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Zielgerichtete Therapien verbessern Prognose bei AML [2.08% Relevanz]
deutlich verbessert: 🗸AML 🗸Zulassungen 🗸CD33-Antikörper →mehr erfahren deutsch englisch Zuletzt
Ergebnisse von ASCENT - ESMO 2020 | DKG [2.08% Relevanz]
- ESMO 2020 | DKG Highlights des ESMO 2020: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bei metastasiertem triple-
Zukunftsträchtige Möglichkeiten der Prädiktion beim Mammakarzinom – AGO 2019 [2.08% Relevanz]
-Paclitaxel und Immuntherapie mit dem Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab Überlebensvorteile bringen.
Brustkrebstherapie stärker personalisiert - SABCS 2018 [2.08% Relevanz]
-Paclitaxel und Immuntherapie mit dem Anti-PD-L1-Antikörper Atezolizumab Überlebensvorteile bringen.
Neue Optionen bei der Therapie des Melanoms – DKK 2018 [2.08% Relevanz]
– DKK 2018 Prof. Berking, München: Anti-CTLA-4-Antikörper-Hochdosistherapie vs. neue Immun- und
Immuntherapie beim Follikulären Lymphom - EHA 2018 [2.08% Relevanz]
dem Immunmodulator Lenalidomid und dem anti-CD20-Antikörper Rituximab mit der Standardtherapie aus
ESMO 2016 – IMAB362 beim Magenkarzinom [2.08% Relevanz]
2016 – IMAB362 beim Magenkarzinom ESMO 2016: Der Antikörper IMAB362 verbesserte in einer Phase-II-Studie
Expertenrunde Urologische Tumoren – ASCO-Kongress 2019 [2.08% Relevanz]
es zwei neue Wirkstoffe – Erdafitinib und das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Enfortumab Vedotin - mit
10. Internationales Hodgkin-Symposium in Köln [2.08% Relevanz]
Stammzelltransplantation über zielgerichtete Antikörper und Inhibitoren bis hin zur Immuntherapie – aber
Risiko für schweren Verlauf bei COVID-19 senken [2.08% Relevanz]
Themen: 2023 Covid-19 CD20-Antikörper Chemotherapie Zuletzt aufgerufen am: 26.04.2024
HPV 16 und Immunonkologie spielen bei Kopf-Hals-Tumoren wichtige Rolle [2.08% Relevanz]
Immuncheckpointrezeptoren mittels monoklonaler Antikörper beschreibt B. Kansy in seinem Beitrag, der in
Expertengespräch Maligner Aszites - Update 2013 [2.08% Relevanz]
. Eine zentrale Rolle nimmt der trifunktionale Antikörper Catumaxomab ein. deutsch englisch Zuletzt
Neue Zulassung beim Multiplen Myelom [2.08% Relevanz]
Neue Zulassung beim Multiplen Myelom Ein CD38-Antikörper wurde in Kombination mit 2 weiteren Substanzen
Neue Therapieoption für die pädiatrische ALL [2.08% Relevanz]
für die pädiatrische ALL Bispezifischer Antikörper für pädiatrische ALL im Hochrisiko-Rezidiv
BRAF-/MEK-Inhibition plus Anti-EGFR-Antikörper bei Patienten mit mCRC und BRAF-V600E–Mutation [2.08% Relevanz]
BRAF-/MEK-Inhibition plus Anti-EGFR-Antikörper bei Patienten mit mCRC und BRAF-V600E–Mutation
Zuletzt aufgerufen am: 26.04.2024 09:15