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Ergebnisse der FLAIR-Studie – ASH 2023

Die Kombination aus einem BTK-Inhibitor und einem BCL2-Inhibitor verbesserte in der FLAIR-Studie das PFS und OS gegenüber FCR bei Patient*innen mit unbehandelter CLL signifikant. Dabei kann die MRD verwendet werden, um die Dauer der Therapie zu lenken. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen BTK-Inhibitor + BCL2-Inhibitor für die unbehandelte CLL von Vorteil

Ergebnisse der SYMPATICO-Studie – ASH 2023

In der SYMPATICO-Studie erhöhte die Kombination aus einem BTK- und einem BCL2-Inhibitor das progressionsfreie Überleben von Patient*innen mit rezidiviertem/refraktärem MCL. Neue Sicherheitssignale wurden nicht beobachtet. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Neue Kombination für das rezidivierte/refraktäre Mantelzell-Lymphom

Ergebnisse der S1826-Studie – ASH 2023

Zwei neue AVD-Kombinationen mit einem Checkpoint-Inhibitor bzw. dem Toxin-konjugierten Antikörper Brentuximab, die beide im Rezidiv zugelassen sind, sind in älteren Patient*innen mit fortgeschrittenem Hodgkin-Lymphom verglichen worden. Das Nivolumab-Regime verbesserte PFS und EFS, während das Brentuximab-Regime aufgrund von Nebenwirkungen zu zahlreichen Dosisreduktionen und Therapieabbrüchen führte. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Neuer Standard für ältere Hodgkin-Lymphom-Patient*innen?

Ergebnisse der CO41942-Studie – ASH 2023

Eine chemotherapiefreie Kombination zeigte bei Patient*innen mit follikulärem Lymphom in der Erstlinie eine vielversprechende Anti-Lymphom-Aktivität bei einem günstigen Sicherheitsprofil. Auf dem Boden dieser Ergebnisse wird die Kombination nun randomisiert mit dem aktuellen Standard (Immun-Chemotherapie) verglichen. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Chemotherapiefreie Kombination für die Erstlinie des follikulären Lymphoms

Ergebnisse einer MAIC-Analyse – DGHO 2023

Die Ergebnisse einer MAIC-Analyse zeigen, dass eine CAR-T-Zell-Therapie bei Patient*innen mit rezidiviertem/refraktärem Follikulärem Lymphom zu einer statistisch signifikant höheren ORR als ein bispezifischer Antikörper führt. Das Progressionsrisiko war unter der CAR-T-Zell-Therapie um 49 % geringer. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen R/R Follikuläres Lymphom: CAR-T-Zell-Therapie schlägt bispezifischen Antikörper

Ergebnisse einer Studie mit sechs ALCL-Patient*innen – DGHO 2023

Mit einem Tyrosinkinaseinhibitor können bei Patient*innen mit ALK+ ALCL Komplettremissionen erzielt werden. Das zeigt eine Studie mit sechs Teilnehmenden, die mit dem Inhibitor behandelt wurden. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Tyrosinkinaseinhibitor erzielt Komplettremissionen bei Patient*innen mit ALK+ ALCL

Ergebnisse einer aktuellen Analyse – DGHO 2023

Drei Therapieregime erzielen bei jüngeren Patient*innen mit Hochrisiko-DLBCL gute Ergebnisse. Berücksichtigt man das Toxizitätsprofil, hebt sich eines davon als Therapie der Wahl ab. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Drei Regime bei jüngeren Patient*innen mit Hochrisiko-DLBCL erfolgreich

Ergebnisse der MATRix/IELSG43-Studie – ASH 2022

Die Ergebnisse der MATRix/IELSG43-Studie zeigen: Werden Erkrankte mit primären ZNS-Lymphomen in der Konsolidierung mit einer Hochdosischemotherapie plus autologen Stammzelltransplantation behandelt, so verbessert das ihre Prognose im Vergleich zu einer nicht-myeloablativen Chemoimmuntherapie.

Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Primäre ZNS-Lymphome: Konsolidierung mit HDC-ASCT schlägt R-DeVIC

Ergebnisse der REMoDL-B-Studie – ASH 2022

Zunächst sah es so aus, dass Erkrankte mit DLBCL nicht von einer zusätzlichen Gabe eines Proteasom-Inhibitors zum Standard profitieren. Aktuelle Ergebnisse der REMoDL-B-Studie deuten jedoch darauf hin, dass sich durch die Addition der Substanz das progressionsfreie Überleben und das Gesamtüberleben von Personen des ABC- und MHG-Subtyps verbessern.

Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen DLBCL: Zusätzlicher Proteasom-Inhibitor bei Subgruppen von Vorteil

Ergebnisse der Watch & Wait-Studie – ASH 2022

In der Watch & Wait-Studie hat sich eine Upfront-Therapie mit einem CD20-Antikörper als effektiv bei Patient*innen mit asymptomatischem follikulärem Lymphom und niedriger Tumorlast erwiesen. Im Langzeitverlauf zeigt sich jedoch kein Vorteil im Vergleich zu einer Watch-and-Wait-Strategie.

Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Asymptomatisches follikuläres Lymphom: CD20-Antikörper upfront geben

Kombination führt zu hoher Rate an ventrikulären Arrhythmien – ASH 2022

Die Kombination von Ibrutinib und einem BCL2-Antagonisten führte in einer Studie zu einer hohen Rate einer majoren Response bei Patient*innen mit Waldenström-Makroglobulinämie – allerdings ging sie mit einer hohen Rate an ventrikulären Arrhythmien einher. Die Studie wurde daher vorzeitig beendet. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Ibrutinib plus BCL2-Antagonist: Keine gute Idee bei Morbus Waldenström

Ergebnisse der TRIANGLE-Studie – ASH 2022

Die Daten der TRIANGLE-Studie stützen die zusätzliche Gabe eines BTK-Inhibitors während der Induktion und Erhaltung mit oder ohne ASCT bei jüngeren Patient*innen mit Mantelzell-Lymphom. Ein längeres Follow-up wird benötigt, um die Rolle der ASCT im Kontext des BTK-Inhibitor-Regimes zu prüfen.

Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen BTK-Inhibitor in die Erstlinie des Mantelzell-Lymphoms

Ergebnisse der ECHELON-1-Studie – EHA Congress 2022

In der ECHELON-1-Studie führte die Erstlinientherapie aus einer Vierfachkombination, die ein Antikörper-Wirkstoff-Konjugat enthielt, gegenüber dem Standard zu einem signifikant längeren PFS und OS bei Erkrankten mit klassischem Hodgkin-Lymphom. Alle untersuchten Subgruppen profitierten. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Vierfachkombi mit Antikörper-Wirkstoff-Konjugat beim klassischen Hodgkin-Lymphom

Ergebnisse der CLL13-Studie – EHA Congress 2022

Eine zeitlich begrenzte Therapie aus zwei bzw. drei Substanzen verlängert im Vergleich zur Standard-Chemoimmuntherapie das progressionsfreie Überleben von fitten Erkrankten mit chronischer lymphatischer Leukämie. Das geht aus einer Interimsanalyse der GAIA/CLL13-Studie hervor. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Hat die Chemoimmuntherapie ausgedient?

Ergebnisse der GALLIUM-Studie – EHA Congress 2022

Die finale Auswertung der GALLIUM-Studie bei Personen mit follikulärem Lymphom zeigte: PFS und Zeit bis zur nächsten Anti-Lymphomtherapie verbessern sich unter einem neuen Anti-CD20-Antikörper + Chemotherapie signifikant. Die Daten bestätigen die Kombination als Standard für die Erstlinientherapie. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Langzeitvorteil durch CD20-Antikörper bestätigt

Ergebnisse der SHINE-Studie – EHA Congress 2022

Die Phase-3-Studie SHINE erreichte in der ersten Analyse ihren primären Endpunkt. Darin verlängerte die Kombination aus einem BTK-Inhibitor, einer Standard-Chemoimmuntherapie und anschließender Erhaltung das PFS von älteren Erkrankten mit Mantelzell-Lymphom im Vergleich zur Standard-Chemoimmuntherapie. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Ältere Mantelzell-Lymphom-Erkrankte profitieren von BTK-Inhibitor

Ergebnisse der POLARIX-Studie – ASH Annual Meeting 2021

Die Zugabe eines Antikörper-Wirkstoff-Konjugats zu einer Immunchemotherapie verringert im Vergleich zu einer alleinigen Immunchemotherapie das Progressionsrisiko von Patient*innen mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom um 27%. Darauf deuten die Ergebnisse der Phase-3-Studie POLARIX hin.

Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Antikörper-Wirkstoff-Konjugat plus R-CHP verlängert PFS bei DLBCL-Patient*innen

Ergebnisse der ZUMA-7-Studie – ASH Annual Meeting 2021

Die CAR-T-Zell-Therapie scheint sich auch für die Zweitlinien-Behandlung von Patient*innen mit rezidivierten/refraktären B-Zell-Lymphomen zu eignen – darauf deuten die Ergebnisse der Phase-3-Studie ZUMA-7 hin. Damit könnten die CAR-T-Zellen den bisherigen Zweitlinien-Standard verdrängen.

Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen R/R LBCL: CAR-T-Zellen jetzt auch in der Zweitlinie

Ergebnisse der CHRONOS-3-Studie – EHA 2021

Die Hinzugabe eines PI3K-Inhibitors zu einem Antikörper verbessert das Outcome von Patient*innen mit rezidivierten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen. In der CHRONOS-3-Studie verlängerte sich das progressionsfreie Überleben im Vergleich zu Placebo. Auch sprachen die Patient*innen besser auf die Therapie an. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen PI3K-Inhibitor verlängert PFS in rezidivierten indolenten Non-Hodgkin-Lymphomen

Update einer Phase 1/2-Studie veröffentlicht – ICML 2021

Stark vorbehandelte Patient*innen mit rezidivierten/refraktären Non-Hodgkin-Lymphomen scheinen laut den Daten einer Phase 1/2-Studie von der Therapie mit einem neuen bispezifischen Antikörper zu profitieren: Die Behandlung führte zu einem dauerhaften und tiefen Ansprechen. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Bispezifischer Antikörper führt zu tiefem und dauerhaftem Ansprechen beim R/R NHL

Update der Wirksamkeitsdaten der NP30179-Studie – ICML 2021

Ist eine auf das metabolische Ansprechen bzw. die minimale Resterkrankung angepasste Rituximab-Erhaltungstherapie möglicherweise besser als eine Standard-Erhaltung für Patient*innen mit follikulären Lymphomen? Eher nicht, sagen die langfristigen Daten der FOLL12-Studie. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Follikuläres Lymphom: Besser Standard-Erhaltung als Risiko-adaptierte Therapie

Update der Wirksamkeitsdaten der NP30179-Studie  – ICML 2021

Die Therapie mit einem neuen bispezifischen Antikörper ist laut den Ergebnissen der Phase-1-Studie NP30179 möglicherweise eine vielversprechende Option für Patient*innen mit rezidivierten/refraktären Non-Hodgkin-Lymphomen. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Neuer bispezifischer Antikörper für rezidivierte/refraktäre Non-Hodgkin-Lymphome

Zeit bis zur nächsten Therapie und Gesamtüberleben verbessert – EHA 2021

Real-World-Daten einer großen US-amerikanischen Patient*innenkohorte deuten darauf hin, dass Erkrankte mit Mantelzell-Lymphom von einer Erhaltungstherapie profitieren. Dadurch verbesserte sich sowohl die Zeit bis zur nächsten Behandlung als auch das Gesamtüberleben. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Real-World-Daten: Mantelzell-Lymphom-Patient*innen profitieren von Erhaltungstherapie

Vergleich zweier Patientenkohorten aus ZUMA-5 und SCHOLAR-5 – EHA 2021

Die Behandlung von Patient*innen mit rezidiviertem/refraktärem follikulärem Lymphom mit einer Anti-CD19-CAR-T-Zell-Therapie führt zu besseren klinischen Outcomes als eine Standardbehandlung. Das geht aus einer neuen Analyse hervor, die die Daten zweier Studien – ZUMA-5 und SCHOLAR-5 - miteinander vergleicht. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Follikuläres Lymphom: CAR-T-Zellen effektiver als Standardtherapie

Ergebnisse der Interimsanalyse der ALPINE-Studie – EHA 2021

Patient*innen mit chronischer lymphatischer Leukämie/kleinzelligem lymphozytischem Lymphom profitieren von der Therapie mit einem BTK-Inhibitor der nächsten Generation. Mit diesem verbesserten sich Gesamtansprechrate und progressionsfreies Überleben im Vergleich zu einem BTK-inhibitor der ersten Generation. Gleichzeitig kam es seltener zu Vorhofflimmern. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Next-Generation-BTK-Inhibitor verbessert Ansprechen und PFS in CLL/SLL

HD17-Studie bestätigt Nicht-Unterlegenheit der PET-basierten Therapie – EHA 2020

Patienten mit frühen Hodgkin-Lymphomen und ungünstiger Prognose profitieren von einer auf PET-Ergebnissen basierenden Therapie, so die Ergebnisse der HD17-Studie. Demnach kann bei Patienten, die nach einer 2+2 Standardchemotherapie PET4-negativ sind, eine Bestrahlung entfallen, ohne, dass sich die Prognose verschlechtert. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Frühe Hodgkin-Lymphome: Therapie nach PET-Ergebnissen ausrichten

Vorläufige Ergebnisse der ZUMA-5-Studie präsentiert – EHA 2020

Noch immer gelten fortgeschrittene, indolente Non-Hodgkin-Lymphome als unheilbar, da Patienten häufig einen Rückfall erleiden. Die CAR-T-Zell-Therapie kann in Zukunft eine weitere Therapieoption sein, wie die vorläufigen Ergebnisse der ZUMA-5-Studie jetzt zeigen. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Indolente Non-Hodgkin-Lymphome: CAR-T-Zell-Therapie resultiert in hohen Ansprechraten

Antikörper bringt längeres PFS und besseres Therapieansprechen – EHA 2020

Eine Checkpoint-Inhibitor ist dem anti CD30-Antikörper bei der Behandlung von Patienten mit rezidivierten/refraktären klassischen Hodgkin-Lymphomen überlegen. So werden höhere Ansprechraten und ein verlängertes progressionsfreie Überleben erzielt. Fachberatung: Prof. Dr. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Neuer Standard beim rezidivierten/refraktären klassischen Hodgkin-Lymphom

Hohe Ansprechraten und akzeptables Sicherheitsprofil – ASH 2019

Auf dem ASH 2019 wurden die ersten Ergebnisse der ZUMA-2-Studie zur CAR-T-Zell-Therapie beim Mantelzell-Lymphom präsentiert. Mit durchaus beeindrukenden Ergebnissen: So sprachen die Patienten gut auf die Therapie an und das Toxizitätsprofil war akzeptabel. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen CAR-T-Zell-Therapie beim Mantelzell-Lymphom: Ergebnisse der ZUMA-2-Studie

Mehr als die Hälfte der Patienten spricht auf CAR-T-Zell-Therapie an – ASH 2019

Die CAR-T-Zell-Therapie mit Lisocabtagen Maraleucel bei Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom erwies sich in der TRANSCEND NHL 001-Studie als effektiv, bei einem gleichzeitig günstigen Sicherheitsprofil. Mehr als die Hälfte der Patienten sprach auf die Therapie an, das mediane Gesamtüberleben lag zum Zeitpunkt der Datenanalyse bei 19,9 Monaten. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Lisocabtagen Maraleucel beim DLBCL: TRANSCEND NHL 001-Studie erreicht alle Endpunkte

PFS nicht signifikant verlängert – ASH 2019

Ob eine Rituximab-Erhaltungstherapie bei Patienten mit Morbus Waldenström sinnvoll ist, wurde in der StiL NHL7-2008-Studie untersucht. Das progressionsfreie Überleben konnte zwar im Vergleich zur Beobachtung geringfügig verbessert werden, allerdings waren die Unterschiede statistisch nicht signifikant. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling (München)

Weiterlesen Rituximab-Erhaltungstherapie bringt Morbus Waldenström-Patienten keine Vorteile

Studie zum Potenzial des PD-1-Antikörpers – ASH 2019

Die Therapie aus Nivolumab plus Doxorubicin, Vinblastin und Dacarbazin führt zu hohen Gesamtansprechraten bei Patienten mit Hodgkin-Lymphomen im frühen Stadium und ungünstiger Prognose. Die gleichzeitige Gabe schnitt dabei in der NIVAHL-Studie hinsichtlich des Erreichens eines kompletten Ansprechens besser ab als die sequenzielle Therapie. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling  (München)

Weiterlesen Hohe Ansprechraten durch Nivolumab-Therapie bei Patienten mit Hodgkin-Lymphomen

Geschätztes 2-Jahres-PFS liegt bei 96% – ASH 2019

Die Kombination aus Obinutuzumab und Lenalidomid kann bei therapienaiven Patienten mit follikulären Lymphomen effektiv und sicher eingesetzt werden. Die Patienten sprechen, bei einem akzeptablen Sicherheitsprofil, sehr gut auf die Therapie an. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling  (München)

Weiterlesen Obinutuzumab plus Lenalidomid: Hohe Ansprechraten bei Patienten mit follikulärem Lymphom

Ergebnisse der ELEVATE-TN-Studie – ASH 2019

Die Therapie mit dem Bruton-Tyrosinkinaseinhibitor Acalabrutinib bei therapienaiven CLL-Patienten war in der ELEVATE-TN-Studie erfolgreich. Im Vergleich zur Behandlung mit Obinutuzumab plus Chlorambucil verbesserten sich in den Acalabrutinib-Armen progressionsfreies Überleben und Ansprechraten. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling  (München)

Weiterlesen Acalabrutinib verlängert PFS bei therapienaiven CLL-Patienten

Rund 40 Prozent erreichen komplette Remission – ASH 2019

Mit Mosunetuzumab können auch bei stark vorbehandelten Non-Hodgkin-Lymphom-Patienten gute Ansprechraten erreicht werden. Selbst Patienten mit vorangegangener CAR-T-Zell-Therapie scheinen zu profitieren. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling  (München)

Weiterlesen Non-Hodgkin-Lymphom: Stark vorbehandelte Patienten profitieren von Mosunetuzumab

Studie zum Vergleich von Ibrutinib mit Standard-Chemo-Immuntherapie – ASH 2018

Ziel der Alliance A041202-Studie war es, die Therapie einer Standard-Chemo-Immuntherapie mit der von Ibrutinib bzw. Ibrutinib plus Rituximab zu vergleichen. Der Bruton-Tyrosinkinase-Inhibitor brachte dabei deutliche Vorteile hinsichtlich des progressionsfreien Überlebens. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

Weiterlesen Ibrutinib verlängert progressionsfreies Überleben bei älteren CLL-Patienten

HD16-Studie der German Hodgkin Study Group – ASH 2018

Auch beim Vorliegen einer negativen Positronen-Emissions-Tomographie (PET) kann bei Patienten mit Hodgkin-Lymphomen nach zwei Zyklen ABVD nicht ohne Weiteres auf eine konsolidierende Strahlentherapie verzichtet werden. Das sind die Ergebnisse der HD16-Studie, deren Ergebnisse auf dem ASH 2018 präsentiert wurden. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

Weiterlesen Hodgkin-Lymphom: Verzicht auf konsolidierende Strahlentherapie bei negativer PET?

FLYER-Studie vergleicht 4x R-CHOP plus 2x  Rituximab mit 6*R-CHOP – ASH 2018
In der FLYER-Studie wurde die Gabe von 6 Zyklen R-CHOP mit der Gabe von 4-Zyklen R-CHOP + zwei Gaben Rituximab miteinander verglichen. Die geringere Zyklenanzahl erzielt ein vergleichbares progressionsfreies  und Gesamt-Überleben, vermindert die Nebenwirkungen jedoch um ein Drittel. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

Weiterlesen Jüngere DLBCL-Patienten: bei guter Prognose sind 4 Zyklen R-CHOP ausreichend

ECHELON-Studie: Verbesserung des PFS bei PTCL-Patienten – ASH 2018

Die doppelblinde, randomisierte, multizentrische ECHELON-Phase II-Studie hat zum Ziel, eine Standard-CHOP mit einer Therapie aus Brentuximab Vedotin + CHP (CHOP ohne Vincristin) bei Patienten mit peripheren T-Zell-Lymphomen zu vergleichen. Erste Daten zeigen dabei vielversprechende PFS- Raten sowie ein akzeptables Sicherheitsprofil. Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

Weiterlesen Brentuximab Vedotin-CHP ist CHOP bei Patienten mit peripheren T-Zell-Lymphomen überlegen

Therapie mit Histonmethyltransferase-Inhibitor – ICML 2017

Die Hemmung von Histonmethyltransferasen gewinnt in der Krebs-Therapie immer mehr an Bedeutung. Eine Phase-II- Studie weist auf eine hohe Wirksamkeit des Histonmethyltransferase-Inhibitors Tazemetostat in Patienten mit refraktärem oder rezidivierten großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) und follikulärem Lymphom (FL) hin.
Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

Weiterlesen Tazemetostat bei EZH2-mutierten Non-Hodgkin-Lymphomen wirksamer als bei unmutierten

Immunchemotherapie beim follikulären Lymphom – ICML 2017

Der monoklonale CD20-Antikörper Obinutuzumab ist Rituximab in der Behandlung von follikulären Lymphomen scheinbar überlegen. Die Phase III Gallium-Studie prüfte die Effizienz der Therapie in FL-Patienten mit Obinutuzumab und Rituximab in Kombination mit verschiedenen Chemotherapien, speziell die Bendamustin-Kombinationen weisen aber eine höhere Toxizität auf.
Fachberatung: Prof. Martin Dreyling, München.

Weiterlesen Follikuläre Lymphome: Obinutuzumab ist Rituximab überlegen