Pressemitteilung der Merck KGaA Merck hat heute die positive Stellungnahme des Ausschusses für CHMP der EMA für das einmal täglich verabreichte orale Medikament Tepotinib bekannt gegeben.
Pressemitteilung der Incyte Biosciences Germany GmbH
Incyte und MorphoSys geben die bedingte Zulassung von Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom durch die Europäische Kommission bekannt.
Gilead Sciences gab am vergangenen Freitag neue Daten aus der Phase-3-Studie ASCENT zu Sacituzumab Govitecan-Hziy bei rezidiviertem oder refraktärem metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) bekannt.
Blinatumomab ist jetzt auch für pädiatrische Patienten mit Hochrisiko-Erstrezidiv einer B-Zell-Vorläufer akuten lymphatischen Leukämie zugelassen. Zulassungsstudie '215 zeigte verbesserte Wirksamkeit und Verträglichkeit von Blinatumomab im Vergleich zur konventionellen Konsolidierungs-Chemotherapie.
Pressemitteilung der Incyte Biosciences Germany GmbH
Incyte und MorphoSys geben positive CHMP-Stellungnahme zu Tafasitamab in Kombination mit Lenalidomid für die Behandlung Erwachsener mit rezidiviertem oder refraktärem diffusem großzelligem B-Zell-Lymphom bekannt.
Amgen gab im Rahmen der IASLC 2020 – World Conference on Lung Cancer (WCLC) Ergebnisse der Phase 2-Kohorte der klinischen Studie CodeBreaK 100 bekannt. Die Studie untersuchte Sotorasib bei 126 Patienten mit KRASG12C-mutiertem fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).
Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH Der Gemeinsame Bundesausschuss (G-BA) erkennt den Überlebensvorteil an und bestätigt den Zusatznutzen von Ribociclib (Kisqali®) für postmenopausale Patientinnen sowohl in Kombination mit einem Aromataseinhibitor als auch in Kombination mit Fulvestrant.
Pressemitteilung der Pfizer Deutschland GmbH Das Pfizer-Medikament Inotuzumab Ozogamicin wurde am 30. Juni 2017 von der europäischen Kommission als Monotherapie für die Behandlung von Erwachsenen mit rezidivierter oder refraktärer CD22-positiver B-Vorläufer-ALL (akuter lymphatischer Leukämie) zugelassen.
Pressemitteilung der Incyte Biosciences Germany GmbH
Incyte gibt die Validierung seines Antrags auf Zulassung für Pemigatinib bei Patienten mit Cholangiokarzinom durch die Europäische Arzneimittelagentur bekannt
Pressemitteilung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Die Europäische Kommission hat Nivolumab als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen nicht resezierbaren oder metastasierten Urothelkarzinoms (mUC) nach Versagen einer vorherigen platinhaltigen Therapie zugelassen. Damit ist Nivolumab der erste und bisher einzige immunonkologische Wirkstoff, der in der Europäischen Union zur Behandlung von Patienten mit dieser häufigen Form des Blasenkarzinoms zugelassen ist.
Pressemitteilung der GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG.
Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat am 8. Januar 2014 den MEK-Inhibitor MEKINIST® (Trametinib) in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® (Dabrafenib) zugelassen. Die Kombinationstherapie ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit einem inoperablen Melanom oder einem metastasierten Melanom mit einer BRAF V600E- oder V600K-Mutation. Die Zulassung erfolgte in einem beschleunigten Verfahren.
