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- Broschüren Urologische Tumoren
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- AGO State of the Art Meeting
- AIO Herbstkongress
- ASCO Annual Meeting
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- Zielgerichtete Kombination zugelassen
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- Kopf-Hals-Tumoren: Weitere Fortschritte in der Therapie
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- mCRPC-Therapie im Behandlungsalltag
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- Studie 1540 bestätigt gutes Ansprechen
- Neuigkeiten zur Therapie des Nierenzellkarzinom
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- Nierenkrebs: Vielfältige, aber anspruchsvoll Therapie
- Expertenrunde Nierenzellkarzinom
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- Fortschritte beim Ovarialkarzinom: DESKTOP III & SOLO 2
- Therapie des fortgeschrittenen NSCLC
- Eierstockkrebs: Positive Signale für das Gesamtüberleben
- Ovarialkarzinom: DESKTOP III, SOLO2, Carolin meets Hanna
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- Neuer Multikinaseinhibitor bei Leberkrebs
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- Expertenrunde Urologische Tumoren
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- Zur Immuntherapie bei Brustkrebs
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- Immuntherapie und TK-Inhibitoren bei Lungenkrebs
- ASCO Annual Meeting 2019
- Isatuximab verbessert Outcome beim multiplen Myelom
- Daratumumab vor und nach ASCT beim multiplen Myelom
- KRd + ASCT verringert Rezidivrate beim multiplen Myelom
- WRAP-UP SUMMIT 2019 - Highlights vom ASCO 2019
- Enzalutamid beim hormonsensitiven Prostatakarzinom
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- Verkürzte adjuvante Chemotherapie beim Kolonkarzinom
- Vorteile der neoadjuvanten FOLFOX-Therapie bei Darmkrebs
- Panitumumab + FOLFOXIRI bei kolorektalen Karzinomen
- Zielgerichtete Kombinationstherapie beim NSCLC – ASCO Annual Meeting
- Kombinationstherapien beim Nierenzellkarzinom – ASCO Annual Meeting
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- Aktualisierte Daten zur IMpower150
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- Individualisiertes Brustkrebsrisiko –berechnen, bewerten und besprechen
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- Perspektivwechsel in der onkologischen Behandlung
- Sentinel-Lymphknoten bei gynäkologischen Malignomen
- Kinderwunsch und Schwangerschaft bei Zervixkarzinom und Vorstufen
- Ovarialkarzinom und Präkanzerosen
- Literaturtipp: Pille und Krebsrisiko
- "Mammographiescreening "
- "Kryokonservierung von Ovarialgewebe und Eizellen "
- "Genetik des Ovarialkarzinoms "
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- Neue Therapiekonzepte des kastrationsrefraktären Prostatakarzinoms
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- AbbVie Pharma GmbH
- Amgen GmbH
- Amgen erhält globale Entwicklungs- und Vertriebsrechte von Boehringer Ingelheim für immunonkologisches BITE®-und Prüfpräparat gegen Multiples Myelom
- Indikationserweiterung von Carfilzomib
- Osteologie-Kongress 2016
- Deutscher Schmerz- und Palliativtag 2016
- DKK 2016: Hoher Stellenwert der neuen Dreierkombinationen beim rezidivierten multiplen Myelom
- Verbesserte Ansprechraten bei Patienten mit metastasierten Melanom
- Astellas Pharma GmbH
- AstraZeneca GmbH
- Patientenvorteile von Osimertinib in der Erstlinientherapie durch G-BA bestätigt
- Olaparib-Filmtabletten für die Erhaltungstherapie des Platin-sensitiven Ovarialkarzinomrezidivs verfügbar
- Zulassung von Osimertinib für die Erstlinientherapie des EGFRm NSCLC
- Durvalumab verbessert Gesamtüberleben von Patienten mit inoperablem nichtkleinzelligen Lungenkarzinom im Stadium III signifikant
- Bayer Vital GmbH
- Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
- U.S. Food and Drug Administration Approves Opdivo® (nivolumab) for the Treatment of Patients with Advanced Esophageal Squamous Cell Carcinoma (ESCC) After Prior Fluoropyrimidine- and Platinum-based Chemotherapy
- Zulassungserweiterung für Elotuzumab für Myelom-Patienten
- Europäische Kommission erweitert Zulassung von Dasatinib
- Positive CHMP-Empfehlung für Nivolumab zur adjuvanten Behandlung bei Erwachsenen mit Melanom
- CheckMate -214 Study Evaluating Nivolumab in Combination with Ipilimumab Stopped Early for Demonstrating Overall Survival Benefit
- Nivolumab Plus Ipilimumab Combination Demonstrated Superior Overall Survival
- Nivolumab beim fortgeschrittenen NSCLC
- Neue Kombinationstherapien gegen den schwarzen Hautkrebs
- Europäische Kommission erweitert Zulassung von Nivolumab
- Nivolumab bei rezidiviertem und refraktärem Hodgkin-Lymphom
- Boehringer Ingelheim Pharma GmbH & Co. KG
- Neue Real-Life-Sequenzdaten beim NSCLC
- ESMO 2016: Neue Daten zum Gesamtüberleben aus der Head-to-Head-Studie LUX-Lung 7 zu Afatinib vs. Gefitinib
- Neue Analyse bestätigt gleich bleibende Wirksamkeit von Afatinib nach verträglichkeitsbedingter Dosisanpassung bei Patienten mit fortgeschrittenem NSCLC und aktivierenden EGFR-Mutationen
- Afatinib in Europa auch als neue orale Therapieoption beim fortgeschrittenen Plattenepithelkarzinom (SCC)
- Afatinib bei bestimmten Formen des fortgeschrittenen NSCLC
- Celgene GmbH
- CSL Behring
- Eisai GmbH
- Genomic Health Inc.
- GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG
- GSK announces new data presentations from the DREAMM program exploring investigational belantamab mafodotin in patients with relapsed/ refractory multiple myeloma
- GSK announces European Medicines Agency (EMA) accepted marketing authorisation application for belantamab mafodotin for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma
- Incyte Biosciences Germany GmbH
- Ipsen Pharma GmbH
- Intuitive
- Janssen-Cilag GmbH
- LEO Pharma GmbH
- Lilly Deutschland GmbH
- Neue Daten beim NSCLC vorgestellt
- CDK4 & 6 Inhibitor Abemaciclib in der EU zugelassen
- Olaratumab in Erstlinientherapie des Weichgewebesar-koms etabliert
- Neue Leitlinien-Empfehlungen für die Erhaltungs- und Zweitlinientherapie beim NSCLC
- Necitumumab: Überlebensvorteil beim nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC)
- CYRAMZA und PORTRAZZA erweitern die Therapiemöglichkeiten für Patienten mit NSCLC
- Olaratumab erhält EU-Zulassung
- Merck KGaA
- Mundipharma GmbH
- Novartis Pharma GmbH
- ESMO 2016: ASCEND-5-Studie zeigt signifikante Überlegenheit von Zykadia® (Ceritinib) gegenüber Chemotherapie bei vorbehandelten Patienten mit ALK-positivem NSCLC
- Neue Perspektive in der NET-Therapie: Everolimus ist erste zielgerichtete Therapieoption für Lungen-NET
- Aktuelle EHA-Studiendaten konsolidieren Evidenz für Behandlungserfolg mit Ruxolitinib
- Panobinostat und Eltrombopag: Langfristige Wirksamkeit und verbesserte Behandlungsperspektiven für MM- und cITP-Patienten
- Behandlungsziel therapiefreie Remission bei CML: Aktuelle Daten der Nilotinib-Absetzstudien ENESTfreedom und ENESTop
- Novartis-Preis für Pathologie
- Nilotinib: Nach ersten Ergebnissen der Absetzstudien bleiben über die Hälfte der teilnehmenden CML-Patienten in therapiefreier Remission
- Novartis erhält EU-Zulassung für Everolimus
- Hautmonitoring bei Polycythaemia vera (PV) – ein wichtiger Beitrag zum Behandlungserfolg
- Neue Therapieansätze und interdisziplinäre Zusammenarbeit – Schlüsselfaktoren einer erfolgreichen Myelom-Therapie
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- Pierre Fabre Pharma
- RIEMSER Pharma GmbH
- Roche Deutschland Holding GmbH
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- Zulassungserweiterung für Krebsimmuntherapie beim Lungenkrebs
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- Wirksamkeit von Atezolizumab beim NSCLC erneut bestätigt
- APHINITY-Studie- Perjeta erhöht Chance auf Heilung
- Phase-III-Studie zeigt Überlebensvorteil mit Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab
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- Sanofi-Aventis Deutschland GmbH
- Takeda Pharmaceutical
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