BiTE-Molekül für Kinder mit ALL im Hochrisiko-Erstrezidiv zugelassen

BiTE-Molekül: Zulassungserweiterung für pädiatrische ALL

Kinder mit akuter lymphatischer Leukämie haben eine neue Therapieoption: Kürzlich erhielt Blinatumomab die Zulassungserweiterung für die Behandlung des Hochrisiko-Erstrezidivs. Grundlage war die Phase-3- Studie '215, in der sich das EFS bei Anwendung einer Immuntherapie im Rahmen der Konsolidierung im Vergleich zu einer Chemotherapie deutlich verlängerte. Mit freundlicher Unterstützung von Amgen

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Zuletzt aufgerufen am: 17.09.2021 15:30