Themen-Suchergebnisse

Im Gespräch: Prof. Nicolaus Kröger (Hamburg), DKK 2016

Die autologe Stammzelltransplantation ist seit vielen Jahren die Standardtherapie für jüngere Patienten mit Multiplem Myelom. Prof. Kröger spricht  im Interview über den Stellenwert  der autologen Stammzelltransplantation im Vergleich zu anderen Therapieformen und äußert sich konkret zu Kriterien der Therapiewahl und zur Stammzellenmobilisierung. Mit freundlicher Unterstützung der Sanofi-Aventis Deutschland GmbH

Weiterlesen Stellenwert der autologen Stammzelltransplantation beim Multiplen Myelom

Im Gespräch: Dr. Stephan Grupp (Philadelphia/USA), DKK 2016

Dr. Stephan Grupp stellt Langzeitergebnisse der CAR-T-Zelltherapie bei Kindern und Jugendlichen mit rezidivierter und refraktärer ALL vor. Durch die Immuntherapie mit genetisch aufbereiteten T-Zellen konnten hohe und langanhaltende Remissionsraten erzielt werden.

Weiterlesen Akute Lymphatische Leukämie: Erfolge durch Immuntherapie mit CAR-T-Zellen

Zielgerichtete Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) - ASH 2015

Auf dem ASH 2015 wurde ein Update der Zulassungsstudie CLL11 präsentiert, in der gezeigt wurde, dass sich das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) unter der Wirkstoffkombination Obinutuzumab plus Chlorambucil (G-Clb) gegenüber der Kombination Rituximab plus Chlorambucil (R-Clb) auf 28,7 Monate nahezu verdoppelte. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG.

Weiterlesen Aktuelle Daten der CLL11-Studie zeigen Überlebensvorteil für Obinutuzumab

Dr. Hans Salwender, Hamburg, im Interview - ASH 2015

Welchen Überlebensvorteil Bortezomid, Lenalidomid und Dexamethason in der Myelom-Therapie im Vergleich zu Lenalidomid und Dexamethason bringt, konnte eine beim ASH 2015 präsentierte Phase-3-Studie zeigen. Außerdem berichtet Dr. Hans Salwender von Subgruppenanalysen zu neuen Substanzen sowie von Problemen und Lösungsansätzen beim Nachweis von Resterkrankungen.

Weiterlesen Multiples Myelom: Subgruppen-Analysen zu neuen Substanzen

Prof. Hans Tesch, Frankfurt/Main, im Interview – ASH 2015

Dank der Präzisionsmedizin hat man ein immer besseres Verständnis von Biomarkern und Mutationen und deren Einfluss auf Therapieoptionen, so bei der chronisch myeloischen Leukämie (CML). Zudem berichtet Prof. Tesch über die FLT-3-Studie bei der AML, neue Therapieoptionen beim Multiplen Myelom und stellt das Forschungsnetzwerk „Pregnant“ vor.

Weiterlesen Präzisionsmedizin bei der CML auf dem Vormarsch

Prof. Dietger Niederwieser, Leipzig, im Interview - ASH 2015

Bei der akuten myeloischen Leukämie sind bis zu 80 Genmutationen möglich, informiert Prof. Niederwieser. Die genetischen Veränderungen bei der AML können nun auch zum Monitoring verwendet werden, sodass eine individualisierte Therapie möglich ist. Zudem berichtet er von der verbesserten Überlebenswahrscheinlichkeit und verminderten Rezidivraten durch die zusätzliche Gabe von Midostaurin bei einer Chemotherapie.

Weiterlesen Bis zu 80 Genmutationen bei der AML möglich

Von der molekulargenetischen Analyse bis zum Therapieende - ASH 2015

Die Expertenrunde diskutiert für Leukämien, MDS, AML und CML die Rolle neuer molekulargenetischer Analysen, den Stellenwert der autologen Stammzell-Transplantation, neue Behandlungsoptionen und weitere Aspekte bis hin zur Bestimmung der Tumorlast als Parameter für den Therapieerfolg.

Weiterlesen ASH 2015 - Expertenrunde Leukämien, MDS, AML und CML

Prof. Max Topp, Würzburg, im Interview - ASH 2015

Blinatumomab, ein neuer Antikörper, zeigt hoffnungsvolle Ergebnisse bei Patienten mit rezidivierter akuter lymphatischer Leukämie (ALL): Der bispezifische Antikörper könnte möglicherweise so effektiv sein, dass Patienten keine weitere Therapie benötigen, wenn sie auf die Induktionstherapie mit Blinatumomab ansprechen. Prof. Max Topp war an einigen Studien zu Blinatumomab beteiligt, die beim ASH 2015 präsentiert wurden. Im Interview stellt er die wichtigsten Ergebnisse vor.

Weiterlesen Vielversprechender bispezifischer Antikörper für Patienten mit rezidivierter ALL

Prof. Hermann Einsele, Würzburg, im Interview - ASH 2015

Für jüngere Patienten ist eine Stammzelltransplantation in Kombination mit neuen Substanzen erste Wahl als Erstlinientherapie beim Multiplen Myelom (MM). In der Erhaltungstherapie haben neue Daten die Vorteile einer Lenalidomid-Therapie unterstrichen. In der Rezidivtherapie werden zunehmend neue Proteasomeninhibitoren und Antikörper erfolgreich eingesetzt. Über diese und weitere Daten vom ASH 2015 berichtet Prof. Hermann Einsele.

Weiterlesen Zahlreiche Neuerungen in der Therapie des Multiplen Myeloms

Prof. Harmut Goldschmidt, Heidelberg, im Interview - ASH 2015

Wie Prof. Hartmut Goldschmidt im Interview berichtet, leben Myelompatienten dank etablierter und neuer Therapien heute länger als je zuvor: Beim ASH vorgestellte Daten belegten den nach wie vor großen Nutzen einer Stammzelltransplantation; vielversprechende Ergebnisse gebe es auch zu neuen Antikörper-Therapien. Außerdem hoffe man, mit neuen Immuntherapien einen weiteren Schritt in Richtung Langzeitremission zu machen.

Weiterlesen Multiples Myelom: Neue Antikörper verbessern Prognose

Prof. Thoralf Lange, Weißenfels, im Interview - ASH 2015

Im ABL-Gen, dem krankheitsverursachenden Gen bei CML, wurden zum ersten Mal Resistenzmechanismen nachgewiesen, wie Prof. Thoralf Lange, Weißenfels, im Interview vom ASH-Kongress berichtet. Weitere Themen des Gesprächs: Kombinationstherapien mit Interferon, therapiefreie Remissionen und neue Substanzen bei Myeloproliferativen Neoplasien wie Pacritinib oder Ruxolitinib.

Weiterlesen CML: Resistenzmechanismen im ABL-Gen entdeckt

PD. Dr. Barbara Eichhorst, Köln, im Interview

PD Dr. Barbara Eichhorst berichtet über Erfahrungen mit zielgerichteten Wirkstoffen wie Ibrutinib im klinischen Alltag – ein Thema des internationalen Workshops „Translating basic science into personalized CLL treatment“. Weiter geht die Expertin auf andere interessante Aspekte der Veranstaltung wie die klonale Evolution ein.

Weiterlesen CLL-Therapie mit Ibrutinib und Idelalisib im Praxisalltag

Bisphosphonattherapie effektiv - PD Dr. Dirk Hose, Heidelberg, im Interview

Eine häufige Komplikation des multiplen Myeloms sind Knochenschäden. Sie können zu Knochenbrüchen und Knochenschmerzen führen – möglicherweise sogar ein Rückzugsraum für Myelomzellen bilden. Wie Knochenstörungen bei Myelompatienten entstehen und wie sie mit Bisphosphonaten behandelt werden können, erläutert PD Dr. Dirk Hose, Heidelberg, im Interview.

Weiterlesen Knochenschäden beim Multiplen Myelom

Im Gespräch: Prof. Michael Hallek, Köln

Die molekulargenetische Forschung verändert die Möglichkeiten der Krebstherapie. Bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie, bei denen eine 17p-Deletion nachgewiesen wurde, sind molekular-zielgerichtete Therapien wirksamer als herkömmliche Chemotherapien.

Weiterlesen Auf der Suche nach dem Gencode von Krebs

Prof. Hartmut Goldschmidt, Heidelberg, im Interview - 5th Heidelberg Myeloma Workshop

Als einer der Initiatoren des Workshops stellt Prof. Goldschmidt die vielen neuen Therapiemöglichkeiten des Multiplen Myeloms heraus, die in Heidelberg von international angesehenen Experten erörtert und einander kritisch gegenüberstellt wurden. Dazu gehören u.a. die neuen Therapien mit Lenalidomid und die Weiterentwicklung von Deacetylase-Hemmern.

Weiterlesen Highlights des 5. Myeloma-Workshops

Dr. Brian Durie, Los Angeles (USA), im Interview (engl.) – 5th Heidelberg Myeloma Workshop

Die Black-Swan-Forschungsinitiative ist eine globale Bewegung, die an der Entwicklung und Implementierung neuer Methoden arbeitet, um bereits in einem sehr frühen Krankheitsstadium das Multiple Myelom wirkungsvoll behandeln zu können, wie Dr. Durie im Interview hervorhebt. Eines der Ziele ist es, minimale Resterkrankungen (MRD) zu erkennen, bevor weitere genetische Veränderungen auftreten.

Weiterlesen Multiples Myelom – Black-Swan-Forschungsinitiative

Prof. Kenneth Anderson, Boston (USA), im Interview (engl.) – 5th Heidelberg Myeloma Workshop

Das Management des Multiplen Myeloms hat sich in den vergangenen Jahren aufgrund der Entwicklung immunmodulatorischer Substanzen, Proteasom- und Checkpoint-Inhibitoren grundlegend verändert, wie Prof. Anderson im Interview berichtet. Auch genetische Veränderungen der Myelomzellen werden immer besser erfasst. Dank der neuen Ansätze kann die Überlebenszeit deutlich verlängert werden.

Weiterlesen Paradigmenwechsel in der Therapie des Multiplen Myeloms