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- AstraZeneca GmbH
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- Zulassungserweiterung von Durvalumab
- Patientenvorteile von Osimertinib in der Erstlinientherapie durch G-BA bestätigt
- Olaparib-Filmtabletten für die Erhaltungstherapie des Platin-sensitiven Ovarialkarzinomrezidivs verfügbar
- Zulassung von Osimertinib für die Erstlinientherapie des EGFRm NSCLC
- Durvalumab verbessert Gesamtüberleben von Patienten mit inoperablem nichtkleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium III signifikant
- Bayer Vital GmbH
- Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
- U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo® (nivolumab) for the Treatment of Patients with Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) After Prior Fluoropyrimidine- and Platinum-based Chemotherapy
- Zulassungserweiterung für Elotuzumab für Myelom-Patienten
- Europäische Kommission erweitert Zulassung von Dasatinib
- Positive CHMP-Empfehlung für Nivolumab zur adjuvanten Behandlung bei Erwachsenen mit Melanom
- CheckMate -214 Study Evaluating Nivolumab in Combination with Ipilimumab Stopped Early for Demonstrating Overall Survival Benefit
- Nivolumab Plus Ipilimumab Combination Demonstrated Superior Overall Survival
- Nivolumab beim fortgeschrittenen NSCLC
- Neue Kombinationstherapien gegen den schwarzen Hautkrebs
- Europäische Kommission erweitert Zulassung von Nivolumab
- Nivolumab bei rezidiviertem und refraktärem Hodgkin-Lymphom
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
- Neue Real-Life-Sequenzdaten beim NSCLC
- ESMO 2016: Neue Daten zum Gesamtüberleben aus der Head-to-Head-Studie LUX-Lung 7 zu Afatinib vs. Gefitinib
- Neue Analyse bestätigt gleich bleibende Wirksamkeit von Afatinib nach verträglichkeitsbedingter Dosisanpassung bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und aktivierenden EGFR-Mutationen
- Afatinib in Europa auch als neue orale Therapieoption beim fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinom (SCC)
- Afatinib bei bestimmten Formen des fortgeschrittenen NSCLC
- Celgene GmbH
- CSL Behring
- Eisai GmbH
- Genomic Health Inc.
- GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
- GSK announces new data presentations from the DREAMM program exploring investigational belantamab mafodotin in patients with relapsed/ refractory multiple myeloma
- GSK announces European Medicines Agency (EMA) accepted marketing authorisation application for belantamab mafodotin for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma
- Incyte Biosciences Germany GmbH
- Ipsen Pharma GmbH
- Intuitive
- Janssen-Cilag GmbH
- LEO Pharma GmbH
- Lilly Deutschland GmbH
- Neue Daten beim NSCLC vorgestellt
- CDK4 & 6 Inhibitor Abemaciclib in der EU zugelassen
- Olaratumab in Erstlinientherapie des Weichgewebesar-koms etabliert
- Neue Leitlinien-Empfehlungen für die Erhaltungs- und Zweitlinientherapie beim NSCLC
- Necitumumab: Überlebensvorteil beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)
- CYRAMZA und PORTRAZZA erweitern die Therapiemöglichkeiten für Patienten mit NSCLC
- Olaratumab erhält EU-Zulassung
- Merck KGaA
- Mundipharma GmbH
- Novartis Pharma GmbH
- ESMO 2016: ASCEND-5-Studie zeigt signifikante Überlegenheit von Zykadia® (Ceritinib) gegenüber Chemotherapie bei vorbehandelten Patienten mit ALK-positivem NSCLC
- Neue Perspektive in der NET-Therapie: Everolimus ist erste zielgerichtete Therapieoption für Lungen-NET
- Aktuelle EHA-Studiendaten konsolidieren Evidenz für Behandlungserfolg mit Ruxolitinib
- Panobinostat und Eltrombopag: Langfristige Wirksamkeit und verbesserte Behandlungsperspektiven für MM- und cITP-Patienten
- Behandlungsziel therapiefreie Remission bei CML: Aktuelle Daten der Nilotinib-Absetzstudien ENESTfreedom und ENESTop
- Novartis-Preis für Pathologie
- Nilotinib: Nach ersten Ergebnissen der Absetzstudien bleiben über die Hälfte der teilnehmenden CML-Patienten in therapiefreier Remission
- Novartis erhält EU-Zulassung für Everolimus
- Hautmonitoring bei Polycythaemia vera (PV) – ein wichtiger Beitrag zum Behandlungserfolg
- Neue Therapieansätze und interdisziplinäre Zusammenarbeit – Schlüsselfaktoren einer erfolgreichen Myelom-Therapie
- Bewegung und Sport: Ein wichtiger Therapiebaustein bei Patienten mit neuroendokrinen Tumoren und Akromegalie
- Everolimus von Novartis: CHMP empfiehlt EU-Zulassung zur Behandlung Erwachsener mit bestimmten GI- und Lungen-NET
- Hämoglobinopathien im Fokus: Neue Herausforderungen für die Therapie
- Erste Langzeitüberlebensdaten zur Behandlung von NET des MItteldarms
- Fortgeschrittenes Weichteilsarkom – Hohe Evidenz für Pazopanib aus Studien und Praxis
- ASCO 2015: Multizenterstudie RECORD-4 bestätigt Everolimus als Standard in der Zweitlinientherapie des mRCC
- PharmaMar GmbH
- Pfizer Pharma GmbH
- Anwendbares Expertenwissen für die moderne mRCC-Therapie
- Avelumab: Erste medikamentöse Therapie speziell für das Merkelzellkarzinom zugelassen
- Crizotinib erhält Zulassung für die Therapie des fortgeschrittenen ROS1-positiven nichtkleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) in der Europäischen Union (EU)
- Zehn Jahre zielgerichtete Therapie mit Sunitinib: auch in Zukunft auf Erfahrung bauen
- Therapiemanagement bei gastrointestinalen Stromatumoren (GIST) – warum sich patientenindividuelle Behandlung lohnen kann
- Inotuzumab Ozogamicin zur Behandlung der B-Vorläufer-ALL
- Pierre Fabre Pharma
- RIEMSER Pharma GmbH
- Roche Deutschland Holding GmbH
- DGP 2019: Krebsimmuntherapie setzt neue Behandlungsstandards
- Zulassungserweiterung für Krebsimmuntherapie beim Lungenkrebs
- Roche präsentiert Daten zur Krebsimmuntherapie und personalisierten Medizin
- Wirksamkeit von Atezolizumab beim NSCLC erneut bestätigt
- APHINITY-Studie- Perjeta erhöht Chance auf Heilung
- Phase-III-Studie zeigt Überlebensvorteil mit Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab
- 27.07.2016 - Einfluss der primären Tumorlokalisation auf die Behandlung von RAS-Wildtyp-Patienten
- Mit Vismodegib eine Chance auf komplette Remission auch ohne OP
- AGO bestätigt Perjeta/Herceptin und Kadcyla als Standardtherapien
- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Takeda Pharmaceutical
- Redaktionelle Grundsätze
- Wissenschaftliche Berater
- Adventskalender
Zuletzt aufgerufen am: 18.01.2021 12:01