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Aktuelle Daten zur Mutationstestung – ASH 2018

Eine präzise Testung auf das Vorliegen einer Mutation im FLT3-Gen ist bei AML-Patienten Voraussetzung für den Einsatz einer zielgerichteten Therapie mit einem Tyrosinkinaseinhibitor (TKI). Auf der ASH-Jahrestagung wurden nun mehrere Studien präsentiert, die sich mit der Detektion und Analyse verschiedener FLT3-Mutationen und deren Auswirkungen auf die TKI-Therapie beschäftigen. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Deutschland GmbH

Weiterlesen Präzise Testung auf FLT3-Mutation für Behandlung der Akuten Myeloischen Leukämie mit Midostaurin wichtig

Prof. Peter Borchmann (Köln) im Interview – ASH-Kongress 2018

Die seit Kurzem in Deutschland verfügbare CAR-T-Zell-Therapie Tisagenlecleucel wurde auf Basis der JULIET-Studienergebnisse für die Behandlung von DLBCL-Patienten in der Drittlinie zugelassen. Herr Prof. Borchmann gibt einen Einblick in die Studie und ihre Ergebnisse, ordnet die Bedeutung dieser Therapie für Klinik und Patienten ein und erwähnt häufig auftretende Nebenwirkungen und mögliche Management-Strategien. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH.

Weiterlesen Überblick zu Anwendung und Ergebnissen der CAR-T-Zell-Therapie am Beispiel des DLBCL

Neue Standardtherapie bei CLL definiert

Unsere Experten berichten über aktuelle Erkenntnisse zur Therapie bei Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen vom ASH Annual Meeting 2018. U. a. geht es in der Gesprächsrunde um die Rolle der Strahlentherapie bei Hodgkin-Lymphomen, neue Erkenntnisse zur Erstlinien- und Rezidivtherapie beim DLBCL und um aktuelle Daten zur Primärtherapie bei Patienten mit CLL, die einen neuen Standard bei dieser Erkrankung definieren. 

Weiterlesen Expertengespräch zu Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen vom ASH-Kongress 2018

5-Jahres-Daten belegen langfristigen Nutzen

Ein Fokus des ASH 2018 lag auf dem Multiplen Myelom, dessen Behandlungsoptionen sich im rezidivierten/refraktären Stadium erweitert haben. So steht mit dem Antikörper Elotuzumab in Kombination mit Lenalidomid und Dexamethason ab der Zweitlinie eine wirksame Therapie zur Verfügung. Die Ergebnisse der ELOQUENT-2-Studie zeigen, dass die Kombination das progressionsfreie Überleben signifikant gegenüber Lenalidomid und Dexamethason verlängern kann. Dieser Vorteil lässt sich auch noch nach 5 Jahren nachweisen, so Ergebnisse einer aktuellen Auswertung. Mit freundlicher Unterstützung der Bristol-Myers Squibb GmbH

Weiterlesen Multiples Myelom: Elotuzumab verbessert progressionsfreies Überleben dauerhaft

Prof. Andreas Hochhaus (Jena) im Interview – ASH-Kongress 2018

Derzeit sind mehrere Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) zur Erstlinientherapie der chronischen myeloischen Leukämie zugelassen. Die TIGER-Studie vergleicht die Nilotinib-Monotherapie mit einer Kombination aus Nilotinib + pegyliertem Interferon α in Bezug auf Wirksamkeit und Verträglichkeit. Schwerpunkte sind die Häufigkeit der guten molekularen Remission und deren Dauer nach Absetzen der Therapie. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH

Weiterlesen CML: Erste Ergebnisse der TIGER-Studie zur Optimierung der Erstlinientherapie

Das Neueste vom ASH Annual Meeting 2018

Unsere Experten berichten aktuelle Erkenntnisse zum multiplen Myelom vom ASH-Kongress 2018. Im Fokus des Expertengesprächs stehen u. a. die Kombination aus Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason bei jüngeren Patienten, die Chance einer zweiten Transplantation bei Hochrisiko-Patienten, die Intensivierung der Erstlinie durch eine Kombination mit einem Antikörper, die Antikörpertherapie als Erstlinienoption bei älteren Patienten sowie neue Möglichkeiten wie CAR-T-Zellen bei mehrfach refraktären Patienten. 

Weiterlesen Expertengespräch zum multiplen Myelom: Rasante Entwicklungen