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Ergebnisse 1 - 15 von 145. Gesuchte Tags: Non small cellular lung Cancer (NSCLC)

NSCLC mit Adenokarzinom: Progress unter Immuncheckpoint-Inhibition – Was nun?

Dr. Kambartel und PD Dr. Reinmuth im Interview – ASCO Annual Meeting 2020

Dr. Kambartel und PD Dr. Reinmuth diskutieren aktuelle klinische Daten der VARGADO-Studie, die in einer Subgruppe die Kombination aus zielgerichteter und Chemotherapie in der Drittlinie nach Progress unter vorangegangener Immuncheckpoint-Inhibition untersuchte. Das mediane Gesamtüberleben betrug 12,4 Monate und die Ansprechrate lag bei 50%. Eine retrospektive Analyse unterstützt diese Ergebnisse. Mit freundlicher Unterstützung von Boehringer Ingelheim

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Immuntherapie bei fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs

Die Überlebensaussichten verbessern sich.

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NSCLC: Immunonkologische Therapieoptionen in der Erstlinie in Abhängigkeit vom PD-L1-Status

PD Dr. Florian Fuchs (Erlangen) im Interview – ASCO Annual Meeting 2020

Der Experte PD Dr. Florian Fuchs stellt die immunonkologischen Therapieoptionen beim nicht-kleinzelligen Lungenkrebs vor. Neben bereits etablierten Monotherapien, die je nach PD-L1-Status eingesetzt werden können, wurden auf dem ASCO-Kongress weitere Daten zu Kombinationen, z.B. aus Immun- und Chemotherapie, vorgestellt, die das Repertoire in Zukunft unabhängig von der PD-L1-Expression erweitern.

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Expertenrunde Thorakale Tumoren: Die Highlights zu Mesotheliom, SCLC und NSCLC

Wichtige Ergebnisse von u.a. CASPIAN, ADAURA und CheckMate-227 – ASCO-Kongress 2020

Auch in diesem Jahr wurden auf dem ASCO Annual Meeting spannende neue Daten zu thorakalen Tumoren präsentiert. Unsere Experten diskutierten die Highlights virtuell und hoben dabei u.a. neue Studienergebnisse zur Therapie von Mesotheliomen, dem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom und dem kleinzelligen Lungenkarzinom hervor. Ein besonderes Highlight waren die Ergebnisse der ADAURA-Studie.

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Nicht-kleinzelliger Lungenkrebs: Update zu Immuntherapie, TKI und molekularer Testung

Prof. Dr. Michael Thomas (Heidelberg) im Interview – ASCO Annual Meeting 2020

Zum metastasierten nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) wurden einige neue Daten auf dem ASCO-Kongress präsentiert. Prof. Dr. Michael Thomas, Heidelberg, spricht u.a. über die CheckMate 227- sowie die CheckMate 9LA-Studie, in denen eine Immuntherapiekombination getestet wurde. Weiterhin spricht er über die ADAURA-Studie, über die Rolle der molekularen Testung sowie über die ALK-Inhibitor-Therapie.

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Immuncheckpointblockade bei nicht-operablem nicht-kleinzelligem Lungenkrebs nach Chemostrahlentherapie

Alle Patienten können unabhängig davon, ob der Tumor viel oder wenig PD-L1 bildet, profitieren, aber nicht alle gleichermaßen. 

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09.05.2018 - Neue Leitlinien-Empfehlungen für die Erhaltungs- und Zweitlinientherapie

Pressemitteilung der Lilly Deutschland GmbH
Das therapeutische Spektrum beim fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) hat sich in den letzten Jahren enorm verbreitert. Die kürzlich erfolgte Aktualisierung der S3-Leitlinie war daher von großen Erwartungen begleitet. Zu Recht wurden doch zahlreiche diagnostische und therapeutische Innovationen implementiert. Erstmals neu in die Leitlinie aufgenommen wurde die Erhaltungstherapie mit Pemetrexed und die Zweitlinientherapie mit Ramucirumab plus Docetaxel.

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06.03.2019 - Neue Daten beim NSCLC vorgestellt

Pressemitteilung der Lilly Deutschland GmbH
Auf der diesjährigen World Conference on Lung Cancer (WCLC) in Toronto wurden zwei retrospektive „Real-World“-Studien zum Einsatz von Ramucirumab (Cyramza®) bei Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) vorgestellt. Sie geben einen Hinweis darauf, dass die Wirksamkeit einer Folgetherapie aus Ramucirumab und Docetaxel unabhängig davon ist, ob die Tumorprogression in der Erstlinie nach platinhaltiger Chemotherapie entweder langsam oder rasch (≤ 12 Wochen) erfolgt, bzw. ob die Patienten bereits eine Immunvortherapie erhalten haben.

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  • 2019
  • Non small cellular lung Cancer (NSCLC)

02.05.2018 - Pembrolizumab war in Kombination mit Pemetrexed und Platin-basierter Chemotherapie der alleinigen Chemotherapie überlegen

Pressemitteilung der MSD Sharp & Dohme GmbH
MSD gab kürzlich die Ergebnisse der zulassungsrelevanten Phase-III-Studie KEYNOTE-189 bekannt. Diese untersuchte den PD-1-Inhibitor Pembrolizumab in Kombination mit Pemetrexed und Cisplatin oder Carboplatin in der Erstlinientherapie von Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom ohne Plattenepithel-Histologie.

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30.01.2018 - Pembrolizumab verlängerte signifikant Gesamtüberleben und progressionsfreies Überleben bei Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom ohne Plattenepithel-Histologie

Pressemitteilung der MSD Sharp & Dohme GmbH
MSD gibt bekannt, dass die zulassungsrelevante Phase-III-Studie KEYNOTE-189 zur Untersuchung des PD-1-Inhibitors Pembrolizumab in Kombination mit Pemetrexed und Cisplatin oder Carboplatin zur Erstlinientherapie von Patienten mit metastasierendem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom ohne Plattenepithel-Histologie ihren co-primären Endpunkt aus Gesamtüberleben und progressionsfreiem Überleben erreicht hat.

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EU-Zulassung für Pembrolizumab in Kombination mit Chemotherapie beim metastasierenden nicht-plattenepithelialen NSCLC

02.10.2018 - Mitteilung der MSD SHARP & DOHME GMBH
Pembrolizumab ist der erste PD-1-Inhibitor, der in Europa in Kombination mit Pemetrexed und Platin-Chemotherapie zur Erstlinientherapie des metastasierenden nicht-plattenepithelialen nicht-kleinzelligen Lungenkarzinoms (NSCLC) ohne EGFR- oder ALK-positive Tumormutationen bei Erwachsenen zugelassen ist.

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06.07.2017 - Novartis erhält EU Zulassung für Ceritinib in der Erstlinientherapie bei fortgeschrittenem, ALK positivem NSCLC

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
Novartis gab bekannt, dass die Europäische Kommission die Zulassung von Ceritinib erweitert hat: Ceritinib ist nun auch in der Erstlinientherapie bei erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem, Anaplastische-Lymphomkinase (ALK)-positivem, nicht kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) indiziert. Die Zulassung folgt einer im Mai gegebenen positiven Stellungnahme des Ausschusses für Humanarzneimittel (CHMP)  und gilt für alle 28 Mitgliedsstaaten der Europäischen Union plus Island, Liechtenstein und Norwegen.

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19.04.2018 - Aktualisierte S3-Leitlinie empfiehlt Dabrafenib und Trametinib von Novartis beim fortgeschrittenen NSCLC mit BRAF-V600-Mutation

Pressemitteilung der Novartis Pharma GmbH
Die aktualisierte S3-Leitlinie „Prävention, Diagnostik, Therapie und Nachsorge des Lungenkarzinoms“ hat die Kombinationstherapie aus Dabrafenib und Trametinib in ihre Empfehlungen zur Systemtherapie im Stadium IV beim NSCLC aufgenommen.

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12.09.2017 - Wirksamkeit von Atezolizumab beim NSCLC erneut bestätigt

Pressemitteilung der Roche Pharma AG
Die PD-L1-Inhibition mit Atezolizumab ist der Standardchemotherapie mit Doxetacel bei bereits vorbehandelten Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem nicht-kleinzelligem Bronchialkarzinom (NSCLC) signifikant überlegen. Das belegen erneut aktuelle Daten der Phase-III-Studie OAK die beim diesjährigen Jahrestreffen der European Society of Medical Oncology (ESMO) in Madrid, Spanien, vorgestellt wurden.

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12.06.2018 - Roche präsentiert Daten zur Krebsimmuntherapie und personalisierten Medizin

Pressemitteilung der Roche Pharma AG
Auf der 54. Jahrestagung der American Society of Clinical Oncology (ASCO), die vom 1. bis 5. Juni 2018 in Chicago, USA, stattfand, präsentierte Roche über 180 Abstracts zu rund 20 Substanzen gegen 13 Krebsarten. Im Fokus standen neue Erkenntnisse zur Behandlung von Patienten mit nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC).

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Zuletzt aufgerufen am: 10.07.2020 16:59