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Zweiter TROP2-ADC als neue Option für das inoperable HR+/HER2- Mammakarzinom

Ergebnisse der TROPION-Breast01-Studie – ESMO 2023

Ein weiteres gegen TROP2 gerichtetes Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ist eine neue Behandlungsoption für Patient*innen mit inoperablem oder metastasiertem HR+/HER2-negativem Brustkrebs, die 1–2 vorherige Linien einer Chemotherapie erhalten haben. Das legen die Ergebnisse der TROPION-Breast01-Studie nahe. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (MHB Campus Rüdersdorf)

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Neoadjuvanter CPI für Patient*innen mit frühem Hochrisiko ER+/HER2- Brustkrebs von Vorteil

Ergebnisse der KEYNOTE-756-Studie – ESMO 2023

In der Phase-3-Studie KEYNOTE-756 erhöhte die Zugabe des CPI Pembrolizumab zu einer Chemotherapie die pCR-Rate bei Patient*innen mit frühem, Hochrisiko ER+/HER2– Brustkrebs signifikant. Die Sicherheit entsprach den bekannten Profilen der jeweiligen Regime. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (MHB Campus Rüdersdorf)

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HER2-positiver Brustkrebs: ADC auch bei Hirnmetastasen wirksam

Ergebnisse einer gepoolten Analyse der DESTINY-Studien – ESMO 2023

Ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ist auch bei Patient*innen mit Hirnmetastasen wirksam. Das ergab eine neue Analyse, in die Erkrankte mit HER2-positivem, metastasiertem Brustkrebs und stabilen/aktiven Hirnmetastasen eingeschlossen waren. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (MHB Campus Rüdersdorf)

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ESMO 2023: Mammakarzinom und gynäkologische Tumore – Was ist praxisrelevant?

Mammakarzinom und gynäkologische Tumore: Was ist praxisrelevant? – ESMO 2023

Drei Expertinnen präsentierten im Rahmen eines Wraups neue Studiendaten zum triple-negativen Mammakarzinom (TNBC), zum Endometrium- und Zervixkarzinom sowie zum Ovarialkarzinom und ordneten diese in Hinblick auf ihre klinische Relevanz ein. Hier finden Sie dazu einen Kurzbericht und entsprechende Video-Statements.

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Fortgeschrittenes Endometriumkarzinom: Management der modernen Systemtherapie

Round Table mit Prof. Dr. med. Diana Lüftner und Prof. Dr. med. Beyhan Ataseven

Für das fortgeschrittene und rezidivierte Endometriumkarzinom ist eine systemische Kombinationstherapie zugelassen, die unabhängig vom Subtyp des Tumors eingesetzt werden kann. Prof. Dr. med. Diana Lüftner und Prof. Dr. med. Beyhan Ataseven haben im Rahmen einer Round-Table-Diskussion geeignete Therapiemanagementmaßnahmen erörtert. Mit freundlicher Unterstützung der Eisai GmbH und der MSD Sharp & Dohme GmbH

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Fortgeschrittener Brustkrebs: CDK4/6-Inhibitoren besser erst ab der zweiten Linie?

Ergebnisse der SONIA-Studie – ASCO Annual Meeting 2023

Sollte man CDK4/6-Inhibitoren in der Erstlinientherapie oder erst ab der zweiten Behandlungslinie bei Patient*innen mit fortgeschrittenem ER+/HER2- Brustkrebs einsetzen? Mit dieser Frage beschäftigten sich die Autor*innen der SONIA-Studie. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Buckow)

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Deeskalationsstrategie beim frühen Brustkrebs ist möglich

Ergebnisse der PHERGain-Studie – ASCO Annual Meeting 2023

Eine PET-basierte und auf die pathologische Komplettremission adaptierte Strategie bringt Patient*innen mit frühem HER2+ Brustkrebs Vorteile. Damit lassen sich Personen identifizieren, bei denen eine Chemotherapie entfallen kann. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Buckow)

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CDK4/6-Inhibitor + endokrine Therapie beim frühen Brustkrebs erfolgreich

Ergebnisse der NATALEE-Studie – ASCO Annual Meeting 2023

Die Kombination aus einem CDK4/6-Inhibitor und einer endokrinen Therapie ist der alleinigen endokrinen Behandlung bei Patient*innen mit HR+/HER2- frühem Brustkrebs überlegen. Das invasive krankheitsfreie Überleben verbesserte sich in der NATALEE-Studie mit der Kombination signifikant. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Buckow)

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HR+/HER2- metastasierter Brustkrebs: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat anhaltend wirksam

Ergebnisse der TROPiCS-02-Studie – ASCO Annual Meeting 2023

In einer aktuellen exploratorischen Analyse der TROPiCS-02-Studie wurde die Wirksamkeit eines Antikörper-Wirkstoff-Konjugats bei Patient:innen mit vorbehandeltem, endokrin resistentem, HR+/HER2- metastasiertem Mammakarzinom nach längerem Follow-up bestätigt. Die Daten stützen die Substanz als wichtige Therapieoption für diese Betroffenen. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Buckow)

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Frühes HER2/neu-positives Mammakarzinom: Was kann eine risikoadaptierte Therapie leisten?

Prof. Dr. Diana Lüftner, Buckow, und Prof. Dr. Christian Jackisch, Offenbach, im Interview – ESMO Breast Cancer 2023

Neoadjuvante Therapien werden vor allem eingesetzt, wenn es vor der Operation Hinweise auf ein erhöhtes Rezidivrisiko gibt. Doch gerade bei diesen Patientinnen bleibt das Rezidivrisiko häufig bestehen. Durch post-neoadjuvante, adjuvante und erweiterte adjuvante Konzepte lässt es sich weiter senken. Die Expert*innen geben im Dialog Klinik und Praxis in kurzen Videoclips eine kleine Navigationshilfe.

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Spannende Updates zu den CDK4/6-Inhibitoren und Kinderwunsch als Thema

Interview mit Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin) – SABCS 2022

Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin) kommentiert im Interview ihre Highlights vom SABCS, darunter ein Update der monarchE-Studie sowie die RIGHT Choice-Studie – für Lüftner eine der spektakulärsten Studien der letzten Jahre. Eine der wichtigsten Fragen auf dem diesjährigen SABCS war, ob eine Unterbrechung der endokrinen Therapie beim frühen HR+ Mammakarzinom zur Ermöglichung einer Schwangerschaft onkologisch sicher ist.

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Antikörper-Wirkstoff-Konjugat überzeugt in Phase-3-Studie zum Mammakarzinom

Ergebnisse der TROPiCS-02-Studie – ASCO 2022

Das Antikörper-Wirkstoff-Konjugat Sacituzumab Govitecan verlängerte in der Phase-3-Studie TROPiCS-02 das progressionsfreie Überleben bei stark vorbehandelten Erkrankten mit HR+ HER2- metastasiertem oder lokal fortgeschrittenem Mammakarzinom signifikant. Damit bestätigte sich der in der Phase 1/2-Studie IMMU-132-01 bereits beobachtete PFS-Vorteil. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (MHB Campus Rüdersdorf)

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Neue Medikamente für Brustkrebs-Patientinnen

Interview mit Prof. Dr. Diana Lüftner (MHB Campus Rüdersdorf) für Patient*innen – ASCO Annual Meeting 2022

Bestimmte Brustkrebs-Patientinnen haben die Möglichkeit, mit einer neuen Medikamentenklasse, den Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, behandelt zu werden. Auf dem amerikanischen Krebskongress wurden dazu neue Daten präsentiert. Prof. Diana Lüftner sprach im Interview unter anderem über die Wirkweise der Medikamente und deren Vorteile.

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Brustkrebs: Antikörper-Wirkstoff-Konjugat ist wirksam und sicher

Ergebnisse der DESTINY-Breast04 und DESTINY-Breast03-Studien – ASCO 2022

Ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat wird zurzeit in mehreren Studien zum metastasierten Brustkrebs getestet, darunter DESTINY-Breast04 und DESTINY-Breast03. In ersterer erwies sich die Substanz bei Patientinnen mit HER2low-Mammakarzinom als effektiv, zu letzterer gab es auf dem ASCO ein Update zur Sicherheit. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (MHB Campus Rüdersdorf)

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PALOMA-2 und MAINTAIN: Neue Daten zu CDK4/6-Inhibitoren

Ergebnisse der PALOMA-2- und MAINTAIN-Studie – ASCO 2022

Auf dem ASCO wurden zwei Studien zu CDK4/6-Inhibitoren präsentiert. In PALOMA-2 wurde zwar der primäre Endpunkt progressionsfreies Überleben, aber nicht der sekundäre Endpunkt Gesamtüberleben erreicht. In der MAINTAIN-Studie profitierten Patient*innen nach einem Progress nach CDK4/6-Inhibitoren von einem Wechsel der endokrinen Therapie und einer einem fortgeführten Wechsel des CDK4/6-Inhibitor-Gabes. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (MHB Campus Rüdersdorf)

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Mammakarzinom: Neues zu CDK4/6-Inhibitoren und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten

Prof. Dr. Diana Lüftner (MHB Campus Rüdersdorf) im Interview – ASCO Annual Meeting 2022

Auf dem ASCO-Kongress gab es spannende neue Daten zu CDK4/6-Inhibitoren und Antikörper-Wirkstoff-Konjugaten, berichtete Prof. Dr. Diana Lüfter. Sie präsentierte in diesem Zusammenhang die Ergebnisse von vier Studien: PALOMA-2, MAINTAIN, TROPiCS-02 und DESTINY-Breast04. Gerade letztere bringe aber auch neue Herausforderungen mit sich.

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SABCS zeigt: Eine genetische Testung der Tumorsubtypen ist bei Brustkrebs entscheidend

Interview mit Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin) für Patientinnen – SABCS 2021

Mitte Dezember hat das San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) stattgefunden – einer der wichtigsten Kongresse zum Brustkrebs. Prof. Lüftner berichtet im Interview von neuen Erkenntnissen, die auf dem SABCS vorgestellt wurden. Hervorzuheben sei dieses Jahr die genetische Testung des jeweiligen Tumors. Besonders eine Subtypanalyse des Tumors sei entscheidend für die Behandlung.

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SABCS: Eine Subtypanalyse des HR+ Mammakarzinoms kann entscheidend sein

Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin) im Interview – SABCS 2021

Im Rückblick auf das San Antonio Breast Cancer Symposium (SABCS) berichtet Prof. Lüftner von neuen Studiendaten zum Hormonrezeptor-positiven (HR+) Mammakarzinom. Einerseits spricht sie über die adjuvante Therapie und diskutiert die RxPONDER- und PALLAS-Studie. Anderseits berichtet Prof. Lüftner von neuen Erkenntnissen beim metastasierten Setting und warum Testen entscheidend ist.

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HER2+ Brustkrebs: Vergleich zweier Antikörper-Wirkstoff-Konjugate in der Zweitlinie

Erste Ergebnisse der DESTINY-Breast03 Studie vorgestellt – ESMO 2021

Die Behandlung von Patient*innen mit HER2 positivem Brustkrebs beruht unter anderem auf zielgerichteten monoklonalen Antikörpern. In der Zweit- und Drittlinientherapie wird aktuell auf Antikörper-Wirkstoff-Konjugate gesetzt. Auf Grund der Ergebnisse der DESTINY-Breast03-Studie ist ein neuer Standard für die Zweitlinientherapie zu diskutieren. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Adjuvante HER2+ Brustkrebstherapie: Verkürzte Therapiedauer ist nicht unterlegen

Metaanalyse von PERSEPHONE, PHARE, HORG, SOLD, Short-HER – ESMO 2021

Für die adjuvante Behandlung von Patient*innen mit HER2+ Brustkrebs werden zielgerichtete monoklonale Antikörper eingesetzt. Die Standarddauer einer solchen Therapie beträgt zwölf Monate. Eine Metaanalyse von fünf Studien (PERSEPHONE, PHARE, HORG, SOLD, Short-HER) hat nun gezeigt, dass eine deutlich kürzere Therapiedauer nicht unterlegen ist. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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PARP-Inhibition auch in frühen Brustkrebs-Stadien sinnvoll

Ergebnisse der OlympiA-Studie – ASCO Annual Meeting 2021

Eine post-neoadjuvante/adjuvante Therapie mit einem PARP-Inhibitor verbessert sowohl das invasive krankheitsfreie Überleben als auch das fernmetastasenfreie Überleben von Frauen mit frühem HER2-negativem Brustkrebs und Keimbahn-BRCA-Mutation. Das zeigen die Daten der OlympiA-Studie, die kürzlich veröffentlicht wurden. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Neoadjuvante Checkpoint-Inhibition verbessert Überleben von TNBC-Patientinnen

Update der GeparNuevo-Studie – ASCO Annual Meeting 2021

In der GeparNuevo-Studie wird die Wirksamkeit einer neoadjuvanten Therapie mit einem PD-L1-Inhibitor bei Frauen mit triple-negativem Brustkrebs geprüft. Die Betroffenen scheinen auch langfristig von der Behandlung zu profitieren: u.a. verbesserte sich das invasive krankheitsfreie Überleben. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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CDK4/6-Inhibition verlängert Überleben beim fortgeschrittenen HR+ HER2-Mammakarzinom

Update der PALOMA-3-Studie – ASCO Annual Meeting 2021

Schon die erste Analyse der Überlebensdaten der PALOMA-3-Studie demonstrierte, dass Patientinnen mit fortgeschrittenem HR+ HER2- Mammakarzinom von der Kombination aus einem CDK4/6-Inhibitor und einem Antiöstrogen profitieren. Der Überlebensvorteil zeigte sich auch nach einem längeren Follow-up von 73,3 Monaten. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Neue Daten zum frühen Mammakarzinom

Interview mit Prof. Diana Lüftner (Berlin) für Patienten – SABCS 2020

Prof. Diana Lüftner, Berlin, bespricht die Highlights des diesjährigen virtuellen SABCS zum frühen Brustkrebs. Sie geht dabei auf die Studien monarchE und RxPONDER ein und diskutiert ihre mögliche Bedeutung für den klinischen Alltag.

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Frühes Mammakarzinom: Risiko-adaptierte Therapie

Prof. Diana Lüftner (Berlin) im Interview – SABCS 2020

Prof. Diana Lüftner, Berlin spricht mit uns zu Daten, die beim diesjährigen SABCS vorgestellt wurden. Dabei geht sie insbesondere auf die Therapie des frühen Mammakarzinoms in Abhängigkeit vom Progressionsrisiko ein. Sie bespricht die Studien monarchE, PENELOPE-B, ADAPT HR+/HER2- und RxPONDER und deren mögliche Bedeutung für den zukünftigen Behandlungsalltag.

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Antikörper-Wirkstoff-Konjugat bei metastasiertem triple-negativem Brustkrebs erfolgreich

ASCENT: neue Substanz wirksamer als Standard-Chemotherapie – ESMO 2020

Ein neues Antikörper-Wirkstoff-Konjugat macht Hoffnung auf eine neue Therapieoption für vorbehandelte Patientinnen mit metastasiertem triple-negativem Brustkrebs. So verlängerte die Substanz im Rahmen der ASCENT-Studie sowohl progressionsfreies- als auch Gesamtüberleben im Vergleich zu einer Standardchemotherapie. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

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CDK4/6-Inhibitor verbessert IDFS beim frühen HR+/HER2- Brustkrebs

Ergebnisse der monarchE-Studie – ESMO 2020

Die Kombination aus einem CDK4/6-Inhibitor und endokriner Therapie ist bei der Behandlung von Patientinnen mit HR+/HER2- Brustkrebs erfolgreich: Das invasiv-krankheitsfreie Überleben der Betroffenen verbesserte sich in der Phase-3-Studie monarchE damit deutlich, verglichen mit einer alleinigen en endokrinen Therapie. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

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Adjuvante Immuntherapie bringt Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs einen Vorteil

Ergebnisse der IMpassion031-Studie – ESMO 2020

Ein Highlight des ESMO 2020 waren die Daten der IMpassion031-Studie: So erhöhte eine neoadjuvante Immuntherapie die Raten an pathologischen Komplettremissionen bei Patientinnen mit frühem triple-negativem Mammakarzinom. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

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Primäre Analyse der KAITLIN-Studie: geringere Toxizität durch Kombinationspräparat?

Erste Ergebnisse der KAITLIN-Studie – ASCO 2020

In der KAITLIN-Studie wurde für Hochrisikopatienten mit HER2+ Mammakarzinom untersucht, ob man auf eine taxanhaltige Chemotherapie in der adjuvanten Therapiesituation verzichten kann. Das Ersatzpräparat zeigte keine Verbesserung der Wirksamkeit und der Sicherheit. Als positive Botschaft gilt jedoch das dreijährige invasive krankheitsfreie Überleben: In beiden Armen liegt es mit ca. 93% sehr hoch. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Neoadjuvante Behandlung des HER2+ Mammakarzinoms ohne Anthrazykline

Kein Zusatznutzen von Anthrazyklinen in TRAIN-2 gefunden – ASCO 2020

In der niederländischen Phase-3-Studie TRAIN-2 zeigte sich nach 19 Monaten Nachbeobachtung kein Unterschied zwischen den Therapiearmen mit und ohne Anthrazyklinen zusätzlich zur dualen HER2-Blockade. Nun wurden die 3-Jahres Daten veröffentlicht. Diese bestätigen das Outcome der primären Analyse. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Genexpressionsanalyse unterstützt Entscheidung für/gegen adjuvante Chemotherapie

Langzeitauswertung der MINDACT-Studie vorgestellt – ASCO 2020

Deeskalation der Therapie des frühen Mammakarzinoms mit Hilfe genetischer und möglicherweise prädiktiver Risikofaktoren ist das Ziel der MINDACT-Studie. Aus der randomisierten Phase-3-Studie wurden nun 8-Jahresdaten veröffentlicht. Auch diese sind positiv, weshalb eine adjuvante Chemotherapie bei bestimmten Subgruppen mit einer Evidenz der Stufe 1A nicht mehr mit klinischem Nutzen zu werten ist. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Brustkrebs: Neoadjuvante PD-1-Antikörper-Therapie verbessert pathologisches Ansprechen

Ergebnisse der KEYNOTE-522-Studie – ESMO 2019

In der KEYNOTE-522-Studie wurde die Kombination aus einem Immun-Checkpoint-Inhibitor plus Chemotherapie im Vergleich zur alleinigen Chemotherapie bei Patientinnen mit triple-negativem Brustkrebs untersucht. Die Bestimmung des PD-L1-Status ist bei solchen Studien Standard – allerdings können verschiedene Assays den Status unterschiedlich gut detektieren.
Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Chemotherapiefreie Kombibehandlung für Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem Brustkrebs

Experteninterview mit Prof. Diana Lüftner für Patienten – SABCS 2019

Es gibt Neuigkeiten für Patientinnen mit hormonrezeptorpositivem Brustkrebs. In der PEARL-Studie wurden zwei Therapien miteinander verglichen, erläutert Prof. Lüftner. Es zeigte sich, dass eine Kombinationstherapie ebenso effektiv ist wie eine orale Chemotherapie, aber weniger Nebenwirkungen hervorruft.

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CDK4/6-Inhibitoren bringen Überlebensvorteil beim HR+ HER2- fortgeschrittenen Brustkrebs

Ergebnisse von MONARCH2 und MONALEESA-3 – ESMO 2019

Ein Highlight des diesjährigen ESMO waren die Daten zum Gesamtüberleben der MONARCH2- und MONALEESA-3-Studien, in denen CDK4/6-Inhibitoren bei Patientinnen mit hormonzepetorpositivem (HR+), HER2-negativem fortgeschrittenen Brustkrebs getestet wurden. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Praktische Tipps für Brustkrebs-Patientinnen

Experteninterview mit Prof. Dr. Diana Lüftner für Patienten – ESMO 2019

Ziel der Therapie von Patientinnen mit triple negativem Mammakarzinom ist es, alle Tumorzellen zu zerstören. Dazu muss aber zu einer Chemotherapie ein bestimmtes Medikament gegeben werden, das in Deutschland noch nicht zugelassen ist. Prof. Lüftner gibt praktische Tipps, wie Patientinnen sich hier verhalten können.

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Margetuximab und Neratinib bringen Vorteile beim HER2-positiven metastasierten Brustkrebs

Ergebnisse der Studien SOPHIA und NALA – ASCO Annual Meeting 2019

In den Studien SOPHIA und NALA wurden neue Therapieoptionen für HER2-positive, vorbehandelte, metastasierte Mammakarzinome untersucht. Zum einen Margetuximab, welches das progressionsfreie Überleben verlängerte. Zum anderen die Kombination aus Neratinib und Cabacitabin, die der Kombination aus Lapatinib plus Capecitabin überlegen war. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

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Prämenopausaler Brustkrebs: Stellenwert der endokrinen Therapie und von CDK-Inhibitoren

Ergebnisse zweier Studien zum fortgeschrittenen Mammakarzinom – ASCO Annual Meeting 2019

Die endokrine Therapie gilt für prämenopausale Frauen mit metastasierten/fortgeschrittenen Mammakarzinomen als Standard, dennoch setzen Ärzte oft auf eine Chemotherapie. Ob diese der endokrinen Therapie überlegen ist und wie effizient CDK-Inhibitoren bei der Therapie dieser speziellen Patientengruppe sind, wurde in zwei Studien untersucht. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

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Atezolizumab bringt Überlebensvorteil bei metastasierten triple-negativen Mammakarzinomen

Ergebnisse der IMpassion130 und COLET-Studien – ASCO Annual Meeting 2019

Sowohl die IMpassion130, als auch die COLET-Studie beschäftigen sich mit verschiedenen Atezolizumab-Kombinationstherapien für Patientinnen mit metastasiertem triple-negativem Brustkrebs. IMpassion130 demonstrierte dabei einen Überlebensvorteil im Vergleich zu Placebo. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

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Immuntherapie in Erstlinie beim fortgeschrittenenm oder metastasierten TNBC

IMpassion130: Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab beim TNBC – ESMO-Kongress 2018

Der Checkpoint-Inhibitor Atezolizumab in Kombination mit nab-Paclitaxel wurde in der IMpassion130 Studie bei Patientinnen mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Triple-negativem Brustkrebs (TNBC) in Kombination mit nab-Paclitaxel in der Erstlinie gegen nab-Paclitaxel allein untersucht. Beim ESMO-Kongress in München wurden die ersten Daten der Interimsanalyse präsentiert. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Alpelisib beim fortgeschrittenen HR+ HER2- Brustkrebs mit PIK3CA-Mutation

SOLAR-1: PI3K-Inhibitor Alpelisib bei Brustkrebs mit PIK3CA-Mutation – ESMO-Kongress 2018

Alpelisib ist ein neuartiger Wirkstoff, der spezifisch bei PIK3CA-Mutation die Phosphoinositid-3-Kinase (PI3K) inhibiert. Die Wirksamkeit und Verträglichkeit von Alpelisib wurde bei Patienten mit fortgeschrittenem HR+ (Hormonrezeptor-positivem) HER2- (human epidermal growth factor receptor 2-negativem) Brustkrebs in Zweitlinie untersucht. Fachberatung: Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin)

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Immuntherapie hält Einzug in die Therapie des Mammakarzinoms

Prof. Dr. Diana Lüftner (Berlin) im Interview - ESMO 2018

Beim fortgeschrittenen triple-negativen Mammakarzinom verbessert die Kombination von nab-Paclitaxel und Atezolizumab die Aussichten – bei hoher PD-L-Expression ist sogar ein Vorteil von zehn Monaten im Gesamtüberleben zu erwarten. Darüber berichtete Prof. Dr. Diana Lüftner im Interview vom ESMO 2018. Und: CDK4/6-Inhibitoren bringen offenbar doch Vorteile.

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Ribociclib plus Fulvestrant als neue Erst- und Zweitlinienoption

CDK4/6-Inhibiton plus endokrine Therapie - ASCO Meeting 2018

Mit den Ergebnissen der MONALEESA-3-Studie wurde erneut die überlegene Wirksamkeit der Kombination CDK4/6-Inhibition plus endokrine Therapie bestätigt. Erstmals wurde auch ein signifikanter PFS-Vorteil für Ribociclib plus Fulvestrant gegenüber nur Fulvestrant bei de-novo metastasierten Patientinnen gezeigt. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

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TAILORx: Chemoendokrine vs. endokrine Therapie alleine

Einsatz der genomischen Signatur in der N0-Situation - ASCO Meeting 2018

Eines der Highlights beim ASCO 2018 war die TAILORx-Studie, die zeigte, dass neben den nodal negativen Frauen mit Tumoren kleiner als 2cm und einem niedrigen genomischen Risikoscore (OncotypeDX) auch den meisten Frauen mit einem mittleren Risikoscore eine adjuvante Chemotherapie erspart werden kann.
Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

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Neue Daten zu Denosumab aus ABCSG-12 und D-CARE

Osteoprotektion in der Adjuvanz - ASCO Meeting 2018

Mit großem Interesse erwartet wurden die neuen Daten aus den Phase-III-Studien ABCSG-12 und D-CARE zur adjuvanten Therapie mit Denosumab beim frühen Mammakarzinom. Während in ABCSG-12 nun auch das krankheitsfreie Überleben signifikant verbessert war, zeigte sich in D-CARE bei Hochrisiko-Patientinnnen kein Nutzen für Denosumab.
Fachberatung: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

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CDK4/6-Inhibitoren bei älteren Brustkrebspatientinnen

Experteninterview mit Prof. Diana Lüftner für Patientinnen - SABCS 2017

Auf dem SABCS-Kongress fasst Professor Lüftner die Datenlage für die Behandlung älterer Brustkrebspatientinnen mit CDK4/6-Inhibitoren zusammen. Demnach profitieren diese genauso von den Wirkstoffen wie jüngere Patientinnen. Interessierte Patientinnen sollten sich an ein zertifiziertes Brustkrebszentrum wenden, so Lüftner.

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Neuer CDK-4/6-Inhibitor auch bei prämenopausalen Burstkrebspatientinnen effektiv

Prof. Diana Lüftner (Berlin) im Interview – SABCS 2017

Der CDK-4/6-Inhibitor Ribociclib ist bisher nur für prämenopausale Brustkrebspatientinnen zugelassen. Wie die Ergebnisse der Monaleesa-7-Studie zeigen, profitieren jedoch auch Frauen vor der Menopause mit fortgeschrittenem HER2-negativem / Hormonrezeptor-positivem Brustkrebs von der Zugabe von Ribociclib zu einer endokrinen Therapie. Prof. Lüftner erläutert diese mit Spannung erwarteten Daten vom SABCS sowie weitere Ergebnisse zum Einsatz von CDK-4/6-Inhibitoren.

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Adjuvante Neratinib-Therapie bei HER2-positiven Brustkrebs mit Vorteilen

Längeres iDFS unter Neratinib versus Placebo – ESMO 2017
Neratinib kann das invasive krankheitsfreie Überleben bei Patientinnen mit frühem HER2-positiven Brustkrebs versus Placebo signifikant verlängern, so ein wesentliches Ergebnis der ExteNET-Studie. Bereits die erste Analyse nach einem Follow-up von zwei Jahren hatte auf einen Vorteil von Neratinib hingewiesen. Dies konnten in der auf dem ESMO vorgestellten 5-Jahres-Analyse nun bestätigt werden. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner, Berlin.

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Ansprechen auf eine Pembrolizumab-Therapie beim metastasierten TNBC vorhersagen

Sind TIL dafür geeignet? – ESMO 2017
Laut einer Auswertung der KEYNOTE-086-Studie könnte die Konzentration der tumorinfiltrierenden Lymphozyten im Stroma als Prädiktor für das Ansprechen auf eine Monotherapie mit dem Checkpoint-Inhibitor Pembrolizumab beim metastasierten triple-negativen Mammakarzinom dienen. Dies gilt vor allem für die Anwendung von Pembrolizumab in der Erstlinie. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner, Berlin.

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MONARCH-3: Abemaciclib plus NSAI beim fortgeschrittenen Brustkrebs auf dem Prüfstand

Kombination mit neuem CDK4/6-Inhibitor kann PFS verlängern – ESMO 2017
Postmenopausale Frauen mit HR-positivem/HER2-negativem, fortgeschrittenem Brustkrebs können von einer Erstlinientherapie mit dem CDK4/6-Inhibitor Abemaciclib plus einem nicht-steroidalen Aromataseinhibitor profitieren. Die MONARCH-3-Studie zeigte ein signifikant längeres medianes progressionsfreies Überleben unter Abemaciclib und NSAI. Fachberatung: Prof. Diana Lüftner, Berlin.

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ABC4: Internationale Standards für das Management des fortgeschrittenen Brustkrebses

Prof. Diana Lüftner (Berlin) im Interview – ABC4 2017

Bei der International Consensus Conference for Advanced Breast Cancer, die in diesem Jahr zum 4. Mal stattfand, (ABC4) werden laut Laut Prof. Lüftner internationale Standards für die Versorgung des metastasierten Brustkrebses definiert. Im Interview erläutert Prof. Lüftner die Details dazu und geht auch auf ökonomische Aspekte wie kostengünstige biosimilarer Antikörper ein, die immer wichtiger würden. Weitere Themen des Interviews sind u.a. die Diskussion über die Anerkennung des progressionsfreien Überlebens als patientenrelevanten Endpunkt und die Therapie von Brustkrebs-Patientinnen mit einer Mikrosatelliteninstabilität.

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Mit Informationen, die Angst vor der Krebstherapie besiegen

Im Gespräch: Prof. Diana Lüftner (Berlin)

Die moderne systemische Therapie ist für viele Patienten besser verträglich geworden. Prof. Diana Lüftner, Berlin, erklärt im Interview, warum Informationen wichtig sind, um Patienten, die Angst vor der Behandlung zu nehmen. Zudem erläutert sie, wie man Nebenwirkungen während der Chemotherapie behandeln oder sogar verhindern kann.

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Welt-CML-Tag: Gute Überlebensaussichten für Patienten mit Chronischer Myeloischer Leukämie

CML: Vorreiterstellung in der Krebstherapie

In der Krebstherapie hat die CML eine besondere Vorreiterstellung, da wissenschaftliche Erkenntnisse auf molekularer Ebene erstmals in die praktische Anwendung überführt werden konnten. Wir nehmen den Welt-CML Tag am 22. September 2017 zum Anlass um über die Erkrankung und neue Therapiemöglichkeiten zu informieren.

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Metastasiertes MCa: „Das Prinzip der PARP-Inhibition ist etabliert“

Im Gespräch: Prof. Diana Lüftner (Berlin) - ASCO Annual Meeting 2017

Die Rolle der PARP-Inhibition wurde durch die aktuellen Daten untermauert. Die Kombination aus CDK 4/6 Inhibitoren und Anti-Östrogenen ist weiterhin eine vielversprechende Therapieoption. Triple-negative Brustkrebs-Patientinnen können von einer Pembrolizumab-Therapie profitieren, so Prof. Lüftners Zusammenfassung aktueller Studienergebnisse auf dem ASCO Annual Meeting.

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Brustkrebs: Künftig zielgerichtete Therapie mit endokrinem Backbone

Im Gespräch: Prof. Diana Lüftner (Berlin), SABCS 2016

Eine Kombinationstherapie aus endokriner und zielgerichteter Therapie wird laut Prof. Lüftner zum neuen Behandlungsstandard für Patientinnen mit HER2+ metastasiertem Brustkrebs. Dies hätten beim SABCS 2016 vorgestellte Daten bestätigt. In Frage kommt für sie eine endokrine Therapie - z. B. mit Fulvestrant - in Kombination mit MTOR-Inhibitoren, PI3-Kinase-Inhibitoren oder CDK4/6-Inhibitoren.

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Mammakarzinom: Hormontherapie wird neuer Standard in der Erstlinientherapie

Im Gespräch: Prof. Diana Lüftner (Berlin), ESMO 2016

Die Ergebnisse dreier Studien (FALCON, PALOMA II und MONALEESA 2) zur Behandlung des Mammakarzinoms deuten darauf hin, dass Hormontherapien bei postmenopausalen, Rezeptor-positiven Patientinnen zur neuen Erstlinientherapie werden. Insbesondere die Ergebnisse der MONALEESA 2 Studie sind hochsignifikant betont Prof. Lüftner.

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Brustkrebs: Wann ist Chemotherapie richtig?

Im Gespräch: Prof. Diana Lüftner (Berlin), DGHO 2016

Viele Brustkrebspatientinnen möchten eine Chemotherapie gerne vermeiden. In welchen Fällen das geht, in welchen nicht und welche Tests bei der Entscheidung helfen, erläutert Frau. Prof. Lüftner im Interview am Rande des DGHO 2016.

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Brustkrebs: Frühe Gene Array Testung unterstützt bei der Therapieauswahl

Im Gespräch: Prof. Diana Lüftner (Berlin), DGHO 2016

Für Brustkrebspatientinnen besteht die Möglichkeit in der Diagnostik zusätzlich zur Bestimmung der Tumorbiologie auch eine Gene Array Testung zu machen. Insbesondere ältere Patientinnen, die eine hohe brustkrebsspezifische Mortalität haben, da sie oft untertherapiert und unterdiagnostiziert sind profitieren von solchen Tests.

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Frauen- und Jugendförderung in der Onkologie – ein wichtiges Projekt

Im Gespräch: Prof. Diana Lüftner (Berlin), DGHO 2016

Fortschritt in der Frauenförderung: Die Bundesärztekammer soll jetzt auch 3-monatige Weiterbildungsblöcke anerkennen und Teilzeitstellen (30% einer Vollzeitstelle) möglich machen. Eine Umfrage zur Zufriedenheit junger Ärzte ergab, dass vor allem während der Einarbeitungszeit mehr Unterstützung durch Oberärzte und Fachärzte gewünscht wird.

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Immuntherapie: Gutes Ansprechen beim triple-negativen Mammakarzinom

Im Gespräch: Prof. Diana Lüftner (Berlin), Senologiekongress 2016

Auf dem Senologiekongress 2016 wurden neue Daten zur Immuntherapie beim Mammakarzinom vorgestellt, wie Prof. Diana Lüftner berichtet. Die verschiedenen Substanzen (Nivolumab, Avelumab, Pembrolizumab), die beim metastasierten triple-negativen Mammakarzinom eingesetzt werden können, stehen im Zentrum der aktuellen Debatte.

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Immuntherapie bei Brustkrebs: Gute Ergebnisse bei triple-negativen Tumoren

Im Gespräch: Prof. Diana Lüftner (Berlin), Senologiekongress 2016

Prof. Diana Lüftner erklärt das Ansprechen von Immuntherapien bei den verschiedenen Brustkrebs-Typen. Vor allem Patientinnen mit einem triple-negativen Mammakarzinom, denen bisher nur wenig Therapieoptionen zur Verfügung standen, erzielen mit einer Immuntherapie gute Ergebnisse. Weiterhin analysiert die Expertin neue Therapieansätze mit CDK4/6-Inhibitoren beim Hormonrezeptor-positiven und mit bispezifischen Antikörpern beim HER2-positiven Brustkrebs.

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Erhöhtes Risiko für sekundäre Lungenkarzinome nach Thoraxwandbestrahlung beim Mammakarzinom?

Prof. Diana Lüftner, Berlin, im Interview – SABCS 2015

In einer Metaanalyse mit Daten von ca. 40.000 Brustkrebs-Patientinnen nach Thoraxwandbestrahlung, ließ sich zumindest bei Raucherinnen ein erhöhtes Risiko für Lungentumoren festsellen, wie Prof. Lüftner berichtet. Außerdem geht die Expertin auf Ergebnisse der ABCSG-18-Studie zum rezidivfreien Überleben und der BELLE-2-Studie mit Fokus auf das Screening mit zirkulierenden Tumorzellen ein.

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Themen auf der DGHO-Agenda im Frühjahr 2015: Survivorship, Zusammenarbeit mit der Pharmaindustrie und Frauenförderung

Jährlich trifft sich die Deutsche Gesellschaft für Hämatologie und Medizinische Onkologie e.V. (DGHO) im März zu ihrer Frühjahrstagung. Im Interview mit dem ONKO-Internetportal stellt die Vorsitzende der DGHO, Prof. Diana Lüftner, die Themen des Treffens vor. Ein weiteres Thema des Gesprächs ist das Thema Frauenförderung, das bei der DGHO gerade ganz oben auf der Agenda steht.

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Expertengespräch Maligner Aszites - Update 2013: Thesen

Hier finden Sie die Thesen zu der interdisziplinären Expertenrunde. Dr. Frederik Marmé, PD Dr. Sylvie Lorenzen , PD Dr. Diana Lüftner, Prof. Jalid Sehouli, Prof. Carsten Bokemeyer, Prof. Pauline Wimberger, PD Dr. Gülten Oskay-Özcelik, Dr. Peter Thuss-Patience, PD Dr. Salah-Eddin Al-Batran erörtern unter anderem neue Erkenntnisse zum malignen Aszites, wobei sie auch auf Besonderheiten bei verschiedenen Tumor-Entitäten eingehen.

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Expertengespräch Maligner Aszites - Update 2013

Das Auftreten eines malignen Aszites stellt immer eine therapeutische Herausforderung dar. Auf Basis der aktuellen Studienlage erörtern die Teilnehmer des DKG-Expertengesprächs neue Erkenntnisse zu dieser Erkrankung, wobei sie auch auf Besonderheiten bei verschiedenen Tumor-Entitäten eingehen.

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Bereich	Jahr	Beitragstyp	Medium / enthaltene Formate	Kunde
Arzt	2010	Adressliste	Audio	Abbot
Patient	2012	Basisinformation	Bildergalerie	Amgen
	2013	Bericht	Grafik	Ariad
	2014	Broschüre	PDF	Astellas
	2015	Dialog Klink und Praxis	Slideshow	Astra Zeneca
	2016	Donatoren	Text solo	Bayer
	2017	Expertenrunde	Video	Boehringer Ingelheim
	2018	Interview	Webcastplayer	Bristol-Myers Squibb
	2019	Kommentar		Caris
	2020	Krebssprechstunde		Celgene
		Linktipps		CisBio
		Literaturtipps		Educational Grant
		Monatsthema		Farco Pharma
		Nachricht		Ferring
		Pressemitteilung		GlaxoSmithKline
		Rezept		Ipsen
		State of the Art		Janssen Cilag
		Stellungnahme		Leopharma
		Symposiumsreport		Lilly
		Veranstaltung		Meda-Pharma
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