07.09.2017 - Pressemitteilung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Nivolumab plus Ipilimumab showed superior overall survival versus current standard of care sunitinib in intermediate- and poor-risk patients, a co-primary endpoint. The combination also met the secondary endpoint of improved overall survival in all randomized patients
Pressemitteilung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Bristol-Myers Squibb hat Follow-Up-Daten der CheckMate-205-Studie zu Nivolumab bei Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Hodgkin Lymphom nach autologer Stammzelltransplantation vorgestellt. Die Daten zeigen mit einer ORR von mindestens 65% bei einem medianen Follow-Up von mindestens 16 Monaten ein lang anhaltendes Ansprechen, unabhängig von einer vorangegangenen Therapie mit Brentuximab Vedotin.
10.09.2017 - Pressemitteilung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Nivolumab plus Ipilimumab reduced the risk of death by 37% versus standard of care, Sunitinib, in intermediate- and poor-risk patients. The combination also significantly improved overall survival in all randomized patients.
02.07.2018 - Pressemitteilung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA Der Ausschuss für Humanarzneimittel der Europäischen Arzneimittel-Agentur hat eine Zulassungserweiterung der aktuellen Indikationen für Nivolumab um die adjuvante Behandlung des Melanoms mit Lymphknotenbeteiligung oder Metastasierung nach vollständiger Resektion bei Erwachsenen empfohlen.
Bei der diesjährigen Jahresversammlung der American Society of Clinical Oncology (ASCO) bestätigen aktualisierte Ergebnisse der CheckMate 204-Studie die Sicherheit und Wirksamkeit von der verwendeten Wirkstoffkombination bei Melanom-Patienten mit Hirnmetastasierung. Mit freundlicher Unterstützung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Hirnmetastasen beim fortgeschrittenem Melanom sind häufig der lebenslimitierende Faktor. Die Anwesenheit von asymptomatischen Hirnmetastasen sollte daher frühzeitig abgeklärt werden. In diesem Kontext erläutert Prof. Gutzmer u.a. die Bedeutung neuer, auf dem diesjährigen ASCO präsentierter Daten zu einem PD-1-Antikörper plus einem CTLA-4-Hemmer für die klinische Praxis. Mit freundlicher Unterstützung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
ESMO 2019: neuste Daten zur CheckMate 067-, CheckMate 238- und ABC-Studie mit Checkpoint-Inhibitoren
Das 5-Jahres-Update der Phase-III-Studie CheckMate 067 dokumentiert die höchste Gesamtüberlebensrate für Patienten mit fortgeschrittenem Melanom in einer Phase III Studie. Erste Langzeitdaten für Patienten mit melanombedingten Hirnmtastasen zeigt das 34-Monats-Update der ABC Studie. Und auch zu einem PD-1-Antikörper in Monotherapie für Patienten mit vollständigen reseziertem Melanom liegen mit dem 3-Jahres-Update der Phase III Studie CheckMate 238 nun die ersten Langzeitdaten vor. Mit freundlicher Unterstützung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Beim GU-ASCO 2020 wurde ein Update der beiden Studien CheckMate 214 und CheckMate 025 vorgestellt. Sie liefern Langzeitdaten zur Immuntherapie beim Nierenzellkarzinom. Mit freundlicher Unterstützung von BMS
Chemotherapie-freie Alternative mit Immuntherapie beim NSCLC – DGHO 2019
Mit einer rein immunonkologischen Kombinationstherapie könnte sich bei therapienaiven NSCLC-Patienten ersten Mal eine chemotherapiefreie Alternative etablieren. PD Dr. Niels Reinmuth, München-Gauting, kommentierte am Rande der DGHO-Jahrestagung entsprechende Daten vom ESMO-Kongress und den möglichen Stellenwert dieses Ansatzes.
Immuntherapien wirksam beim Plattenepithelkarzinom – DGHO 2019
Aktuelle Daten aus der ATTRACTION3-Studie zeigen bei vorbehandelten Patienten mit einem Plattenepithelkarzinom für Nivolumab einen Vorteil beim Gesamtüberleben gegenüber der Chemotherapie. Prof. Dr. Markus Möhler, Mainz, kommentierte am Rande der DGHO-Jahrestagung in Berlin den Stellenwert von Nivolumab und Pembrolizumab.
Die Immuntherapie ist mit der Zulassung von Checkpoint-Inhibitoren in Japan und den USA erstmals in die Behandlung des fortgeschrittenen Magenkarzinoms eingezogen. Wie Prof. Florian Lordick, Leipzig, im Videointerview berichtet, machen diese Fortschritte Hoffnung auf eine Verbesserung der Prognose von Patienten mit dieser schwierigen Erkrankung.
Prof. Carola Berking (München) im Interview – ADO-Kongress 2018
In der Therapie des malignen Melanoms ist in letzter Zeit eine Reihe an neuen Optionen dazu gekommen. Welche Auswahlmöglichkeiten es in der Adjuvanz und in der metastasierten Situation gibt, erläutert Prof. Carola Berking (München) im Interview vom Deutschen Hautkrebskongress. Dabei geht sie auch auf die Herausforderungen neuer Toxizitätsprofile ein und erläutert die Rolle intraläsionaler Therapien.
Wichtige Fortschritte, aber auch ambivalente Daten – ASCO Annual Meeting 2019
Die aktuellen Daten aus der KEYNOTE-048-Studie festigen den Stellenwert von Pembrolizumab in der Erstlinientherapie, so Prof. Viktor Grünwald (Essen) im Videointerview. Der „ungeliebte Standard“ des Chemotherapie-Protokolls EXTREME ist laut Prof. Ulrich Keilholz (Berlin) Vergangenheit.
In der Phase-III-Studie CheckMate 067 wurde eine Kombinationstherapie aus zwei Checkpoint-Inhibitoren mit den jeweiligen Monotherapien bei Patienten mit einem metastasieten Melanom verglichen. fortgeschrittenem Melanom zu vergleichen. Beim ESMO 2018 wurden die 4-Jahresdaten einschließlich der Ergebnisse zum Therapie-freien Intervall präsentiert, die darauf hinweisen, dass die Kombinationstherapie effektiv und verträglich ist. Mit freundlicher Unterstützung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Statement von Prof. Wolfgang Schütte vom 24.09. - WCLC 2018
Die Therapie des operablen bzw. lokal fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) steht für Prof. Schütte im Vordergrund seines WCLC-Rückblicks. Dazu gibt der Experte einen kurzen Überblick über die Ergebnisse dreier richtungsweisender Studien. Zum NSCLC im Stadium IV erläutert er die Ergebnisse einer Studie zur Kombination aus Immun- und Chemotherapie.
