Gilead Sciences gab bekannt, dass die Zulassungserteilung der CAR-T-Zelltherapie Yescarta, erwachsenen Patienten mit DLBCL und HGBL zur Verfügung steht. Die Indikationserweiterung basiert auf Daten der ZUMA-7 Studie.
Gilead Sciences gab am vergangenen Dienstag die neue Zulassungserweiterung der CAR-T-Zelltherapie für Axicabtagen-Ciloleucel beim rezidivertes/refraktäres follikuläres Lymphom (r/r FL) bekannt.
Gilead Sciences gab am vergangenen Freitag neue Daten aus der Phase-3-Studie ASCENT zu Sacituzumab Govitecan-Hziy bei rezidiviertem oder refraktärem metastasiertem dreifach negativem Brustkrebs (TNBC) bekannt.
