Themen-Suchergebnisse

Ergebnisse der OlympiA-Studie – ASCO Annual Meeting 2021

Eine post-neoadjuvante/adjuvante Therapie mit einem PARP-Inhibitor verbessert sowohl das invasive krankheitsfreie Überleben als auch das fernmetastasenfreie Überleben von Frauen mit frühem HER2-negativem Brustkrebs und Keimbahn-BRCA-Mutation. Das zeigen die Daten der OlympiA-Studie, die kürzlich veröffentlicht wurden. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen PARP-Inhibition auch in frühen Brustkrebs-Stadien sinnvoll

Update der GeparNuevo-Studie – ASCO Annual Meeting 2021

In der GeparNuevo-Studie wird die Wirksamkeit einer neoadjuvanten Therapie mit einem PD-L1-Inhibitor bei Frauen mit triple-negativem Brustkrebs geprüft. Die Betroffenen scheinen auch langfristig von der Behandlung zu profitieren: u.a. verbesserte sich das invasive krankheitsfreie Überleben. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen Neoadjuvante Checkpoint-Inhibition verbessert Überleben von TNBC-Patientinnen

Update der PALOMA-3-Studie – ASCO Annual Meeting 2021

Schon die erste Analyse der Überlebensdaten der PALOMA-3-Studie demonstrierte, dass Patientinnen mit fortgeschrittenem HR+ HER2- Mammakarzinom von der Kombination aus einem CDK4/6-Inhibitor und einem Antiöstrogen profitieren. Der Überlebensvorteil zeigte sich auch nach einem längeren Follow-up von 73,3 Monaten. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen CDK4/6-Inhibition verlängert Überleben beim fortgeschrittenen HR+ HER2-Mammakarzinom

ASCENT: neue Substanz wirksamer als Standard-Chemotherapie – ESMO 2020

Ein neues Antikörper-Wirkstoff-Konjugat macht Hoffnung auf eine neue Therapieoption für vorbehandelte Patientinnen mit metastasiertem triple-negativem Brustkrebs. So verlängerte die Substanz im Rahmen der ASCENT-Studie sowohl progressionsfreies- als auch Gesamtüberleben im Vergleich zu einer Standardchemotherapie. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bei metastasiertem triple-negativem Brustkrebs erfolgreich

Ergebnisse der monarchE-Studie – ESMO 2020

Die Kombination aus einem CDK4/6-Inhibitor und endokriner Therapie ist bei der Behandlung von Patientinnen mit HR+/HER2- Brustkrebs erfolgreich: Das invasiv-krankheitsfreie Überleben der Betroffenen verbesserte sich in der Phase-3-Studie monarchE damit deutlich, verglichen mit einer alleinigen en endokrinen Therapie. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen CDK4/6-Inhibitor verbessert IDFS beim frühen HR+/HER2- Brustkrebs

Ergebnisse der IMpassion031-Studie – ESMO 2020

Ein Highlight des ESMO 2020 waren die Daten der IMpassion031-Studie: So erhöhte eine neoadjuvante Immuntherapie die Raten an pathologischen Komplettremissionen bei Patientinnen mit frühem triple-negativem Mammakarzinom. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen Adjuvante Immuntherapie bringt Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs einen Vorteil

Erste Ergebnisse der KAITLIN-Studie – ASCO 2020

In der KAITLIN-Studie wurde für Hochrisikopatienten mit HER2+ Mammakarzinom untersucht, ob man auf eine taxanhaltige Chemotherapie in der adjuvanten Therapiesituation verzichten kann. Das Ersatzpräparat zeigte keine Verbesserung der Wirksamkeit und der Sicherheit. Als positive Botschaft gilt jedoch das dreijährige invasive krankheitsfreie Überleben: In beiden Armen liegt es mit ca. 93% sehr hoch. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen Primäre Analyse der KAITLIN-Studie: geringere Toxizität durch Kombinationspräparat?

Kein Zusatznutzen von Anthrazyklinen in TRAIN-2 gefunden – ASCO 2020

In der niederländischen Phase-3-Studie TRAIN-2 zeigte sich nach 19 Monaten Nachbeobachtung kein Unterschied zwischen den Therapiearmen mit und ohne Anthrazyklinen zusätzlich zur dualen HER2-Blockade. Nun wurden die 3-Jahres Daten veröffentlicht. Diese bestätigen das Outcome der primären Analyse. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen Neoadjuvante Behandlung des HER2+ Mammakarzinoms ohne Anthrazykline

Langzeitauswertung der MINDACT-Studie vorgestellt – ASCO 2020

Deeskalation der Therapie des frühen Mammakarzinoms mit Hilfe genetischer und möglicherweise prädiktiver Risikofaktoren ist das Ziel der MINDACT-Studie. Aus der randomisierten Phase-3-Studie wurden nun 8-Jahresdaten veröffentlicht. Auch diese sind positiv, weshalb eine adjuvante Chemotherapie bei bestimmten Subgruppen mit einer Evidenz der Stufe 1A nicht mehr mit klinischem Nutzen zu werten ist. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen Genexpressionsanalyse unterstützt Entscheidung für/gegen adjuvante Chemotherapie

Ergebnisse der KEYNOTE-522-Studie – ESMO 2019

In der KEYNOTE-522-Studie wurde die Kombination aus einem Immun-Checkpoint-Inhibitor plus Chemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs untersucht. Die Bestimmung des PD-L1-Status ist bei solchen Studien Standard – allerdings können verschiedene Assays den Status unterschiedlich gut detektieren.
Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen Brustkrebs: Neoadjuvante PD-1-Antikörper-Therapie verbessert pathologisches Ansprechen

Ergebnisse von MONARCH2 und MONALEESA-3 – ESMO 2019

Ein Highlight des diesjährigen ESMO waren die Daten zum Gesamtüberleben der MONARCH2- und MONALEESA-3-Studien, in denen CDK4/6-Inhibitoren bei Patientinnen mit hormonzepetorpositivem (HR+), HER2-negativem fortgeschrittenen Brustkrebs getestet wurden. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

Weiterlesen CDK4/6-Inhibitoren bringen Überlebensvorteil beim HR+ HER2- fortgeschrittenen Brustkrebs