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Ergebnisse 1 - 15 von 58. Gesuchte Tags: ASH

Akute myeloische Leukämie: Analyse persistierender Mutationen mittels Next-Generation Sequencing

Möglichkeit zur Bestimmung des Rezidiv- und Mortalitätsrisikos

Obwohl die Mehrzahl der Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML) nach der Induktionstherapie eine vollständige morphologische Remission (CR) erreicht, bleibt die Rückfallrate hoch. Es wird angenommen, dass minimale Resterkrankungen im Knochenmark die Ursache für einen Krankheitsrückfall sind. Eine prospektive Kohortenstudie untersuchte, welche Leukämie-spezifischen somatischen Mutationen, die nach Induktionstherapie persistieren, bei Patienten mit AML mit einem erhöhten Rezidivrisiko einhergehen.

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AML: BCL2-Inhibition mit Venetoclax

Vielversprechende Analyse der 1-Jahres-Daten

Eine Phase I/II-Studie evaluierte den Nutzen des BCL2-Inhibitors Venetoclax in Kombination mit niedrig dosiertem Cytarabin (LDAC) bei zuvor unbehandelten, älteren Patienten mit akuter myeloischer Leukämie (AML). Die Patienten wiesen ein intermediäres oder hohes zytogenetisches Risikoprofil auf und kamen für eine intensive Chemotherapie nicht in Frage. Bisher gab es für diese Patientengruppe kaum Therapiemöglichkeiten.

 

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Aktuelle Entwicklungen in der Therapie des Multiplen Myeloms

Experteninterview mit Prof. Hartmut Goldschmidt für Patienten vom ASH-Kongress 2017

Bei der Behandlung des Multiplen Myeloms spielt die Immuntherapie eine immer größere Rolle. Das krankheitsfreie Überleben hat sich dadurch signifikant verbessert und molekulare Remissionen sind erzielbar – ein Schlüssel in Richtung Heilung, so Professor Hartmut Goldschmidt. Dennoch bleibt die Transplantation ein wichtiges Element der Therapie, insbesondere die Doppeltransplantation bei Hochrisiko-Patienten.

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Smoldering Multiple Myeloma: Therapie bei Risikopatienten von Vorteil

Frühe Therapie beim Smoldering Multiple Myeloma – ASH Meeting 2017
Nicht bei allen Patienten mit Smoldering Multiple Myeloma (SMM) ist es ratsam, abzuwarten. Eine Phase II-Studie liefert nun neue Ergebnisse zur frühen Therapie mit  Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason (KRd) mit anschließender Stammzelltransplantation bei Patienten mit hohem Progressionsrisiko dem SMM.

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Multiples Myelom: CAR-T-Zell-Konstrukt der zweiten Generation effizient und sicher

Einsatz von CAR-T-Zellen – ASH Meeting 2017
Der Einsatz von CAR-T-Zellen in hämatologischen Erkrankungen ist vielversprechend. CAR-T-Zellen der zweiten Generation könnten Effizienz und Sicherheit der Therapie dabei noch verbessern. Ein neues Konstrukt, bb2121, wurde nun in einer Phase I-Dosiseskalationsstudie untersucht.

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BCMA-Antikörper als neue Therapie beim multiplen Myelom?

Refraktäres/rezidiviertes  mulitples Myelom – ASH Meeting 2017
Der Anti-BCMA Antikörper GSK2857916 könnte eine neue Therapieoption für Patienten mit refraktärem/rezidiviertem mulitplem Myelom darstellen. Eine Phase I-Studie demonstrierte nun vielversprechende Ergebnisse hinsichtlich Ansprechrate sowie Tiefe und Dauer des Ansprechens.

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Daratumumab plus Standardtherapie verbessert progressionsfreies Überleben beim multiplen Myelom

Rezidiviertes/refraktäres multiples Myelom – ASH Meeting 2017
Daratumumab in Kombination mit der Standardtherapie bringt Vorteile hinsichtlich progressionsfreiem Überleben in Patienten mit rezidiviertem/refraktärem multiplen Myelom (MM). Ob auch Patienten mit neu diagnostiziertem MM von der Kombinationstherapie profitieren können, wurde nun in der ALCYONE Studie überprüft.

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Multiples Myelom: Doppelte versus einfache autologe Stammzelltransplantation

Transplantation bei neu diagnostiziertem MM  – ASH Meeting 2017
Ist die doppelte autologe Stammzelltransplantation bei Patienten mit neu diagnostiziertem multiplen Myelom effektiver als die einfache? Die Ergebnisse einer Phase III Studie sprechen, hinsichtlich progressionsfreiem- und Gesamtüberleben, dafür.

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Lenalidomid-Erhaltungstherapie beim multiplen Myelom auch nach komplettem Ansprechen?

Neu diagnostiziertes multiples Myelom – ASH Meeting 2017
Lohnt sich eine Erhaltungstherapie auch nach Erreichen des kompletten Ansprechens hinaus bei Patienten mit neu diagnostizierten multiplen Myelom? Eine Phase III-Studie liefert dazu nun erste Ergebnisse.

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Chronische lymphatische Leukämie: Venetoclax plus Rituximab ist Standardtherapie überlegen

Venetoclax bei der chronischen lymphatischen Leukämie – ASH Meeting 2017
Der BCL-2-Inhibitor Venetoclax erzielt gute Ergebnisse hinsichtlich der Gesamtansprechrate in refraktärer/wiederkehrender chronisch lymphatischer Leukämie (CLL). Eine neue Studie (MURANO) überprüfte nun, ob die Kombi-Therapie im Vergleich zur Chemotherapie mit Bendamustin effizienter ist. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Hodgkin-Lymphom: Brentuximab Vedotin bringt Vorteile gegenüber Standard-Erstlinientherapie

Brentuximab Vedotin beim fortgeschrittenen Hodgkin-Lymphom – ASH Meeting 2017
Eine Erstlinientherapie mit Brentuximab Vedotin, Doxirubicin, Vinblastin und Dacarbazin ist dem ABVD-Regime bei Patienten mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom überlegen. Das zeigen die Ergebnisse einer Phase III-Studie, die auf dem ASH präsentiert wurden. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Follikuläre Lymphome: zwei- oder vierjährige Erhaltungstherapie mit Rituximab?

Follikuläre Lymphome: Erhaltungstherapie nach Bendamustin sinnvoll? – ASH Meeting 2017
Bei der Behandlung follikulärer Lymphome (FL) folgt auf eine Chemotherapie plus Rituximab meist eine Erhaltungsphase. Ob dabei eine zwei- oder eine vierjährige Rituximab-Erhaltungstherapie bei FL-Patienten effizienter ist, untersuchte jetzt die prospektive StiL NHL7-2008 MAINTAIN Phase III-Studie. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

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Multiples Myelom: Carfilzomib verbessert Gesamtüberleben im Rezidiv

Professor Engelhardt, Professor Goldschmidt, Professor Einsele

Dreifachkombinationen zur Rezidivtherapie des multiplen Myeloms

Die aktuell beim ASH 2017 präsentierte finale Auswertung der ASPIRE-Studie zeigte für die Carfilzomib-basierte Dreifachkombination nun auch einen Überlebensvorteil. Die Myelom-Experten Goldschmidt, Engelhardt und Ensele kommentieren im Interview auf dem Kongress die Ergebnisse. Mit freundlicher Unterstützung von Amgen. 

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Multiples Myelom: Substanz-Vielfalt erfordert sorgfältiges Abwägen

Professor Engelhardt

Interview mit Prof. Monika Engelhardt - ASH 2017

Die Therapie des Multiplen Myeloms wird immer vielfältiger – was Therapeuten vor die Qual der Wahl stellt und Fragen nach der richtigen Sequenz aufwirft, wie Prof. Monika Engelhardt im Interview vom ASH-Kongress berichtet. Viel diskutiert wurden beim Kongress auch das beste Vorgehen bei einer Therapie mit CAR-T-Zellen, Daten zu Konsolidierungs- und Erhaltungstherapien sowie aktuelle Transplantationsstudien, so die Expertin.

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Neuer Kinase-Inhibitor für AML-Patienten

Professor Niederwieser

Interview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) - ASH 2017

Auch in der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) spielt die Rolle der molekularen Diagnostik und darauf basierten Therapie eine zunehmend wichtige Rolle. Wie Prof. Dietger Niederwieser berichtet, wurde beim ASH auch der Einsatz eines neuen Kinase-Inhibitors für AML-Patienten, bei denen das Gen FLT3 mutiert ist, diskutiert.

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Aktualisiert am: 22.10.2018 10:48