Multiples Myelom: Neue Zulassung für die Zweitlinie

Kürzlich wurde ein neuer Anti-CD38-Antikörper für die Zweitlinientherapie des Multiplen Myeloms zugelassen. Grundlage waren die Daten der IKEMA-Studie. Darin verlängerte sich durch die Kombination mit dem Antikörper das progressionsfreie Überleben im Vergleich zur Kontrolle. Auch in Bezug auf u.a. die MRD-Negativitätsrate ergaben sich Vorteile. Mit freundlicher Unterstützung der Sanofi Genzyme

Hinweis zu gesperrtem Inhalt

Wir achten den rechtlichen Rahmen für Werbung im Gesundheitswesen (Heilmittelwerbegesetz, Gesetz gegen den unlauteren Wettbewerb, Berufsordnungen etc). Aus diesem Grund finden Sie auf dieser Webseite Inhalte, die mit einem Schloss versehen sind.

Diese Inhalte lassen sich nur dann lesen, wenn Sie einen DocCheck-Zugang haben.
Auch eine DKG-Mitgliedschaft berechtigt Sie nicht automatisch, gesperrte Inhalte lesen zu dürfen.


Der "DKG-Redaktionszugang", den Sie hier links sehen, steht ausschließlich der Onlineredaktion zur Verfügung.

Zuletzt aufgerufen am: 23.07.2021 16:51