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Ergebnisse 1 - 15 von 160. Gesuchte Tags: Multiples Myelom

EHA - Europäischer Hämatologiekongress

Der EHA Kongress ist das wichtigste europäische Treffen der Hämatologen. Jedes Jahr im Juni präsentieren renommierte Experten ihre aktuellen Forschungsdaten zu den verschiedenen Blutkrankheiten. Erfahren Sie hier mehr zu neue Fakten und Diskussionen zu zentralen Themen der onkologischen Hämatologie.

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Multiples Myelom: CD38-Antikörper neuer Standard für rezidivierte/refraktäre Patienten?

Verbessertes progressionsfreies Überleben und tiefere Remissionen – EHA 2020

Die Zugabe eines CD38-Antikörpers zu einer dualen Therapie verbesserte in der IKEMA-Studie das progressionsfreie Überleben und führte zu tieferen Remissionen bei rezidivierten/refraktären Patienten mit Multiplem Myelom. Damit könnte sich ein neuer Standard für diese Patientengruppe ergeben. Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Induktion des Multiplen Myeloms: Patienten profitieren nicht von neuer Vierfach-Kombination

Keine Verbesserung durch Antikörper, Erhaltung aber vorteilhaft – EHA 2020

Wird ein bisher nur beim refraktären/rezidivierten multiplen Myelom zugelassener Antikörper zur Induktion mit einer Standard-Dreifach-Kombinationstherapie zugegeben, verbessert sich die Prognose von Hoch-Risiko-Patienten nicht. Das lassen die Ergebnisse der SWOG-1211-Studie vermuten. Einen positiven Einfluss hatte jedoch eine Erhaltungstherapie. Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Multiples Myelom: Deauville-Score zur Bestimmung der MRD-Negativität geeignet

Neue Analyse vergleicht drei Verfahren zur MRD-Bestimmung – EHA 2020

Eine minimale Resterkrankung (MRD) ist häufig bei Patienten mit multiplem Myelom nachweisbar. In einer neuen Analyse der FORTE-Studie untersuchten die Autoren, ob verschiedene Verfahren zur MRD-Detektion übereinstimmende Daten liefern und ob sich der Deauville-Score eignet, um eine MRD-Negativität außerhalb des Knochenmarks zu definieren. Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Neue Therapiekonzepte beim Multiplen Myleom

Prof. Dr. Christoph Scheid (Köln) im Interview – ASCO Annual Meeting 2020 & EHA 2020

Immuntherapeutische Ansätze wie die CAR-T-Zelltherapie und bispezifische Antikörper schlagen ein neues Kapitel in der Therapie der rezidivierten oder refraktären Erkrankung auf. Darüber hinaus können auch bewährte Konzepte optimiert werden, wie neue Daten der STaMINA-Studie zeigen. Und selbst aus negativen Ergebnissen wie in der ENDURANCE-Studie lasse sich etwas lernen, so der Experte.

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Therapie des Multiplen Myeloms: Neue Erkenntnisse und überraschende Ergebnisse

Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg) im Interview – ASCO Annual Meeting 2020

Prof. Goldschmidt, Heidelberg, gibt ein Update zum Einsatz der CAR-T-Zelltherapie beim Multiplen Myelom (MM). Die vorgestellten Daten zeigen tiefe und vergleichsweise langanhaltende Remissionen. „In der Zukunft wird diese Therapie beim MM wohl vermehrt in frühen Stadien eingesetzt“, schätzt der Experte. Außerdem stellt er drei Studien vor, die u.a. die Kombinationen verschiedener Wirkstoffe getestet haben.

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Cereblon-Modulator bei rezidivierten/refraktären Myelompatienten getestet

Dosisfindung und erste Wirksamkeitsanalyse abgeschlossen – ASCO 2020

In einer Phase I-Studie wurde erstmals ein neuer Modulator der E3 Ubiquitin Ligase Cereblon bei Patienten mit multiplem Myelom untersucht. Die Substanz resultierte in einer 48% Gesamtansprechrate in denjenigen Patientenkohorten, die die therapeutische Dosis erhalten hatten. Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Multiples Myelom: Neue Induktionstherapie nicht besser als der Standard

Keine PFS- oder OS-Vorteile in ENDURANCE-Studie beobachtet – ASCO 2020

Eine neue Kombinationstherapie ist der Standardbehandlung bei der initialen Therapie von Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom nicht überlegen. Der bisherige Standard bleibt damit erhalten, so die Ergebnisse der ENDURANCE-Studie. Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Tiefe Remissionen durch Vierfach-Kombination beim Multiplen Myelom

Erste Interimanalyse der GMMG-CONCEPT-Studie präsentiert – ASCO 2020

Auf dem ASCO 2020 wurden die Ergebnisse einer Interimanalyse der GMMG-CONCEPT-Studie vorgestellt. In dieser Studie untersuchen die Autoren eine Vierfachkombination, die u.a. einen CD38-Antikörper enthält, bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom und hohem Risiko. Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Dreifachtherapie bei multiplem Myelom

Mit Dreifachkombination in der Induktion und Erhaltungstherapie können bei Patienten mit neu diagnostiziertem Myelom langanhaltende Responseraten erzielt werden.

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Therapie des Multiplen Myeloms durch veränderte Immunzellen– Aussichten und Einschränkungen

Interview mit Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg) für Patienten – ASCO Annual Meeting 2020

Die Erforschung des Multiplen Myeloms gewinnt an Bedeutung. Beim Amerikanischen Krebskongress wurden Ergebnisse eines neuen Therapieprinzips vorgestellt, die eigene Immunzellen außerhalb des Körpers so verändern, dass sie, zurück im Körper, die Myelomzellen bekämpfen. Dieser vielversprechende Ansatz hat dennoch derzeit noch einige Einschränkungen, auf die Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt, Heidelberg, eingeht.

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04.06.20 - GSK announces new data presentations from the DREAMM program exploring investigational belantamab mafodotin in patients with relapsed/ refractory multiple myeloma

Pressemitteilung der GlaxoSmithKlince plc
GlaxoSmithKline (GSK) plc today announced new data from its DREAMM (DRiving Excellence in Approaches to Multiple Myeloma) clinical trial programme of belantamab mafodotin in relapsed/refractory multiple myeloma will be presented at the upcoming virtual edition of the 25th European Hematology Association (EHA) Annual Congress from 11-21 June 2020.

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03.02.20 - GSK announces European Medicines Agency (EMA) accepted marketing authorisation application for belantamab mafodotin for the treatment of relapsed or refractory multiple myeloma

Pressemitteilung der GlaxoSmithKlince plc
GSK today announced that the European Medicines Agency (EMA) validated the marketing authorisation application (MAA) for belantamab mafodotin for the treatment of patients with relapsed or refractory multiple myeloma. Belantamab mafodotin was accepted for accelerated assessment by the EMA’s Committee for Human Medicinal Products (CHMP).

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EMA nimmt den Antrag auf Zulassungserweiterung für Elotuzumab in Kombination mit Pomalidomid und niedrigdosiertem Dexamethason bei Patienten mit Multiplem Myelom an

20.09.2018 - Pressemitteilung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Die Europäische Arzneimittelagentur (European Medicines Agency, EMA) hat aktuell einen Antrag auf Zulassungserweiterung (Typ-II-Variation) für Elotuzumab (Empliciti®) in Kombination mit Pomalidomid und niedrigdosiertem Dexamethason (EPd) zur Behandlung von erwachsenen Patienten mit Multiplem Myelom angenommen, die mindestens zwei Vortherapien, darunter Lenalidomid und ein Proteasom-Inhibitor, erhalten und während der letzten Therapie eine Krankheitsprogression gezeigt hatten.

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Multiples Myelom - Dreifache Zulassung für CD38-Antikörper in der Erstlinientherapie

Die Studien MAIA, ALCYONE- und CASSIOPEIA lieferten auf dem ASH 2019 spannende Ergebnisse zur Therapie des Multiplen Myeloms mit einem monoklonalen CD38-Antikörper in verschiedenen Patientensituationen. Neben der Zweitlinientherapie ist der Antikörper inzwischen kombinationsabhängig dreifach für die Erstlinientherapie zugelassen. Mit freundlicher Unterstützung von Janssen-Cilag GmbH

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Zuletzt aufgerufen am: 10.07.2020 16:59