Experteninterview mit Prof. Francis Ayuketang Ayuk für Patienten - ASH 2019
Prof. Ayuk (Hamburg) spricht über die wichtigsten Neuerungen für Patienten in der CAR-T-Zell-Therapie. Er informiert, dass sich die Therapie mittlerweile etabliert hat und in den kommenden Jahren, wenn die Ergebnisse der laufenden Studien vorliegen, noch mehr Patienten hiervon profitieren könnten.
Experteninterview mit Prof. Hermann Einsele für Patienten – ASH 2019
Medikamente, die das Immunsystem von Myelom-Patienten unterstützen, wurden bisher bei wiederkehrender Erkrankung verschrieben. Prof. Einsele erläutert, dass die Immuntherapie aber mittlerweile schon bei Patienten zum Einsatz kommt, bei denen das Myelom neu festgestellt wurde. Auch, wenn die Erkrankung zurückkehrt, stehen neue Optionen zur Verfügung.
Experteninterview mit Prof. Barbara Eichhorst für Patienten – ASH 2019
Für Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) gibt es neue Medikamente, die nicht auf einer Chemotherapie basieren. Prof. Eichhorst erläutert im Interview die beiden Behandlungsprinzipien und informiert über ein Medikament, das kürzlich in den USA neu zugelassen wurde.
Prof. Hermann Einsele (Würzburg) im Interview – ASH 2019
Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason plus Daratumumab ist neuer Standard für die Induktion des Multiplen Myeloms. Auch für die anderen Therapielinien sowie für die Behandlung älterer Patienten gibt es neue Erkenntnisse, berichtet Prof. Einsele. Als Durchbruch bezeichnet der Experte die neuen Immuntherapien mit z.B. bispezifischen Antikörpern.
Prof. Martin Dreyling (München) im Interview – ASH 2019
Der Fokus beim diesjährigen ASH in Bezug auf aggressive Lymphome lag auf der CAR-T-Zell-Therapie. Mittlerweile stehen dazu drei Präparate zur Verfügung, berichtet Prof. Dreyling. Auch beim Morbus Waldenström und dem follikulären Lymphom gibt es neue Studienergebnisse, die den klinischen Alltag ändern werden.
Prof. Barbara Eichhorst (Köln) im Interview – ASH 2019
In der Elevate-Studie wurden Chlorambucil plus Obinutuzumab mit Acalabrutinib oder Obinituzumab plus Acalabrutinib bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) verglichen. Prof. Eichhorst erläutert die Ergebnisse und spricht außerdem über die Daten der CLL14 und der ECOG1912-Studien sowie über Kombinationstherapien.
Vielversprechende Studiendaten auf ASH-Kongress 2019 präsentiert
Ein Highlight des ASH-Kongresses waren u.a. neue Daten zur CAR-T-Zell-Therapie, die möglicherweise sogar beim Mantelzell-Lymphom eingesetzt werden kann. Aber auch zur Therapie des Morbus Waldenström und follikulärer Lymphome gab es Neues zu berichten. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Studiendaten.
Zum myelodysplastischen Syndrom (MDS), zur akuten myeloischen Leukämie (AML) und zur chronisch myeloischen Leukämie (CML) gab es zahlreiche neue Studien, die auf dem ASH präsentiert wurden. Unsere Experten berichten über die aktuellsten Ergebnisse, unter anderem zur Charakterisierung und Reparatur von Mutationen und zu neuen Medikamenten.
Prof. Francis Ayuketang Ayuk (Hamburg) im Interview – ASH 2019
Die CAR-T-Zell-Therapie nimmt Fahrt auf: So können die Konstrukte mittlerweile schneller produziert werden, berichtet Prof. Ayuk. Der Experte spricht im Interview außerdem u.a. über die Voraussetzungen für die Durchführung der Therapie, über die Zusammenarbeit von Kliniken und zuweisenden Onkologen sowie über die Kosten.
Das 61. Jahresmeeting der American Society of Hematology (ASH) 2019 bietet Updates zu den wichtigsten Themen der Hämatologie. Vom 7. bis 10. Dezember treffen sich wieder mehr als 25.000 Hämatologen aus allen Fachbereichen im Orange County Convention Center in Orlando, Florida, um die Bekämpfung von Blutkrankheiten voranzutreiben.
Prof. Peter Borchmann (Köln) im Interview – ASH-Kongress 2018
Eine seit Kurzem in Deutschland verfügbare CAR-T-Zell-Therapie wurde auf Basis der JULIET-Studienergebnisse für die Behandlung von DLBCL-Patienten in der Drittlinie zugelassen. Herr Prof. Borchmann gibt einen Einblick in die Studie und ihre Ergebnisse, ordnet die Bedeutung dieser Therapie für Klinik und Patienten ein und erwähnt häufig auftretende Nebenwirkungen und mögliche Management-Strategien. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH.
Eine präzise Testung auf das Vorliegen einer Mutation im FLT3-Gen ist bei AML-Patienten Voraussetzung für den Einsatz einer zielgerichteten Therapie mit einem Tyrosinkinaseinhibitor (TKI). Auf der ASH-Jahrestagung wurden nun mehrere Studien präsentiert, die sich mit der Detektion und Analyse verschiedener FLT3-Mutationen und deren Auswirkungen auf die TKI-Therapie beschäftigen. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Deutschland GmbH
Prof. Katja Weisel, Tübingen, kommentiert aktuelle Ergebnisse – ASH 2018
In den letzten Jahren hat sich die Therapie des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms (RRMM) aufgrund der Zulassung neuer Substanzen wesentlich verändert. Auf dem ASH wurde eine Analyse vorgestellt, in der Prof. Weisel und Kollegen den Zusammenhang zwischen dem Ansprechen einer Kombinationstherapie und dem Überleben untersuchten. Mit freundlicher Unterstützung der Amgen GmbH
Prof. Andreas Hochhaus (Jena) im Interview – ASH-Kongress 2018
Derzeit sind mehrere Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) zur Erstlinientherapie der chronischen myeloischen Leukämie zugelassen. Die TIGER-Studie vergleicht eine TKI-Monotherapie mit einer Kombination aus TKI + pegyliertem Interferon α in Bezug auf Wirksamkeit und Verträglichkeit. Schwerpunkte sind die Häufigkeit der guten molekularen Remission und deren Dauer nach Absetzen der Therapie. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH.
Ein Fokus des ASH 2018 lag auf dem Multiplen Myelom, dessen Behandlungsoptionen sich im rezidivierten/refraktären Stadium erweitert haben. So steht ab der Zweitlinie eine wirksame Kombinationstherapie zur Verfügung. Die Ergebnisse der ELOQUENT-2-Studie zeigen, dass diese das progressionsfreie Überleben signifikant gegenüber der Vergleichstherapie verlängern konnte. Dieser Vorteil ließ sich auch noch nach 5 Jahren nachweisen, so Ergebnisse einer aktuellen Auswertung. Mit freundlicher Unterstützung der Bristol-Myers Squibb GmbH
Um unsere Webseite für Sie optimal zu gestalten und fortlaufend verbessern zu können, verwenden wir Cookies. Durch die weitere Nutzung der Webseite stimmen Sie der Verwendung von Cookies zu.Weiterlesen
