Themen-Suchergebnisse

Ergebnisse 1 - 15 von 197. Gesuchte Tags: Hämatologische Onkologie

Überblick zu Anwendung und Ergebnissen der CAR-T-Zell-Therapie am Beispiel des DLBCL

Prof. Borchmann

Prof. Peter Borchmann (Köln) im Interview – ASH-Kongress 2018

Die seit Kurzem in Deutschland verfügbare CAR-T-Zell-Therapie Tisagenlecleucel wurde auf Basis der JULIET-Studienergebnisse für die Behandlung von DLBCL-Patienten in der Drittlinie zugelassen. Herr Prof. Borchmann gibt einen Einblick in die Studie und ihre Ergebnisse, ordnet die Bedeutung dieser Therapie für Klinik und Patienten ein und erwähnt häufig auftretende Nebenwirkungen und mögliche Management-Strategien. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH.

Weiterlesen

Themen:
  • ASH
  • Hämatologische Onkologie

Ibrutinib verlängert progressionsfreies Überleben bei älteren CLL-Patienten

Studie zum Vergleich von Ibrutinib mit Standard-Chemo-Immuntherapie – ASH 2018

Ziel der Alliance A041202-Studie war es, die Therapie einer Standard-Chemo-Immuntherapie mit der von Ibrutinib bzw. Ibrutinib plus Rituximab zu vergleichen. Der Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor brachte dabei deutliche Vorteile hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

Weiterlesen

Themen:

Hodgkin-Lymphom: Verzicht auf konsolidierende Strahlentherapie bei negativer PET?

HD16-Studie der German Hodgkin Study Group – ASH 2018

Auch beim Vorliegen einer negativen Positronen-Emissions-Tomographie (PET) kann bei Patienten mit Hodgkin-Lymphomen nach zwei Zyklen ABVD nicht ohne Weiteres auf eine konsolidierende Strahlentherapie verzichtet werden. Das sind die Ergebnisse der HD16-Studie, deren Ergebnisse auf dem ASH 2018 präsentiert wurden. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

Weiterlesen

Themen:

Jüngere DLBCL-Patienten: bei guter Prognose sind 4 Zyklen R-CHOP ausreichend

FLYER-Studie vergleicht 4x R-CHOP plus 2x  Rituximab mit 6*R-CHOP – ASH 2018
In der FLYER-Studie wurde die Gabe von 6 Zyklen R-CHOP mit der Gabe von 4-Zyklen R-CHOP + zwei Gaben Rituximab miteinander verglichen. Die geringere Zyklenanzahl erzielt ein vergleichbares progressionsfreies  und Gesamt-Überleben, vermindert die Nebenwirkungen jedoch um ein Drittel. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

Weiterlesen

Themen:

Daratumumab + Standardtherapie verlängert PFS beim neu diagnostizierten multiplen Myelom

MAIA-Studie zur Effizienz des CD38-Antikörpers beim NDMM – ASH 2018
Bei für eine Stammzelltransplantation nicht geeignete Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom bringt die Addition von Daratumumab zu einer Standardtherapie aus Lenalidomid und Dexamethason Vorteile. Der Antikörper verlängerte in der MAIA-Studie das progressionsfreie Überleben und resultierte in einem tieferen Ansprechen.

Weiterlesen

Themen:

Ixazomib: Neue Erhaltungstherapie bei Patienten mit multiplem Myelom?

TOURMALINE-MM3-Studie zur Wirksamkeit eines Proteasom-Inhibitors – ASH 2018
Der Proteasom-Inhibitor Ixazomib verlängerte in einer Studie das progressionsfreie Überleben und verringerte das Risiko für Progression oder Tod bei Patienten mit multiplem Myelom (MM) nach einer autologen Stammzelltransplantation. Er könnte daher in Zukunft für die Erhaltungstherapie bei MM-Patienten eingesetzt werden.

Weiterlesen

Themen:

Rezidiviertes multiples Myelom: Hochdosis-Chemo + ASCT vs. Lenalidomid

Ergebnisse der ReLApsE-Studie – ASH 2018
Welche Rolle spielt die Hochdosis-Chemotherapie (HDCT), gefolgt von der autologen Stammzelltransplantation (ASCT) im Hinblick auf den Einsatz von neuen Wirkstoffen beim rezidivierten multiplen Myelom? Diese Frage wird in der ReLApsE-Studie untersucht.

Weiterlesen

Themen:

CML: Erste Ergebnisse der TIGER-Studie zur Optimierung der Erstlinientherapie

Prof. Hochhaus

Prof. Andreas Hochhaus (Jena) im Interview – ASH-Kongress 2018

Derzeit sind mehrere Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) zur Erstlinientherapie der chronischen myeloischen Leukämie zugelassen. Die TIGER-Studie vergleicht die Nilotinib-Monotherapie mit einer Kombination aus Nilotinib + pegyliertem Interferon α in Bezug auf Wirksamkeit und Verträglichkeit. Schwerpunkte sind die Häufigkeit der guten molekularen Remission und deren Dauer nach Absetzen der Therapie. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH

Weiterlesen

Themen:

Tablettentherapie bei der Chronischen Lymphatischen Leukämie

Privatdozentin Eichhorst

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) -  EHA 2018

Die Therapie der Chronischen Lymphatischen Leukämie wird in Deutschland bald durch die neue Kombinationstherapie Venetoclax plus Rituximab bereichert. Es konnte in Studien bei vielen Patienten ein sehr gutes Ansprechen auf diese Therapie beobachtet werden. Einen Nachteil in der Langzeit-Tablettentherapie sieht Privatdozentin Eichhorst in der Tendenz, aufgrund von Nebenwirkungen frühzeitig die Substanz zu wechseln, statt es zunächst mit einer Therapiepause zu versuchen.

Weiterlesen

Themen:

CLL: Kinase-Inhibitor vielversprechend bei genetisch hohem Risiko

Dr. Eichhorst

Experteninterview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) für Patienten – ASH-Kongress 2018

Beim Kongress der amerikanischen Hämatologen-Vereinigung (ASH) 2018 wurden mehrere Studien vorgestellt, die die Wirksamkeit des Kinase-Inhibitors Ibrutinib mit einer Chemo- bzw. Chemo-Immuntherapie verglichen. Zumindest bei den Patienten, die ein ungünstiges genetisches Risikoprofil haben, ist die Zeit bis zum Voranschreiten der Erkrankung länger unter einer Ibrutinib-Therapie – so PD Dr. Barbara Eichhorst im Interview. Für mehrfach vorbehandelte Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung könnte demnächst eine Teilnahme an einer Studie zur CAR-T-Zell-Therapie eine Option sein.

Weiterlesen

Themen:

CLL: Stellenwert von Ibrutinib in der Firstline und Neues zu CAR-T-Zellen

Dr. Eichhorst

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) – ASH-Kongress 2018

PD Dr. Barbara Eichhorst erläutert drei beim ASH-Kongress 2018 präsentierte Studien zum Stellenwert von Ibrutinib in der Firstline-Therapie der Chronischen Lymphatischen Leukämie (CLL). Außerdem berichtet sie über Follow-Up-Daten der Murano-Studie zur Bedeutung der MRD-Negativität als Prognosefaktor und den Stand der CAR-T-Zell-Therapie bei CLL-Patienten.

Weiterlesen

Themen:

Registerdaten belegen: Gute Versorgung von CLL-Patienten auch in den Praxen

Dr. Eichhorst

Experteninterview mit PD Dr. Eichhorst für Patienten – DGHO 2018

Frau PD Dr. Eichhorst berichtet über die sehr gute Versorgung von CLL-Patienten sowohl in Praxen als auch in Kliniken, die anhand von nun verfügbaren Registerdaten wissenschaftlich belegt werden konnte. Außerdem gibt sie einen Ausblick auf Kombinationstherapien mit neuen Substanzen.

Weiterlesen

Themen:

Die wichtigsten Aspekte vom Workshop der CLL-Studiengruppe

Dr. Eichhorst

Experteninterview mit PD Dr. Barbara Eichhorst - DGHO 2018

Im Workshop der CLL-Studiengruppe diskutierten nationale und internationale Experten unter anderem über neue Daten in der Grundlagenforschung,  die minimale Resterkrankung als Endpunkt und die Abwägung von Nebenwirkungen und Kosten bei Kombinationstherapien mit neuen Substanzen.

Weiterlesen

Themen:

Thesen zum Expertengespräch Multiples Myelom 2018

Expertengespräch Multiples Myelom - Thesen

Hier finden Sie in komprimierter Form die wichtigsten Ergebnisse des Expertengesprächs 2018 zum Multiplen Myelom. Themen waren u. a. die bestmögliche Diagnostik, Daten zur minimalen Resterkrankung, der Stand der autologen Stammzelltransplantation, der Erhaltungstherapie sowie neue Medikamente. Die Statements zu den Behandlungsoptionen basieren auf aktuellen Erkenntnissen aus wissenschaftlichen Studien und Erfahrungen aus der klinischen Praxis.

Weiterlesen

Themen:

Positive Daten zu Venetoclax beim rezidivierten refraktären Mantelzell-Lymphom

Therapieoptionen für das R/R MCL - EHA 2018

Patienten mit rezidiviertem, refraktärem Mantelzell-Lymphom (R/R MCL) haben weiterhin eine sehr schlechte Prognose. Trotz neuer zielgerichteter Wirkstoffe beträgt ihre Lebenserwartung nur ungefähr 2 Jahre. In einer retrospektiven Studie zeigte der BCL2-Inhibitor Venetoclax eine gute Wirksamkeit und Verträglichkeit auch nach Vorbehandlung mit einem Bruton-Tyrosinkinaseinhibitor (BTKi). Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München

Weiterlesen

Themen:

Aktualisiert am: 24.04.2019 16:09