Nintedanib
Nintedanib (Handelsname Vargatef®, Hersteller Boehringer Ingelheim) ist seit November 2014 in Deutschland zur Behandlung des fortgeschrittenen nicht-kleinzelligen Bronchialkarzinoms (NSCLC) zugelassen.
Der Kinase-Hemmer wird in Kombination mit Docetaxel bei erwachsenen Patienten mit lokal fortgeschrittenem, metastasiertem oder lokal rezidiviertem nicht-kleinzelligen Lungenkarzinom (NSCLC) mit Adenokarzinom-Histologie nach Erstlinientherapie eingesetzt.
Mögliche Nebenwirkungen: Veränderungen des Blutbildes (Neutropenie einschließlich febrile Neutropenie), Durchfall, Übelkeit und Erbrechen, Bauchschmerzen, Appetitverlust, periphere Neuropathie, Atemnot, Veränderungen der Leberwerte (AST, ALT, AP), Entzündung der Schleimhaut (Mukositis einschließlich Stomatitis), Hautausschlag.
Quellen:
Preiß, Dornoff, Schmieder, Honecker, Claßen (Hrsg.): Taschenbuch Onkologie. Interdisziplinäre Empfehlungen zur Therapie 2014/15, 17. Auflage, W. Zuckschwerdt Verlag München, 2014.
Ernst Mutschler, Gerd Geisslinger, Heyo K. Kroemer, Sabine Menzel, Peter Ruth (Hrsg.):
Mutschler Arzneimittelwirkungen. Lehrbuch der Pharmakologie, der klinischen Pharmakologie und Toxikologie, 10. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2013.
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