Behandlungsqualität für ältere AML-Patient*innen

Interview mit Prof. Martin Bornhäuser (Dresden) für Patient*innen – ASH 2021

Vor für allem für ältere Patient*innen ist es wichtig, dass die Medikamente nicht nur gut wirken, sondern auch gut verträglich sind. In den letzten eineinhalb Jahren wurden neue Substanzen zur Behandlung der AML zugelassen, die die Behandlungsqualität dieser Patientengruppe deutlich verbessern. Prof. Bornhäuser berichtet vom ASH über die neuen Entwicklungen.

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Neue Therapien gehen zielgerichtet gegen AML vor

Interview mit Prof. Christoph Röllig (Dresden) für Patient*innen – ASH 2021

Auf dem diesjährigem Amerikanischen Krebskongress ASH wurden neue Substanzen zur Behandlung einer AML vorgestellt, die zum einen zielgenauer wirken und zum anderen weniger schwere Nebenwirkungen haben Prof. Christoph Röllig spricht über die neuen Entwicklungen.

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Wirkstofftripletts als AML-Therapieansatz und verbesserte Prognosebeurteilung bei MDS

Prof. Martin Bornhäuser im Interview – ASH 2021

Vor einem Jahr stand die Kombination mit Venetoclax im Blickpunkt der AML-Therapie, welche die Wirksamkeit von Azacitidin deutlich verbesserte. Auf dem ASH 2021 erzielten nun Wirkstofftripletts großes Interesse, die Venetoclax plus Azacitidin als Backbone nutzen und mit einem monoklonalen Antikörper oder Tyrosinkinaseinhibitor kombiniert werden.

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Selektiverer Bruton’s Tyrosinkinaseinhibitor bei chronischer lymphatischer Leukämie

Im progressionsfreien Überleben nicht unterlegen und verträglicher.

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Bcl-2-Hemmer bei TP53-mutierter akuter myeloischer Leukämie

In retrospektiver Analyse kein Überlebensvorteil erkennbar.

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CAR-T-Zell-Therapie revolutioniert Behandlung von Leukämien und aggressiven Lymphomen

Prof. Carsten Müller-Tidow (Heidelberg) im Interview

Die CAR-T-Zell-Therapie ist ein neuartiger Ansatz zur Behandlung von Leukämien und aggressiven Lymphomen. Patienteneigene T-Zellen werden mit einem chimären Antigenrezeptor (CAR) versehen, womit sie Tumorzellen gezielt angreifen und vernichten. Durch die CAR-T-Zell-Therapie kann die Erkrankung häufig komplett zurückgedrängt oder geheilt werden, nachdem andere Therapien versagt haben.

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CAR-T-Zell-Therapie kann akute lymphatische Leukämie heilen

Prof. Carsten Müller-Tidow (Heidelberg) im Interview

Die CAR-T-Zell-Therapie ist ein neuartiger Ansatz zur Behandlung von aggressivem Blutkrebs, besonders der akuten lymphatischen Leukämie (ALL). Durch die CAR-T-Zell-Therapie kann die Erkrankung häufig komplett zurückgedrängt oder geheilt werden, wenn andere Therapien nicht mehr anschlagen.

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Besseres Langzeitüberleben nach allogener Stammzelltransplantation

Die Überlebensaussichten nach dem Eingriff haben sich in den vergangenen Jahrzehnten deutlich verbessert.

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Eine Therapie mit CAR-T-Zellen: Was bedeutet dies und wie funktioniert sie?

Ein Video zur Wirkweise und zum Ablauf der Therapie

Die CAR-T-Zell-Therapie hat Einzug in die Behandlung bestimmter Formen von Blutkrebs (Leukämie) und Lymphdrüsenkrebs (malignen Lymphomen) gehalten. Dabei handelt es sich um eine Therapie, bei der bestimmte Zellen des Abwehrsystems gentechnisch verändert werden, sodass sie Krebszellen zerstören können. Erfahren Sie im Video mehr zu den Hintergründen, dem Wirkprinzip und dem Ablauf dieser neuen und innovativen Immuntherapie.

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Stammzelltransplantation und das Risiko für Infektionen

Stammzelltransplantationen (SZT) finden vor allem bei der Behandlung von Patient*innen mit Blutkrebs statt. Bei einer allogenen SZT wird Knochenmark oder Blutstammzellen einer Spenderin oder eines Spenders übertragen. Mit einer SZT steigt die Chance auf eine Lebensverlängerung oder auch Heilung, dennoch bringt das Verfahren große Herausforderungen mit sich. Dazu zählt ein erhöhtes Infektionsrisiko. Was sind mögliche präventive sowie akute Maßnahmen?

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Innovation und Fine Tuning: Therapie der Chronischen Myeloischen Leukämie

Prof. Dr. Andreas Hochhaus (Jena) im Interview – ASH 2020

Welche neuen Therapien gibt es für CML-Patienten und wie kann die Dosisanpassung bei Risikopatienten gelingen? Prof. Andreas Hochhaus geht insbesondere auf die ASCEMBL-Studie ein, die einen innovativen und verträglicheren Tyrosinkinaseinhibitor testete. Andere Themen sind: die Erstlinienstudie BFORE und Dosisvariationen in der OPTIC- und BYOND-Studie.

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Gute Daten zu neuen Wirkstoffen für die Therapie der Chronisch Lymphatischen Leukämie

Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer (Ulm) im Interview – ASH 2020

BTK- und Bcl-2-Inhibitoren lösen zunehmend die Chemo- und Chemoimmuntherapien bei der CLL ab. Prof. Stephan Stilgenbauer stellt Updates und neue Entwicklungen vor: die CLL14-Studie, Subgruppenanalysen zu Hochrisikopatienten und Kombinationsstudien. In der Rezidivsituation geht es um die MURANO-Studie und erste Daten eines neuartigen BTK-Inhibitor.

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Nach Stammzelltransplantation die Atemmuskeln trainieren

Ein spezielles Muskeltraining kann Atembeschwerden infolge von Muskelschwäche nach der Stammzelltransplantation offenbar wirkungsvoll verhindern.

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Expertenrunde Leukämien: Aktuelle Studiendaten zu MDS, AML und CML

Neue Kombinationstherapien und Wirkstoffe für myeloische Neoplasien – ASH 2020

Das virtuelle Format tat dem diesjährigen ASH keinen Abbruch – so wurden unter anderem spannende neue Daten zu myelodysplastischen Syndromen, akuten myeloischen Leukämien und chronisch myeloischen Leukämien präsentiert. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Ergebnisse zu u.a. Kombinationstherapien und neuen Wirkstoffen.

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ASH

Jahresmeeting der American Society of Hematology

Das Jahresmeeting der American Society of Hematology ist der weltweit wichtigste und umfassendste Kongress in der hämatologischen Onkologie. Erfahren Sie mehr zu aktuellen Forschungsergebnissen und wichtigsten Neuerungen in Therapie und Diagnose.

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