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- Neue Real-Life-Sequenzdaten beim NSCLC
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- Neue Analyse bestätigt gleich bleibende Wirksamkeit von Afatinib nach verträglichkeitsbedingter Dosisanpassung bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und aktivierenden EGFR-Mutationen
- Afatinib in Europa auch als neue orale Therapieoption beim fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinom (SCC)
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- Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
- Ausgewählte Pressmeldungen der Firma Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
- U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo® (nivolumab) for the Treatment of Patients with Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) After Prior Fluoropyrimidine- and Platinum-based Chemotherapy
- Zulassungserweiterung für Elotuzumab für Myelom-Patienten
- Europäische Kommission erweitert Zulassung von Dasatinib
- Positive CHMP-Empfehlung für Nivolumab zur adjuvanten Behandlung bei Erwachsenen mit Melanom
- CheckMate -214 Study Evaluating Nivolumab in Combination with Ipilimumab Stopped Early for Demonstrating Overall Survival Benefit
- Nivolumab Plus Ipilimumab Combination Demonstrated Superior Overall Survival
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- Neue Kombinationstherapien gegen den schwarzen Hautkrebs
- Europäische Kommission erweitert Zulassung von Nivolumab
- Nivolumab bei rezidiviertem und refraktärem Hodgkin-Lymphom
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- Neue Interimsdaten zu Eribulin in Kombination mit dem Checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab bei fortgeschrittenem oder metastasiertem, triple-negativem Brustkrebs
- Eisai: Eribulin bei Weichteilsarkomen
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- GSK announces new data presentations from the DREAMM program exploring investigational belantamab mafodotin in patients with relapsed/ refractory multiple myeloma
- GSK announces European Medicines Agency (EMA) accepted marketing authorisation application for belantamab mafodotin for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma
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- Ausgewählte Pressmeldungen der Firma Lilly Deutschland GmbH
- Neue Daten beim NSCLC vorgestellt
- CDK4 & 6 Inhibitor Abemaciclib in der EU zugelassen
- Olaratumab in Erstlinientherapie des Weichgewebesar-koms etabliert
- Neue Leitlinien-Empfehlungen für die Erhaltungs- und Zweitlinientherapie beim NSCLC
- Necitumumab: Überlebensvorteil beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)
- CYRAMZA und PORTRAZZA erweitern die Therapiemöglichkeiten für Patienten mit NSCLC
- Olaratumab erhält EU-Zulassung
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- Ausgewählte Pressmeldungen der Firma Novartis Pharma GmbH
- ESMO 2016: ASCEND-5-Studie zeigt signifikante Überlegenheit von Zykadia® (Ceritinib) gegenüber Chemotherapie bei vorbehandelten Patienten mit ALK-positivem NSCLC
- Neue Perspektive in der NET-Therapie: Everolimus ist erste zielgerichtete Therapieoption für Lungen-NET
- Aktuelle EHA-Studiendaten konsolidieren Evidenz für Behandlungserfolg mit Ruxolitinib
- Panobinostat und Eltrombopag: Langfristige Wirksamkeit und verbesserte Behandlungsperspektiven für MM- und cITP-Patienten
- Behandlungsziel therapiefreie Remission bei CML: Aktuelle Daten der Nilotinib-Absetzstudien ENESTfreedom und ENESTop
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- Nilotinib: Nach ersten Ergebnissen der Absetzstudien bleiben über die Hälfte der teilnehmenden CML-Patienten in therapiefreier Remission
- Novartis erhält EU-Zulassung für Everolimus
- Hautmonitoring bei Polycythaemia vera (PV) – ein wichtiger Beitrag zum Behandlungserfolg
- Neue Therapieansätze und interdisziplinäre Zusammenarbeit – Schlüsselfaktoren einer erfolgreichen Myelom-Therapie
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- Everolimus von Novartis: CHMP empfiehlt EU-Zulassung zur Behandlung Erwachsener mit bestimmten GI- und Lungen-NET
- Hämoglobinopathien im Fokus: Neue Herausforderungen für die Therapie
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- Phase-III-Studie zeigt Überlebensvorteil mit Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab
- 27.07.2016 - Einfluss der primären Tumorlokalisation auf die Behandlung von RAS-Wildtyp-Patienten
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