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Ergebnisse 76 - 90 von 159. Gesuchte Tags: ASH

ASH 2019

Hämatoonkologische Expertise aktuell vom Kongress

Das 61. Jahresmeeting der American Society of Hematology (ASH) 2019 bietet Updates zu den wichtigsten Themen der Hämatologie. Vom 7. bis 10. Dezember treffen sich wieder mehr als 25.000 Hämatologen aus allen Fachbereichen im Orange County Convention Center in Orlando, Florida, um die Bekämpfung von Blutkrankheiten voranzutreiben.

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CAR-T-Zell-Therapie: positive Aussichten

Experteninterview mit Prof. Francis Ayuketang Ayuk für Patienten - ASH 2019

Prof. Ayuk (Hamburg) spricht über die wichtigsten Neuerungen für Patienten in der CAR-T-Zell-Therapie. Er informiert, dass sich die Therapie mittlerweile etabliert hat und in den kommenden Jahren, wenn die Ergebnisse der laufenden Studien vorliegen, noch mehr Patienten hiervon profitieren könnten.

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Proteasom-Inhibitoren beim Multiplen Myelom: Änderungen für die klinische Praxis?

Prof. Nadezda Basara (Flensburg) im Interview – ASH 2019

Proteasom-Inhibitoren sind mittlerweile Standard bei der Therapie des refraktären/relapsierenden Multiplen Myeloms. Prof. Basara erläutert die Bedeutung von Real-World-Daten und spricht über eine auf dem ASH präsentierte retrospektive Kohortenstudie, durch die sich möglicherweise Änderungen in der Therapie des Multiplen Myeloms ergeben. Mit freundlicher Unterstützung der Takeda Pharma GmbH

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CML: Real-World-Daten und Stellenwert von Tyrosinkinase-Inhibitoren

Prof. Susanne Saussele (Mannheim) im Interview – ASH 2019

Prof. Saussele spricht im Interview über Real-World-Daten zur chronisch myeloischen Leukämie (CML), die auf dem ASH präsentiert wurden, u.a. zu den Therapie-Kosten. Sie erläutert außerdem den Stellenwert von Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) der 2. Generation für die CML-Therapie. Ihr Fazit: Mit diesen kann ein besseres Ansprechen erreicht werden. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH

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Neue Entwicklungen bei der Behandlung des Multiplen Myeloms

Experteninterview mit Prof. Hermann Einsele für Patienten – ASH 2019

Medikamente, die das Immunsystem von Myelom-Patienten unterstützen, wurden bisher bei wiederkehrender Erkrankung verschrieben. Prof. Einsele erläutert, dass die Immuntherapie aber mittlerweile schon bei Patienten zum Einsatz kommt, bei denen das Myelom neu festgestellt wurde. Auch, wenn die Erkrankung zurückkehrt, stehen neue Optionen zur Verfügung.

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Chronisch lymphatische Leukämie: Aktuelle Therapien und neue Medikamenten-Zulassungen

Experteninterview mit Prof. Barbara Eichhorst für Patienten – ASH 2019

Für Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) gibt es neue Medikamente, die nicht auf einer Chemotherapie basieren. Prof. Eichhorst erläutert im Interview die beiden Behandlungsprinzipien und informiert über ein Medikament, das kürzlich in den USA neu zugelassen wurde.

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Multiples Myelom: Neue Standardbehandlungen und vielversprechende Immuntherapien

Prof. Hermann Einsele (Würzburg) im Interview – ASH 2019

Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason plus Daratumumab ist neuer Standard für die Induktion des Multiplen Myeloms. Auch für die anderen Therapielinien sowie für die Behandlung älterer Patienten gibt es neue Erkenntnisse, berichtet Prof. Einsele. Als Durchbruch bezeichnet der Experte die neuen Immuntherapien mit z.B. bispezifischen Antikörpern.

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Änderungen bei der Lymphom-Therapie in Sicht

Prof. Martin Dreyling (München) im Interview – ASH 2019

Der Fokus beim diesjährigen ASH in Bezug auf aggressive Lymphome lag auf der CAR-T-Zell-Therapie. Mittlerweile stehen dazu drei Präparate zur Verfügung, berichtet Prof. Dreyling. Auch beim Morbus Waldenström und dem follikulären Lymphom gibt es neue Studienergebnisse, die den klinischen Alltag ändern werden.

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Chronisch lymphatische Leukämie: Ergebnisse von Elevate, CLL14 und ECOG1912

Prof. Barbara Eichhorst (Köln) im Interview – ASH 2019

In der Elevate-Studie wurden Chlorambucil plus Obinutuzumab mit Acalabrutinib oder Obinituzumab plus Acalabrutinib bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) verglichen. Prof. Eichhorst erläutert die Ergebnisse und spricht außerdem über die Daten der CLL14 und der ECOG1912-Studien sowie über Kombinationstherapien.

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Expertengespräch Lymphome: CAR-T-Zellen auf dem Vormarsch

Vielversprechende Studiendaten auf ASH-Kongress 2019 präsentiert

Ein Highlight des ASH-Kongresses waren u.a. neue Daten zur CAR-T-Zell-Therapie, die möglicherweise sogar beim Mantelzell-Lymphom eingesetzt werden kann. Aber auch zur Therapie des Morbus Waldenström und follikulärer Lymphome gab es Neues zu berichten. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Studiendaten.

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Expertengespräch MDS, AML, CML: Neue Daten zu Entstehung, Mutationen und Therapie

Die Highlights des ASH-Kongresses 2019

Zum myelodysplastischen Syndrom (MDS), zur akuten myeloischen Leukämie (AML) und zur chronisch myeloischen Leukämie (CML) gab es zahlreiche neue Studien, die auf dem ASH präsentiert wurden. Unsere Experten berichten über die aktuellsten Ergebnisse, unter anderem zur Charakterisierung und Reparatur von Mutationen und zu neuen Medikamenten.

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Positive Aussichten für die CAR-T-Zell-Therapie

Prof. Francis Ayuketang Ayuk (Hamburg) im Interview – ASH 2019

Die CAR-T-Zell-Therapie nimmt Fahrt auf: So können die Konstrukte mittlerweile schneller produziert werden, berichtet Prof. Ayuk. Der Experte spricht im Interview außerdem u.a. über die Voraussetzungen für die Durchführung der Therapie, über die Zusammenarbeit von Kliniken und zuweisenden Onkologen sowie über die Kosten.

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Expertengespräch zu Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen vom ASH-Kongress 2018

Neue Standardtherapie bei CLL definiert

Unsere Experten berichten über aktuelle Erkenntnisse zur Therapie bei Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen vom ASH Annual Meeting 2018. U. a. geht es in der Gesprächsrunde um die Rolle der Strahlentherapie bei Hodgkin-Lymphomen, neue Erkenntnisse zur Erstlinien- und Rezidivtherapie beim DLBCL und um aktuelle Daten zur Primärtherapie bei Patienten mit CLL, die einen neuen Standard bei dieser Erkrankung definieren. 

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Ibrutinib verlängert progressionsfreies Überleben bei älteren CLL-Patienten

Studie zum Vergleich von Ibrutinib mit Standard-Chemo-Immuntherapie – ASH 2018

Ziel der Alliance A041202-Studie war es, die Therapie einer Standard-Chemo-Immuntherapie mit der von Ibrutinib bzw. Ibrutinib plus Rituximab zu vergleichen. Der Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor brachte dabei deutliche Vorteile hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Hodgkin-Lymphom: Verzicht auf konsolidierende Strahlentherapie bei negativer PET?

HD16-Studie der German Hodgkin Study Group – ASH 2018

Auch beim Vorliegen einer negativen Positronen-Emissions-Tomographie (PET) kann bei Patienten mit Hodgkin-Lymphomen nach zwei Zyklen ABVD nicht ohne Weiteres auf eine konsolidierende Strahlentherapie verzichtet werden. Das sind die Ergebnisse der HD16-Studie, deren Ergebnisse auf dem ASH 2018 präsentiert wurden. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Jüngere DLBCL-Patienten: bei guter Prognose sind 4 Zyklen R-CHOP ausreichend

FLYER-Studie vergleicht 4x R-CHOP plus 2x  Rituximab mit 6*R-CHOP – ASH 2018
In der FLYER-Studie wurde die Gabe von 6 Zyklen R-CHOP mit der Gabe von 4-Zyklen R-CHOP + zwei Gaben Rituximab miteinander verglichen. Die geringere Zyklenanzahl erzielt ein vergleichbares progressionsfreies  und Gesamt-Überleben, vermindert die Nebenwirkungen jedoch um ein Drittel. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Daratumumab + Standardtherapie verlängert PFS beim neu diagnostizierten multiplen Myelom

MAIA-Studie zur Effizienz des CD38-Antikörpers beim NDMM – ASH 2018
Bei für eine Stammzelltransplantation nicht geeignete Patienten mit neu diagnostiziertem multiplem Myelom bringt die Addition von Daratumumab zu einer Standardtherapie aus Lenalidomid und Dexamethason Vorteile. Der Antikörper verlängerte in der MAIA-Studie das progressionsfreie Überleben und resultierte in einem tieferen Ansprechen.

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Ixazomib: Neue Erhaltungstherapie bei Patienten mit multiplem Myelom?

TOURMALINE-MM3-Studie zur Wirksamkeit eines Proteasom-Inhibitors – ASH 2018
Der Proteasom-Inhibitor Ixazomib verlängerte in einer Studie das progressionsfreie Überleben und verringerte das Risiko für Progression oder Tod bei Patienten mit multiplem Myelom (MM) nach einer autologen Stammzelltransplantation. Er könnte daher in Zukunft für die Erhaltungstherapie bei MM-Patienten eingesetzt werden.

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Rezidiviertes multiples Myelom: Hochdosis-Chemo + ASCT vs. Lenalidomid

Ergebnisse der ReLApsE-Studie – ASH 2018
Welche Rolle spielt die Hochdosis-Chemotherapie (HDCT), gefolgt von der autologen Stammzelltransplantation (ASCT) im Hinblick auf den Einsatz von neuen Wirkstoffen beim rezidivierten multiplen Myelom? Diese Frage wird in der ReLApsE-Studie untersucht.

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Brentuximab Vedotin-CHP ist CHOP bei Patienten mit peripheren T-Zell-Lymphomen überlegen

ECHELON-Studie: Verbesserung des PFS bei PTCL-Patienten – ASH 2018

Die doppelblinde, randomisierte, multizentrische ECHELON-Phase II-Studie hat zum Ziel, eine Standard-CHOP mit einer Therapie aus Brentuximab Vedotin + CHP (CHOP ohne Vincristin) bei Patienten mit peripheren T-Zell-Lymphomen zu vergleichen. Erste Daten zeigen dabei vielversprechende PFS- Raten sowie ein akzeptables Sicherheitsprofil. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Expertengespräch zum multiplen Myelom: Rasante Entwicklungen

Das Neueste vom ASH Annual Meeting 2018

Unsere Experten berichten aktuelle Erkenntnisse zum multiplen Myelom vom ASH-Kongress 2018. Im Fokus des Expertengesprächs stehen u. a. die Kombination aus Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason bei jüngeren Patienten, die Chance einer zweiten Transplantation bei Hochrisiko-Patienten, die Intensivierung der Erstlinie durch eine Kombination mit einem Antikörper, die Antikörpertherapie als Erstlinienoption bei älteren Patienten sowie neue Möglichkeiten wie CAR-T-Zellen bei mehrfach refraktären Patienten. 

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Multiples Myelom: Fitness, nicht Alter ist entscheidend für Therapie

Interview mit Prof. Monika Engelhardt (Freiburg) - ASH-Kongress 2018

Wenn es darum geht zu beurteilen, wie ein Myelom-Patient therapiert werden soll, ist laut Prof. Monika Engelhardt heute nicht das nummerische Alter entscheidend. Vielmehr – das sei auf dem diesjährigen amerikanischen Hämatologenkongress deutlich geworden - käme es auf das biologische Alter und die Fitness an. Weiter berichtet die Expertin davon, wie die Antikörpertherapie nun in der Erstlinientherapie angekommen ist.

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MDS: Mutationsanalysen immer wichtiger für Diagnose, Prognose und Prädiktion

Prof. Norbert Gattermann (Düsseldorf) – ASH-Kongress 2018

Auch zum Myelodysplastischen Syndrom wurden beim ASH-Kongress zahlreiche interessante Arbeiten vorgestellt. Wie Prof. Gattermann im Interview ausführt, spielen Mutatationsanalysen für Diagnose, Prognose und Prädiktion eine immer stärkere Rolle. Patienten mit niedrigem Risiko könnten künftig durch einen neuen Wirkstoff ein längeres transfusionsfreies Intervall erhalten; für Hochrisiko-Patienten gibt es neue Ansätze, mit Antikörpern Entzündungsreaktionen zu blockieren.

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ASH 2018

Hämatoonkologische Expertise aktuell vom Kongress

Anfang Dezember treffen sich etwa 20.000 Hämatologen aus aller Welt in San Diego, Kalifornien, zum weltweit renommiertesten Hämatologen-Kongress. Es werden aktuelle Forschungsergebnisse diskutiert und wir sind für Sie vor Ort, um von den wichtigsten Neuerungen in Therapie und Diagnose zu berichten.

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Gute Nachrichten für Patienten mit akuter Leukämie vom ASH-Kongress

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Interview – ASH-Kongress 2018

Patienten mit Myelodysplastischem Syndrom (MDS), einer Vorstufe zur akuten Leukämie, leiden in der Regel unter Blutarmut und müssen regelmäßig Transfusionen bekommen. Wie Prof. Dietger Niederwieser vom amerikanischen Hämatologen-Kongress berichtet, gibt hier ein neuer Wirkstoff Anlass zur Hoffnung, der die Blutarmut reduziert. Gute Nachrichten gibt es auch für ältere AML-Patienten: Mit einem neuen Therapiekonzept können nun alle Patienten behandelt werden, und die Sterblichkeit kann deutlich reduziert werden.

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CLL: Kinase-Inhibitor vielversprechend bei genetisch hohem Risiko

Experteninterview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) für Patienten – ASH-Kongress 2018

Beim Kongress der amerikanischen Hämatologen-Vereinigung (ASH) 2018 wurden mehrere Studien vorgestellt, die die Wirksamkeit des Kinase-Inhibitors Ibrutinib mit einer Chemo- bzw. Chemo-Immuntherapie verglichen. Zumindest bei den Patienten, die ein ungünstiges genetisches Risikoprofil haben, ist die Zeit bis zum Voranschreiten der Erkrankung länger unter einer Ibrutinib-Therapie – so PD Dr. Barbara Eichhorst im Interview. Für mehrfach vorbehandelte Patienten mit fortgeschrittener Erkrankung könnte demnächst eine Teilnahme an einer Studie zur CAR-T-Zell-Therapie eine Option sein.

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Neuer Wirkstoff bei MDS, schonendere Sequenz bei AML

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Interview – ASH-Kongress 2018

Prof. Dietger Niederwieser berichtet über Neuigkeiten in der Therapie von MDS, AML und ALL: Für MDS-Patienten gibt jetzt einen neuen Wirkstoff, der die Anämie und damit die Transfusionsbedürftigkeit verringert. Bei älteren, oft komorbiden AML-Patienten hat sich eine schonendere Sequenztherapie als vorteilhaft herausgestellt. Auch die ALL-Therapie mit CAR-T-Zellen war wieder ein wichtiges Thema, so Niederwieser.

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CLL: Stellenwert von Ibrutinib in der Firstline und Neues zu CAR-T-Zellen

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) – ASH-Kongress 2018

PD Dr. Barbara Eichhorst erläutert drei beim ASH-Kongress 2018 präsentierte Studien zum Stellenwert von Ibrutinib in der Firstline-Therapie der Chronischen Lymphatischen Leukämie (CLL). Außerdem berichtet sie über Follow-Up-Daten der Murano-Studie zur Bedeutung der MRD-Negativität als Prognosefaktor und den Stand der CAR-T-Zell-Therapie bei CLL-Patienten.

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Akute myeloische Leukämie: Analyse persistierender Mutationen mittels Next-Generation Sequencing

Möglichkeit zur Bestimmung des Rezidiv- und Mortalitätsrisikos

Obwohl die Mehrzahl der Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) nach der Induktionstherapie eine vollständige morphologische Remission (CR) erreicht, bleibt die Rückfallrate hoch. Es wird angenommen, dass minimale Resterkrankungen im Knochenmark die Ursache für einen Krankheitsrückfall sind. Eine prospektive Kohortenstudie untersuchte, welche Leukämie-spezifischen somatischen Mutationen, die nach Induktionstherapie persistieren, bei Patienten mit AML mit einem erhöhten Rezidivrisiko einhergehen.

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AML: BCL2-Inhibition mit Venetoclax

Vielversprechende Analyse der 1-Jahres-Daten

Eine Phase I/II-Studie evaluierte den Nutzen des BCL2-Inhibitors Venetoclax in Kombination mit niedrig dosiertem Cytarabin (LDAC) bei zuvor unbehandelten, älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML). Die Patienten wiesen ein intermediäres oder hohes zytogenetisches Risikoprofil auf und kamen für eine intensive Chemotherapie nicht in Frage. Bisher gab es für diese Patientengruppe kaum Therapiemöglichkeiten.

 

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Aktuelle Entwicklungen in der Therapie des Multiplen Myeloms

Experteninterview mit Prof. Hartmut Goldschmidt für Patienten vom ASH-Kongress 2017

Bei der Behandlung des Multiplen Myeloms spielt die Immuntherapie eine immer größere Rolle. Das krankheitsfreie Überleben hat sich dadurch signifikant verbessert und molekulare Remissionen sind erzielbar – ein Schlüssel in Richtung Heilung, so Professor Hartmut Goldschmidt. Dennoch bleibt die Transplantation ein wichtiges Element der Therapie, insbesondere die Doppeltransplantation bei Hochrisiko-Patienten.

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Smoldering Multiple Myeloma: Therapie bei Risikopatienten von Vorteil

Frühe Therapie beim Smoldering Multiple Myeloma – ASH Meeting 2017
Nicht bei allen Patienten mit Smoldering Multiple Myeloma (SMM) ist es ratsam, abzuwarten. Eine Phase II-Studie liefert nun neue Ergebnisse zur frühen Therapie mit  Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (KRd) mit anschließender Stammzelltransplantation bei Patienten mit hohem Progressionsrisiko dem SMM.

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Multiples Myelom: CAR-T-Zell-Konstrukt der zweiten Generation effizient und sicher

Einsatz von CAR-T-Zellen – ASH Meeting 2017
Der Einsatz von CAR-T-Zellen in hämatologischen Erkrankungen ist vielversprechend. CAR-T-Zellen der zweiten Generation könnten Effizienz und Sicherheit der Therapie dabei noch verbessern. Ein neues Konstrukt, bb2121, wurde nun in einer Phase I-Dosiseskalationsstudie untersucht.

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BCMA-Antikörper als neue Therapie beim multiplen Myelom?

Refraktäres/rezidiviertes  mulitples Myelom – ASH Meeting 2017
Der Anti-BCMA Antikörper GSK2857916 könnte eine neue Therapieoption für Patienten mit refraktärem/rezidiviertem mulitplem Myelom darstellen. Eine Phase I-Studie demonstrierte nun vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich Ansprechrate sowie Tiefe und Dauer des Ansprechens.

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Daratumumab plus Standardtherapie verbessert progressionsfreies Überleben beim multiplen Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom – ASH Meeting 2017
Daratumumab in Kombination mit der Standardtherapie bringt Vorteile hinsichtlich progressionsfreiem Überleben in Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom (MM). Ob auch Patienten mit neu diagnostiziertem MM von der Kombinationstherapie profitieren können, wurde nun in der ALCYONE Studie überprüft.

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Multiples Myelom: Doppelte versus einfache autologe Stammzelltransplantation

Transplantation bei neu diagnostiziertem MM  – ASH Meeting 2017
Ist die doppelte autologe Stammzelltransplantation bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom effektiver als die einfache? Die Ergebnisse einer Phase III Studie sprechen, hinsichtlich progressionsfreiem- und Gesamtüberleben, dafür.

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Lenalidomid-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom auch nach komplettem Ansprechen?

Neu diagnostiziertes multiples Myelom – ASH Meeting 2017
Lohnt sich eine Erhaltungstherapie auch nach Erreichen des kompletten Ansprechens hinaus bei Patienten mit neu diagnostizierten multiplen Myelom? Eine Phase III-Studie liefert dazu nun erste Ergebnisse.

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Chronische lymphatische Leukämie: Venetoclax plus Rituximab ist Standardtherapie überlegen

Venetoclax bei der chronischen lymphatischen Leukämie – ASH Meeting 2017
Der BCL-2-Inhibitor Venetoclax erzielt gute Ergebnisse hinsichtlich der Gesamtansprechrate in refraktärer/wiederkehrender chronisch lymphatischer Leukämie (CLL). Eine neue Studie (MURANO) überprüfte nun, ob die Kombi-Therapie im Vergleich zur Chemotherapie mit Bendamustin effizienter ist. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Hodgkin-Lymphom: Brentuximab Vedotin bringt Vorteile gegenüber Standard-Erstlinientherapie

Brentuximab Vedotin beim fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphom – ASH Meeting 2017
Eine Erstlinientherapie mit Brentuximab Vedotin, Doxirubicin, Vinblastin und Dacarbazin ist dem ABVD-Regime bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom überlegen. Das zeigen die Ergebnisse einer Phase III-Studie, die auf dem ASH präsentiert wurden. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Follikuläre Lymphome: zwei- oder vierjährige Erhaltungstherapie mit Rituximab?

Follikuläre Lymphome: Erhaltungstherapie nach Bendamustin sinnvoll? – ASH Meeting 2017
Bei der Behandlung follikulärer Lymphome (FL) folgt auf eine Chemotherapie plus Rituximab meist eine Erhaltungsphase. Ob dabei eine zwei- oder eine vierjährige Rituximab-Erhaltungstherapie bei FL-Patienten effizienter ist, untersuchte jetzt die prospektive StiL NHL7-2008 MAINTAIN Phase III-Studie. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Multiples Myelom: Substanz-Vielfalt erfordert sorgfältiges Abwägen

Interview mit Prof. Monika Engelhardt - ASH 2017

Die Therapie des Multiplen Myeloms wird immer vielfältiger – was Therapeuten vor die Qual der Wahl stellt und Fragen nach der richtigen Sequenz aufwirft, wie Prof. Monika Engelhardt im Interview vom ASH-Kongress berichtet. Viel diskutiert wurden beim Kongress auch das beste Vorgehen bei einer Therapie mit CAR-T-Zellen, Daten zu Konsolidierungs- und Erhaltungstherapien sowie aktuelle Transplantationsstudien, so die Expertin.

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Neuer Kinase-Inhibitor für AML-Patienten

Interview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) - ASH 2017

Auch in der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) spielt die Rolle der molekularen Diagnostik und darauf basierten Therapie eine zunehmend wichtige Rolle. Wie Prof. Dietger Niederwieser berichtet, wurde beim ASH auch der Einsatz eines neuen Kinase-Inhibitors für AML-Patienten, bei denen das Gen FLT3 mutiert ist, diskutiert.

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Prof. Niederwieser: Erfolge in der Behandlung der CML

Experteninterview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) für Patienten - ASH 2017

Die chronische myeloische Leukämie (CML) lässt sich heute in vielen Fällen gut behandeln. Wie Prof. Dietger Niederwieser live vom amerikanischen Hämatologenkongress berichtet, können manche Patienten die Medikamente im Rahmen von Studien sogar zumindest zeitweise absetzen, ohne dass die Erkrankung wieder auftritt. Außerdem berichtet der Experte über die Rolle genetischer Untersuchungen bei der Diagnose.

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ITP: Gut organisierte Selbsthilfegruppen haben großen Stellenwert für den Dialog zwischen Arzt und Patient

Experteninterview mit Prof. Axel Matzdorff für Patienten - ASH 2017

Professor Axel Matzdorff greift auf dem ASH-Kongress 2017 das Thema Immunthrombozytopenie (ITP) auf. Besonders hebt er die Bedeutung eines gut organisierten Selbsthilfenetzes hervor, welches in Amerika beispielhaft funktioniert. Der Austausch zwischen Ärzten und Patienten müsse auch in Deutschland gefördert und ausgebaut werden, damit auch Ärzte die Patientenreaktion auf die verordneten Therapien verzeichnen könnten – so sein Fazit.

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Blutkrebs: Große Fortschritte in der Therapie der ALL und immer genauere Diagnose bei der AML

Experteninterview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) für Patienten - ASH 2017

Professor Dietger Niederwieser stellt Neuigkeiten zur Blutkrebs-Therapie vom ASH-Kongress  2017 vor: Die Akute Myeloische Leukämie (AML) kann immer genauer diagnostiziert werden. Bei der Therapie der Akuten Lymphatischen Leukämie (ALL) gibt es durch die CAR-T-Therapie einen gewaltigen Fortschritt. Zur Diagnose und Therapie der Amyloidose wurden auf dem Kongress ebenfalls neue Ergebnisse präsentiert. Erfahren Sie mehr im Interview mit Prof. Niederwieser!

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CLL: Kombinationstherapien für vorbehandelte Patienten

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst – ASH-Kongress 2017

Für vorbehandelte CLL-Patienten könnte es bald weitere Therapieoptionen geben, wie PD Dr. Barbarba Eichhorst vom ASH-Kongress berichtet:  Die Kombination aus Venetoclax und Rituximab war in einer auf dem ASH-Kongress präsentierten Studie der Standard-Rezidivtherapie deutlich überlegen. Auch mit der  Kombination aus Ibrutinib und Venetoclax ließ sich die Erkrankung in einer Studie schnell und gut kontrollieren, so Eichhorst.

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Neue Kombinationstherapie bei CLL senkt Rezidivrate

Experteninterview mit PD Dr. Barbara Eichhorst für Patienten - ASH 2017

Eine neue chemotherapiefreie Kombinationstherapie für Patienten mit vorbehandelter chronischer Lymphatischer Leukämie (CLL) erzielte in einer Studie gute Ergebnisse im Vergleich zur Standardtherapie: Unter der neuen Kombination sank die Rezidivrate um 40%. Erfahren Sie mehr dazu sowie über weitere vielversprechende chemotherapiefreie Wirkstoffe von PD Dr. Barbara Eichhorst im Interview.

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ASH 2017

Hämatoonkologische Expertise aktuell vom Kongress

Anfang Dezember treffen sich etwa 20.000 Hämatologen aus aller Welt in San Diego, Kalifornien, zum weltweit renommiertesten Hämatologen-Kongress. Es werden aktuelle Forschungsergebnisse diskutiert und wir sind für Sie vor Ort, um von den wichtigsten Neuerungen in Therapie und Diagnose zu berichten.

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Romiplostin zeigt gute Wirksamkeit bei an ITP erkrankten Kindern

Interview mit Prof. Axel Matzdorff  – ASH-Kongress 2017

Auf dem ASH-Kongress 2017 wurde eine Studie zur ITP-Therapie mit Romiplostin bei Kindern vorgestellt. Anhand der Daten der langen Nachbeobachtungszeit lässt sich nun feststellen, dass ein Viertel der Kinder nach der Therapie keine Medikamente mehr benötigt. Erstmals sei eine gute Option vorhanden, den an ITP erkrankten Kindern ein normales Leben zu ermöglichen, so Professor Matzdorff.

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Lymphome: Therapie-Optimierung, CAR-T-Zellen und Erhaltungstherapien

Prof. Michael Pfreundschuh über Studien-Highlights vom ASH-Kongress 2017

Ältere Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) ohne Risikofaktoren können die (Immun-)Chemotherapie um ein Drittel verkürzen ohne Einbußen hinnehmen zu müssen -  sofern nach vier Zyklen MRD-Negativität vorliegt, berichtet Prof. Michael Pfreundschuh. Außerdem  erläutert der Experte vielversprechende Follow-Up-Daten zu neuen Therapien mit CAR-T-Zellen bei austherapierten Patienten sowie neue Ergebnisse zu Erhaltungstherapien beim follikulären Lymphom und beim Mantelzelllymphom.

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Expertenrunde zu MDS und AML

Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP): Was gibt es Neues?

Welche Studiendaten zum Myelodysplastischen Syndrom (MDS) und zur akuten myeloischen Leukämie (AML) vom ASH-Kongress 2017 für die Praxis in Deutschland relevant sind, erfahren Sie in unserer Expertenrunde. Themen der Diskussion sind u. a. CHIP, immunsuppressive Therapien, Einsatz von Eisenchelatoren zur Prophylaxe von Eisenüberladung sowie die Rolle der Molekulardiagnostik und epigenetischer Therapien bei AML.

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Neue zielgerichtete Therapie beim Multiplen Myelom ist gut verträglich

Im Gespräch: Dr. Hans Salwender (Hamburg)

Auf Parameter, die bei der Verabreichung des Antikörpers Elotuzumab bei Patienten mit einem Multiplen Myelom zu achten sind, geht Dr. Salwender im Interview ein. Dabei ist die gute Verträglichkeit ein zentrales Kriterium. Mit freundlicher Unterstützung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

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Vielversprechende Langzeitdaten zu oral verfügbaren Inhibitoren in der CLL-Therapie

Im Gespräch Prof. Stephan Stilgenbauer (Ulm), ASH Annual Meeting 2016

Zu den oral verfügbaren Substanzen Ibrutinib, Idealisib und Venetoclax, die die Behandlung der CLL gerade revolutionieren, sind beim ASH Annual Meeting 2016 vielversprechende Langzeitdaten vorgestellt worden, so Prof. Stilgenbauer im Interview. Venetoclax stellt auch nach Ibrutinib-Versagen eine Option dar. Auch für neue Zweitgenerations-Inhibitoren liegen erste Daten vor.

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Update CLL: neue Wirkstoffe, Kombinationstherapien und aktuelle Studienergebnisse

Im Gespräch: PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln), ASH Annual Meeting 2016

Zur Behandlung der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) wurden Daten zu Kombinationstherapien mit Ibrutinib, Obinutuzumab, Venetoclax und neuen Kinase-Inhibotoren vorgestellt. Das Ziel ist es, so PD Dr. Eichhorst, dass die Kombinationstherapien die Dauertherapie in Zukunft ablösen werden. CAR-T-Zellen und BTK-Inhibitoren bieten zudem neue Therapieansätze. 

 

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ABSZT: Alter allein ist kein Ausschlussgrund

Registerstudie: Stammzelltransplantation bei Älteren - ASH 2016
Durch adäquate Patientenselektion können heutzutage auch medizinisch fitte Patienten im Alter von 65 bis 70 und teilweise auch über 70 Jahren erfolgreich transplantiert werden. Dazu wurde beim ASH eine große Registerstudie der EBMT (European Group for Blood and Marrow Transplantation) präsentiert. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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Fortschritte in der Therapie der Immunthrombozytopenie

Mit Romiplostim therapiefreie Intervalle bei jedem dritten Patienten möglich

Am Rande der Jahrestagung der ASH 2016 erläuterten deutsche Experten die aktuelle Therapie der immun-(idiopathischen)thrombozytopenischen Purpura (ITP) und berichteten über ihre Erfahrungen mit dem Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten Romiplostim. Zudem stellten sie neue Studienergebnisse mit Romiplostim u. a. zur Therapie bei Kindern und bei MDS vor. Mit freundlicher Unterstützung der Amgen GmbH

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MM: Intensivierte Konsolidierung nach ABSZT ohne Vorteil

Therapieoptimierung der Stammzelltransplantation – ASH 2016
Beim multiplen Myelom (MM) untersuchen derzeit einige Studiengruppen den Nutzen einer intensivierten Konsolidierung nach autologer Stammzelltransplantation (ABSZT). Besonders erwartet wurden die ersten Ergebnisse der großen US-Studie BMT CTN 0702 (StaMINA), die als „Late Breaker“ auf dem ASH präsentiert wurden. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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MM: Lenalidomid-Erhaltung verbessert PFS in allen Altersgruppen

Lenalidomid-Erhaltung beim multiplen Myelom – ASH 2016
Eine große Phase-III-Studie evaluierte die Lenalidomid-Erhaltung bis zum Progress bei transplantierten und nicht transplantierten Myelom-Patienten. Die Erhaltungstherapie verlängerte das progressionsfreie Überleben signifikant, insbesondere, wenn die Lenalidomid-Therapie über 12 Monate gegeben werden konnte. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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Durchflusszytometrie zur besseren Klassifikation der Hochrisiko-SMM

Biomarker für Hochrisiko-SMM – ASH 2016
Paiva et al. entwickelten einen immunphänotypischen Algorithmus zur Identifizierung von asymptomatischen Patienten mit Smoldering Myelom (SMM) und einem hohen Risiko für einen Übergang in ein aktives Myelom (Hochrisiko-SMM mittels multiparetischer Durchflusszytometrie. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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MM: Transplantation als Erstlinien-Standard bestätigt

Erstlinientherapie des multiplen Myeloms – ASH 2016
Die Hochdosistherapie mit autologer Stammzelltransplantation ist Standard bei fitten Myelom-Patienten bis 65 Jahren. In Anbetracht der wirksamen neuen Substanzen wird der Stellenwert der ABSZT nunmehr in Frage gestellt. Eine Phase-III-Studie verglich die ABSZT mit Bortezomib-haltiger Chemotherapie. Fachberatung: Prof. Goldschmidt (Heidelberg).

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Negativstudien beim DLBCL: R-CHOP bleibt Standard

Alternative Regime zum Standard R-CHOP – ASH 2016
Beim diffus-großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) werden Alternativen zum Standard R-CHOP untersucht: Zwei Phase-III-Studien verglichen randomisiert DA-EPOCH-R bzw. Obinutuzumab plus CHOP gegenüber R-CHOP in der Erstlinie. Beide Regime waren nicht wirksamer und EPOCH sogar deutlich toxischer als R-CHOP. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

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DLBCL: Lenalidomid-Erhaltung bei älteren Patienten

Erhaltungstherapie beim DLBCL - ASH 2016
Den Nutzen einer Lenalidomid-Erhaltungstherapie nach Ansprechen auf R-CHOP in der Erstlinie bei älteren DLBCL-Patienten wurde in der REMARC-Studie randomisiert untersucht. Das progressionsfreie, nicht aber das Gesamtüberleben konnte verbessert werden. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

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Mantelzell-Lymphom: Rituximab-Erhaltung nach Transplantation als neuer Standard

Erhaltungstherapie bei jüngeren Patienten - ASH 2016
Bereits beim ASH 2014 zeigte die Zwischenanalyse der LyMa-Studie, dass eine Rituximab-Erhaltung bei jüngeren Patienten nach Transplantation das ereignisfreie und progressionsfreie Überleben verbessert. Mit der Endauswertung wurde nun auch ein Vorteil im Gesamtüberleben gezeigt. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

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Follikuläres Lymphom: Obinutuzumab vs. Rituximab

Obinutuzumab versus Rituximab - ASH 2016
Eine Rituximab-basierte Chemoimmuntherapie plus Erhaltungstherapie ist der aktuelle Standard beim  unbehandelten follikulären Lymphom. Die Frage, ob eine Obinutuzumab-basierte Therapie überlegen ist, beantwortet die randomisierte GALLIUM-Studie, deren geplante Zwischenanalyse beim ASH vorgestellt wurde. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

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„Mehr heißt nicht unbedingt besser“ bei der Therapie der AML

Im Gespräch: Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig), ASH Annual Meeting 2016

In der prospektiv randomisierten Intergroup-Studie, mit mehr als 1200 Teilnehmern, wurde gezeigt, so Prof. Niederwieser im Interview, dass bei einer AML auch mit einer höheren Behandlungsintensität kein besseres Therapieergebnis erreicht werden kann.  Zur Therapie der ALL liegen nun vielversprechende Langzeitdaten aus der TOWER-Studie vor. Die Studie untersucht das Ansprechen von bispezifischen Antikörpern bei chemotherapieresistenten Patienten. 

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MDS: Mutationen im Splicing-System, neue Prognosefaktoren und Therapiekombinationen

Im Gespräch: Prof. Norbert Gattermann (Düsseldorf), ASH Annual Meeting 2016

Neues zur Pathophysiologie, Prognose und Therapie Myelodysplastischer Syndrome (MDS) vom ASH-Kongress 2016 – zusammengefasst von Prof. Norbert Gattermann. Insbesondere geht der Experte auf Störungen der Synthese der Messenger-RNA an sogenannten Splicing-Sites ein, analysiert die Bedeutung von Punktmutationen für Prognose-Scores und fokussiert auf neue Kombinationstherapien etablierter Substanzen.

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Enzymblocker spielen bei der CLL-Therapie eine immer größere Rolle

Im Gespräch: PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln), ASH Annual Meeting 2016

Neue Medikamente wie der Enzymblocker Venetoclax wirken gut bei CLL-Patienten, insbesondere bei jenen Patienten, die andere Therapien nicht vertragen. Die Chemotherapie bleibt immer noch eine wichtige Option, auch wenn neue Therapieansätze eine immer größere Rolle einnehmen.

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Niedrigdosis-Therapien oft ausreichend – neue Wege Leukämien zu behandeln

Im Gespräch: Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig), ASH Annual Meeting 2016

Prof. Niederwieser berichtet auf dem amerikanischen Hämatologen-Kongress wie wichtig die Bestimmung der minimalen Resterkrankung für die Therapieausrichtung bei Leukämiepatienten ist. Außerdem betont er, dass eine stärkere Behandlung das Leben nicht unbedingt verlängert, denn Nebenwirkungen nehmen bei einer intensiveren Behandlung zu.

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Multiples Myelom: Lange krankheitsfreie Zeiträume durch Kombinationstherapien

Im Gespräch Prof. Christoph Scheid (Köln), ASH Annual Meeting 2016

Anhand neuer Daten vom ASH-Kongress 2016 erläutert Prof. Scheid wie Myelom-Patienten von Kombinationstherapien profitieren: Die krankheitsfreie Zeit ist deutlich verlängert, selbst nach mehreren Rückfällen lässt sich die Erkrankung oft noch stabil halten. In der Primärtherapie des multiplen Myeloms bleibt die Hochdosistherapie allerdings weiterhin die Standardtherapie.

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Updates und Neues zum multiplen Myelom

Im Gespräch: Dr. Hans Salwender (Hamburg), ASH Annual Meeting 2016

Auf dem ASH Annual Meeting 2016 gab es Updates zu Therapien mit Daratumumab, Pembrolizumab, Carfilzomib und Venetoclax. Dr. Salwender ordnet die neuen Daten in den Behandlungskontext ein und gibt einen Überblick über weitere Behandlungsoptionen wie der Hochdosistherapie und der Tandem-Transplantation. Des weiteren geht er auf Studien zu neuen Substanzen wie Nelfinavir und Selinexor ein.

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Expertengespräch Multiples Myelom 2014: Thesen

Hier finden Sie die Thesen zu der Expertenrunde Multiples Myelom Update 2014 aus Klinikern und Niedergelassenen. PD Dr. Igor Wolfgang Blau, Prof. Dr. Monika Engelhardt, Prof. Dr. Hermann Einsele, Prof. Dr. med. Hartmut Goldschmidt, Prof. Dr. Wolfgang Knauf, Prof. Dr. Nicolaus Kröger und Prof. Dr. Christoph Scheid formulieren den aktuellen Stand in der Diagnostik und Therapie des Multiplen Myeloms. 

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CLL: Venetoclax bei Hochrisikopatienten als Monotherapie

PD Dr. Barbara Eichhorst, Köln, im Interview - ASH 2015

Zu den Highlights vom ASH 2015 gehören für PD Dr. Eichhorst u. a. die First-Line-Therapie älterer Patienten mit Ibrutinib, die erfolgreiche Monotherapie mit Venetoclax bei Hochrisikopatienten und die Resistenzentwicklung bei Tyrosinkinase-Hemmern. Zudem spricht sie über die ökonomische Herausforderung, die ein verlängertes Überleben der CLL-Patienten mit sich bringt.

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ASH 2015 - Expertenrunde Lymphome und Myelom

Neue Therapieoptionen machen Therapiesequenz immer bedeutsamer - ASH 2015

Live vom Kongress stellen unsere Experten die aktuelle Bandbreite der Therapieoptionen bei Lymphomen und dem Myelom vor - von der autologen Stammzelltransplantation über zielgerichtete Antikörper und Inhibitoren bis hin zur Immuntherapie – aber auch die Therapiesequenz spielt eine immer größere Rolle. 

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MCL: Ibrutinib vs. Temsirolimus bei vorbehandelten Patienten

Biologische Substanzen beim MCL – ASH 2015

Die Prognose des Mantelzell-Lymphoms (MCL) ist trotz Therapiefortschritte in den letzten Jahren weiterhin schlecht. Sowohl Temsirolimus als auch Ibrutinib haben sich beim rezidivierten/refraktären MCL als effektiv gezeigt. Im vorliegenden Direktvergleich war Ibrutinib beim PFS und Ansprechen signifikant überlegen.

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Expertengespräch Multiples Myelom 2014

Beim Expertengespräch zum Multiplen Myelom 2014 stehen die neuen Diagnosekriterien, die einen früheren Therapiebeginn rechtfertigen und die Stammzelltransplantation mit Schwerpunkt auf die Induktionstherapie im Mittelpunkt. Insgesamt gibt es viele neue effektive Therapieoptionen, vor allem  monoklonale Antikörper, die in allen Therapiephasen zum Einsatz kommen.

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Aktuelle Daten der CLL11-Studie zeigen Überlebensvorteil für Obinutuzumab

Zielgerichtete Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) - ASH 2015

Auf dem ASH 2015 wurde ein Update der Zulassungsstudie CLL11 präsentiert, in der gezeigt wurde, dass sich das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) unter der Wirkstoffkombination Obinutuzumab plus Chlorambucil (G-Clb) gegenüber der Kombination Rituximab plus Chlorambucil (R-Clb) auf 28,7 Monate nahezu verdoppelte. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG.

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DLBCL: real-time molekularer Testung zur Therapiestratifizierung

Chemotherapie beim DLBCL – ASH 2015

Die REModl-B-Studie der britischen und schweizerischen Lymphomgruppe prüfte, ob eine real-time Genexpressionsanalyse (gen expression profiling, GEP) zur Therapiestratifizierung in Studien bzw. im klinischen Alltag implementierbar ist,und welchen Stellenwert Bortezomib beim diffus großzelligen B-Zell-Lymphom (DLBCL) hat.

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Multiples Myelom: Subgruppen-Analysen zu neuen Substanzen

Dr. Hans Salwender, Hamburg, im Interview - ASH 2015

Welchen Überlebensvorteil Bortezomid, Lenalidomid und Dexamethason in der Myelom-Therapie im Vergleich zu Lenalidomid und Dexamethason bringt, konnte eine beim ASH 2015 präsentierte Phase-3-Studie zeigen. Außerdem berichtet Dr. Hans Salwender von Subgruppenanalysen zu neuen Substanzen sowie von Problemen und Lösungsansätzen beim Nachweis von Resterkrankungen.

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Präzisionsmedizin bei der CML auf dem Vormarsch

Prof. Hans Tesch, Frankfurt/Main, im Interview – ASH 2015

Dank der Präzisionsmedizin hat man ein immer besseres Verständnis von Biomarkern und Mutationen und deren Einfluss auf Therapieoptionen, so bei der chronisch myeloischen Leukämie (CML). Zudem berichtet Prof. Tesch über die FLT-3-Studie bei der AML, neue Therapieoptionen beim Multiplen Myelom und stellt das Forschungsnetzwerk „Pregnant“ vor.

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Bis zu 80 Genmutationen bei der AML möglich

Prof. Dietger Niederwieser, Leipzig, im Interview - ASH 2015

Bei der akuten myeloischen Leukämie sind bis zu 80 Genmutationen möglich, informiert Prof. Niederwieser. Die genetischen Veränderungen bei der AML können nun auch zum Monitoring verwendet werden, sodass eine individualisierte Therapie möglich ist. Zudem berichtet er von der verbesserten Überlebenswahrscheinlichkeit und verminderten Rezidivraten durch die zusätzliche Gabe von Midostaurin bei einer Chemotherapie.

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Gentherapie beim Multiplen Myelom und Fortschritte bei der Behandlung von Leukämien

Experteninterview mit Prof. Dietger Niederwieser für Patienten- ASH 2015

Prof. Niederwieser berichtet im Interview wie eine akute myeloische Leukämie entsteht und von neuen Therapieoptionen. Vor allem die epigenetische Therapie in Kombination mit einer Chemotherapie ist bei älteren AML-Patienten erfolgreich. Begeistert ist er über die großen Fortschritte in der Behandlung der chronisch myeloischen Leukämie (CML) sowie über die Gentherapie mit sogenannten „Killerzellen“ beim Multiplen Myelom.

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ASH 2015 - Expertenrunde Leukämien, MDS, AML und CML

Von der molekulargenetischen Analyse bis zum Therapieende - ASH 2015

Die Expertenrunde diskutiert für Leukämien, MDS, AML und CML die Rolle neuer molekulargenetischer Analysen, den Stellenwert der autologen Stammzell-Transplantation, neue Behandlungsoptionen und weitere Aspekte bis hin zur Bestimmung der Tumorlast als Parameter für den Therapieerfolg.

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Zahlreiche Neuerungen in der Therapie des Multiplen Myeloms

Prof. Hermann Einsele, Würzburg, im Interview - ASH 2015

Für jüngere Patienten ist eine Stammzelltransplantation in Kombination mit neuen Substanzen erste Wahl als Erstlinientherapie beim Multiplen Myelom (MM). In der Erhaltungstherapie haben neue Daten die Vorteile einer Lenalidomid-Therapie unterstrichen. In der Rezidivtherapie werden zunehmend neue Proteasomeninhibitoren und Antikörper erfolgreich eingesetzt. Über diese und weitere Daten vom ASH 2015 berichtet Prof. Hermann Einsele.

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Multiples Myelom: Neue Antikörper verbessern Prognose

Prof. Harmut Goldschmidt, Heidelberg, im Interview - ASH 2015

Wie Prof. Hartmut Goldschmidt im Interview berichtet, leben Myelompatienten dank etablierter und neuer Therapien heute länger als je zuvor: Beim ASH vorgestellte Daten belegten den nach wie vor großen Nutzen einer Stammzelltransplantation; vielversprechende Ergebnisse gebe es auch zu neuen Antikörper-Therapien. Außerdem hoffe man, mit neuen Immuntherapien einen weiteren Schritt in Richtung Langzeitremission zu machen.

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Zuletzt aufgerufen am: 17.04.2024 17:46