Pressemitteilung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA
Die Europäische Kommission hat Nivolumab als Monotherapie zur Behandlung des lokal fortgeschrittenen nicht resezierbaren oder metastasierten Urothelkarzinoms (mUC) nach Versagen einer vorherigen platinhaltigen Therapie zugelassen. Damit ist Nivolumab der erste und bisher einzige immunonkologische Wirkstoff, der in der Europäischen Union zur Behandlung von Patienten mit dieser häufigen Form des Blasenkarzinoms zugelassen ist.
Pressemitteilung der GlaxoSmithKline GmbH & Co. KG.
Die amerikanische Zulassungsbehörde (FDA) hat am 8. Januar 2014 den MEK-Inhibitor MEKINIST® (Trametinib) in Kombination mit dem BRAF-Inhibitor TAFINLAR® (Dabrafenib) zugelassen. Die Kombinationstherapie ist angezeigt zur Behandlung von Patienten mit einem inoperablen Melanom oder einem metastasierten Melanom mit einer BRAF V600E- oder V600K-Mutation. Die Zulassung erfolgte in einem beschleunigten Verfahren.
