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Aktualisierte Leitlinie Hodgkin-Lymphom

Die S3-Leitlinie für die Behandlung und Betreuung von erwachsenen Patient*innen mit einem Hodgkin-Lymphom ist aktualisiert worden. Leitlinien beruhen auf dem aktuellen wissenschaftlichen Stand und sollen Ärzt*innen und Patient*innen eine Orientierung geben. Prof. Dr. Nicole Skoetz und Angela Aldin von der Universitätsklinik Köln haben, in Co-Koordination mit Herrn Prof. Dr. Andreas Engert, die Entwicklung und Erstellung der Leitlinienempfehlungen koordiniert und erläutern, was genau sich geändert hat und was dies für Patient*innen mit dieser Erkrankung bedeutet.

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Immuntherapie mit bispezifischem BiTE-Molekül – jetzt auch Option bei Ph+ ALL

Für Erwachsene mit Philadelphia-Chromosom-positiver (Ph+), CD19-positiver, rezidivierter oder refraktärer B-Vorläufer akuter lymphatischer Leukämie (ALL) steht jetzt auch die Immuntherapie mit einem BiTE-Molekül zur Verfügung. Dieser zeigte sich in einer offenen, einarmigen Phase-II-Studie als gut wirksam und verträglich. Mit freundlicher Unterstützung von Amgen

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Innovation und Fine Tuning: Therapie der Chronischen Myeloischen Leukämie

Prof. Dr. Andreas Hochhaus (Jena) im Interview – ASH 2020

Welche neuen Therapien gibt es für CML-Patienten und wie kann die Dosisanpassung bei Risikopatienten gelingen? Prof. Andreas Hochhaus geht insbesondere auf die ASCEMBL-Studie ein, die einen innovativen und verträglicheren Tyrosinkinaseinhibitor testete. Andere Themen sind: die Erstlinienstudie BFORE und Dosisvariationen in der OPTIC- und BYOND-Studie.

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Neues von der Car-T-Zell-Therapie

Interview mit Prof. Dr. Francis Ayuketang Ayuk (Hamburg) für Patienten – ASH 2020

Prof. Ayuk gibt eine Zusammenfassung zu den wichtigsten Neuigkeiten bezüglich der Car-T-Zell-Therapie für hämatologische Patienten: Daten aus der Praxis für das diffus großzellige B-Zell-Lymphom, die Zulassung für das Mantelzell-Lymphom und reife Studiendaten zum multiplen Myelom. Außerdem spricht er über die viel versprechenden Weiterentwicklungen dieser Therapieform.

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Car-T-Zellen: Neue Erkenntnisse für Hämato-Onkologen

Interview mit Prof. Dr. Francis Ayuketang Ayuk (Hamburg) im Interview – ASH 2020

Für die Car-T-Zell-Therapie gab es erfreuliche 4-Jahresdaten zum Einsatz bei diffus großzelligen B-Zell-Lymphomen. Wichtig sind auch die Fragen der Patientenselektion und des Nebenwirkungsmanagements. Prof. Ayuk geht darüber hinaus auf die neuen und erwarteten Zulassungen ein und wirft einen Blick in die Zukunft bezüglich der Weiterentwicklungen dieser innovativen Therapieform.

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Indolente Lymphome: Positive Daten zu bewährten und neuen Therapiekonzepten

Interview mit Prof. Dr. Martin Heinz Dreyling (München) für Patienten – ASH 2020

„Auf dem ASH 2020 wurden Neuigkeiten präsentiert, die aus meiner Sicht Standards in der Therapie der niedrig malignen Lymphome verändern könnten“ so Prof. Martin Heinz Dreyling. Im Interview geht der Experte auf bisherige Therapiestandards ein und erläutert aktuelle Daten und mögliche Neuerungen für die Behandlung des Morbus Waldenström, des follikulären Lymphoms und des Mantelzelllymphoms.

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Gute Daten zu neuen Wirkstoffen für die Therapie der Chronisch Lymphatischen Leukämie

Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer (Ulm) im Interview – ASH 2020

BTK- und Bcl-2-Inhibitoren lösen zunehmend die Chemo- und Chemoimmuntherapien bei der CLL ab. Prof. Stephan Stilgenbauer stellt Updates und neue Entwicklungen vor: die CLL14-Studie, Subgruppenanalysen zu Hochrisikopatienten und Kombinationsstudien. In der Rezidivsituation geht es um die MURANO-Studie und erste Daten eines neuartigen BTK-Inhibitor.

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Neue Therapieoption verlängerte PFS beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom

Eine neue Anti-CD38-Antikörper Kombination kann für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom eine neue Therapieoption bieten. Sie verlängerte in einer Phase-3-Studie das progressionsfreie Überleben. Das Therapieschema zeigte in der Studie gut managebare Nebenwirkungen, die Lebensqualität wurde erhalten. Mit freundlicher Unterstützung der Sanofi Genzyme

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Positive Daten zur Erhaltungstherapie bei akuter myeloischer Leukämie

Prof. Dr. Klaus Metzeler (Leipzig) im Interview – ASH 2020

Für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie wurden „wichtige Neuigkeiten, die auch für unsere tägliche Praxis Bedeutung haben“ präsentiert, so Prof. Klaus Metzeler. Der Experte geht auf die QUAZAR AML-001-Studie ein, die die Erhaltungstherapie mit einer oralen hypomethylierenden Substanz bei älteren Patienten ohne Möglichkeit auf eine Stammzelltransplantation untersucht. Dazu schildert er die Ergebnisse mehrerer Subgruppenanalysen zu möglichen Auswirkungen vorheriger Konsolidierungstherapien oder einer messbaren Resterkrankung auf das Therapieansprechen, sowie zur Lebensqualität der Patienten unter der Erhaltungstherapie. Weitere Themen sind u.a.: Tyrosinkinase-Inhibitoren bei Patienten mit FLT3-Mutation und der Einsatz verschiedener Wirkstoffe in Kombination mit einem BCL-2-Inhibitor.

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CD38-Antikörper bringt PFS-Vorteil beim rezidivierten refraktären Multiplen Myelom

Erste Analyse der APOLLO-Studie – ASH 2020

Für Patienten mit rezidiviertem, refraktärem Multiplem Myelom könnte sich eine neue Therapieoption ergeben. Die Addition eines CD38-Antikörpers zu einer dualen Therapie brachte Teilnehmern der APOLLO-Studie einen PFS-Vorteil.
Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Bispezifischer Antikörper punktet beim rezidivierten/refraktären Multiplen Myelom

Tiefes Ansprechen auch bei triple-refraktären Patienten – ASH 2020

Ein neuer bispezifischer Antikörper führte in Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplen Myelom zu einem tiefen und dauerhaften Ansprechen. Auch Betroffene mit Hochrisikozytogenetik und triple-refraktärer Erkrankung scheinen zu profitieren.
Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Neues CAR-T-Zell-Konstrukt für das rezidivierte/refraktäre Multiple Myelom

Duale Substanz richtet sich gegen BCMA und CD19 – ASH 2020

Die Therapie von Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom ist eine Herausforderung. CAR-T-Zellen bieten eine attraktive Therapieoption. Chinesische Wissenschaftler testeten in einer ersten klinischen Studie ein neues Konstrukt, das sich gegen BCMA und gegen CD19 richtet. Erste Ergebnisse an 16 Patienten sind vielversprechend.
Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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Frühe Transplantation für Myelompatienten

Langzeitdaten der IFM 2009-Studie veröffentlicht – ASH 2020

Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom profitieren von einer frühen autologen Stammzelltransplantation. Das progressionsfreie Überleben verlängerte sich damit signifikant im Vergleich zu einer alleinigen Immunmodulator/Proteasom-Inhibitor-Therapie in der Erstlinie. Auch nach längerer Nachbeobachtungszeit blieb dieser Vorteil bestehen.
Fachberatung: Prof. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg)

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DGHO Jahrestagung 2021

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Themen:

Neue Daten zu den indolenten Lymphomen könnten die klinische Praxis verändern

Interview mit Prof. Dr. Martin Dreyling (München) – ASH 2020

Auf dem ASH 2020 wurden Daten präsentiert, die den klinischen Alltag bei der Behandlung indolenter Lymphome verändern werden, so Prof. Dreyling. Beim Morbus Waldenström zeigte eine bereits international etablierte Chemotherapie gute Wirksamkeit bei sehr guter Verträglichkeit. Beim follikulären Lymphom standen Immuntherapien und CAR-T-Zell-Therapien, insbesondere zur Behandlung von Hochrisikopatienten, im Vordergrund. Neue Therapieansätze wurden in der Indikation Mantelzell-Lymphom präsentiert. Im Interview geht der Experte auf die jeweiligen Studiendaten näher ein.

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