Nutzen in der Onkologie

 

Brennpunkt Onkologie vom 27.10.2010:
Was ist Nutzen in der Onkologie?

Was ist Nutzen in der Onkologie? Dieser Frage gingen Experten beim zweiten Brennpunkt Onkologie der Deutschen Krebsgesellschaft in Berlin nach. Konsens herrschte in der Runde lediglich darüber, dass die Nutzenbewertung künftig näher an die Versorgungswirklichkeit heranrücken müsse, um die Handlungs- und Entscheidungsebene auf eine gemeinsame Basis zu stellen.

Privatdozent Stefan Lange, Vize-Chef des IQWIG, argumentierte gegen die unendliche Ausweitung medizinischer Leistungen. Das Wirtschaftlichkeitsgebot im SGB V spreche von der Notwendigkeit einer Therapie. Es verlange also, dass Not gewendet werde. Er frage sich allerdings, ob ein progressionsfreies Überleben eines Krebspatienten um sechs bis acht Wochen dessen Not wende.

Der Einsatz von „patient reported outcomes“ (PROs), Beurteilungen der Auswirkungen von Krankheit oder Therapie in einer standardisierten Form durch den Patienten selbst, hat in den letzten Jahren zunehmend an Bedeutung gewonnen und wäre auch für die Nutzenbewertung in der Onkologie das Instrument der Wahl, betonte Dr. Johannes Bruns, Generalsekretär der Deutschen Krebsgesellschaft.

Denn der Patient als Beitragszahler sollte auch darüber entscheiden, wofür das Geld ausgegeben wird und was er als Nutzen empfindet. Sowohl im Rahmen von Zulassungen neuer Therapien durch regulierende Behörden als auch im Bereich politischer Entscheidungen und Aktivitäten der Pharmaindustrie finde bereits die durch PROs generierte Evidenz ihre Anwendung, so dass sich durch PROs eindrücklich der Vorteil einer Therapie belegen ließe, eben weil die Lebensqualität der Patienten, deren Verbesserung oder Erhalt Ziel jeglicher therapeutischer Intervention ist, als eine zentrale Variable erfasst werden kann.

Die Nutzenbewertung im Rahmen des Arzneimittelneuordnungsgesetzes (AMNOG) soll bislang auf der Basis von Studiendaten durchgeführt werden. Vorgaben der Zulassungsbehörden und vor allem ethische Bedenken können hier bereits Einfluss auf die Methodik der Studien haben, sodass ein eventueller Zusatznutzen neuer Therapien nicht in seinem vollen Umfang nachgewiesen werden kann. Da Krebs in vielen Fällen zudem einen langwierigen und individuellen Verlauf nimmt, fehlt meist eine vergleichbare Standardbehandlung, umso häufiger, je länger sich die Erkrankung hinzieht. „Es dürfte schwierig sein, Nutzen-Bewertungen auf alle Stadien des Krankheitsverlaufs und seine Therapieoptionen gleichermaßen anzuwenden. Studiendaten lassen sich nicht immer in Deckung zum Patientenkontext bringen“, berichtete Prof. Dirk Arnold vom Universitären Cancer Center Hamburg. „Die Evidenz von Studien sollte deshalb durch geeignete Versorgungsforschung überprüft werden. Studien bilden nur einen Ausschnitt der therapeutischen Wirklichkeit ab.“ Darüber konnte in der Runde schnell Einigkeit erzielt werden.

Frau Barbara Braun vom Haus der Krebsselbsthilfe unterstützte dies nachdrücklich: „Wir wollen, dass nicht länger über einen gefühlten Patientennutzen gesprochen wird, sondern wir fordern die Berücksichtigung von patientenrelevanten Endpunkten in den Studiendesigns zur Bewertung“.

Material zum Brennpunkt vom 27. Oktober 2010

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Videomitschnitt Teil 1

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Videomitschnitt Teil 2

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Videomitschnitt Teil 3

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Teilnehmer der Runde

Prof. Dirk Arnold (Universitäres Cancer Center Hamburg - UCCH), Barbara Braun (Deutsche Hirntumorhilfe e. V.), Dr. Johannes Bruns (Deutsche Krebsgesellschaft e. V.), PD Dr. Hans-H. Dubben (Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf), Prof. Dr. Werner Hohenberger (Deutsche Krebsgesellschaft e. V.), Priv.-Doz. Dr. Stefan Lange (Institut für Qualität und Wirtschaftlichkeit im Gesundheitswesen), Prof. Dr. Georg Marckmann (Universität Tübingen), PD Dr. Matthias Perleth (Gemeinsamer Bundesausschuss), Prof. Dr. Matthias Schrappe (Institut für Patientensicherheit), Prof. Dr. Friedrich W. Schwartz (Medizinische Hochschule Hannover) u.a. Moderation: Thomas Hegemann.