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Prof. Dr. Olaf Penack (Berlin) im Interview – ASH 2023

Die CAR-T-Zell-Therapie hat in den letzten Jahren die Therapielandschaft in der hämatologischen Onkologie entscheidend erweitert. Herr Prof. Olaf Penack spricht im Interview anlässlich eines Leitlinien-Updates sowie des ASH 2023 Kongresses über Neuigkeiten bei der CAR-T-Zell-Therapie des diffus großzelligen B-Zell-Lymphoms (DLBCL).

Weiterlesen Update: CAR-T-Zelltherapie beim DLBCL jetzt ab Zweitlinie

Dr. Andrea Kerkhoff (Münster) und PD Dr. Paul Bröckelmann (Köln) im Dialog – ASH 2023

Dr. Andrea Kerkhoff, Münster, und PD Dr. Paul Bröckelmann, Köln, diskutieren anlässlich des ASH 2023 aktuelle Studiendaten und neue Entwicklungen in der Immuntherapie des fortgeschrittenen klassischen Hodgkin-Lymphoms, darunter die GHSG-HD21-Studie und die SWOG S1826-Studie. Darüber hinaus berichten sie über eigene Erfahrungen aus der klinischen Praxis und geben hilfreiche Praxis-Tipps.

Weiterlesen Dialog Klinik & Praxis: Update zum Hodgkin-Lymphom anlässlich des ASH 2023

ASH 2023 Studien zu Hodgkin-Lymphomen

Die Experten Prof. Dr. Peter Borchmann (Köln) und Prof. Dr. Bastian von Tresckow (Essen) stellen in diesem Dialog wichtige Studien des ASH 2023 zum Hodgkin-Lymphom vor. Dazu gehören die Studien SWOG S126 und GHSG-HD21 sowie eine Studie zur PD-1-haltigen Salvage-Therapie vor autologer Stammzelltransplantation beim refraktären/rezidivierten Hodgkin-Lymphom.

Weiterlesen Wichtige Aspekte in der Therapie der Hodgkin-Lymphome

Standardtherapien um Antikörper erweitern – Überleben verbessern

Die bisherigen Standardtherapien können bei transplantablen Patienten in der Induktion um einen Anti-CD38-Antikörper erweitert werden, wodurch sich die Überlebensaussichten bei nur geringfügig erhöhter Toxizität deutlich verbessern. Auch zum Einsatz der CAR-T-Zelltherapien beim multiplen Myelom gibt es Neuigkeiten.

Weiterlesen Expertenrunde multiples Myelom: Überblick vom ASH 2023

Neues zu vor allem bispezifischen Antikörpern und CAR-T-Zelltherapie vom ASH 2023.

Mit CAR-T-Zelltherapie lassen sich in der Erstlinie beim diffusen großzelligen Hoch-Risiko-B-Zellymphom langfristig hohe und stabile Ansprechraten erzielen. Beim follikulären Lymphom halten CAR-T-Zelltherapien ebenso Einzug wie bispezifische Antikörper. Außerdem berichten unsere Experten über Vorteile durch Mehrfachkombinationen beim Mantelzellymphom und CLL.

Weiterlesen Die wichtigsten Ergebnisse vom ASH 2023 zu Lymphomen und chronischer lymphatischer Leukämie

Was gilt es zu beachten und Neues von den Kongressen ASH und EHA

Dr. Karolin Trautmann-Grill und Dr. Thomas Stauch sprechen über Diagnose und Therapie der Immunthrombozytopenie. Sie gehen dabei auf die Herausforderungen und verschiedenen Behandlungsmöglichkeiten ein und auf welcher Grundlage ärztliche Entscheidungen fußen sollten. Zudem geben sie einen Ausblick auf zukünftige Therapieoptionen und die neuesten Daten von ASH und EHA.

Weiterlesen Dialog Klinik & Praxis: Diagnostik und Therapie der Immunthrombozytopenie

Dr. Hans Salwender (Hamburg) im Interview – ASH 2022

Beim ASH-Jahresmeeting 2022 wurden relevante Daten zur Therapie des multiplen Myeloms vorgestellt, darunter Real-World-Daten zu einem Inhibitor des nukleären Exports. Dr. Hans Salwender, Hamburg, bespricht diese und weitere Ergebnisse sowie ihre Bedeutung für die Praxis.

Weiterlesen Unmet Need beim multiplen Myelom: neue Wirkansätze bleiben in späteren Linien wichtig

Unsere Experten berichten von neuen Ergebnissen zu CML und AML vom ASH 2022

Unsere Experten stellen anlässlich des ASH 2022 die aktuellen Studienergebnisse zur Therapie bei CML und AML vor. Ein besonderes disktutiertes Thema war die Frage, ob bei Patienten mit AML, die nicht ausreichend auf die Induktion vor allogener Stammzelltransplantation ansprechen, für die aber ein geeigneter Stammzellspender zur Verfügung steht, womöglich auf eine Reinduktion verzichtet werden kann.

Weiterlesen Die wichtigsten Ergebnisse vom ASH 2022 zu chronisch myeloischer Leukämie und akuter myeloischer Leukämie

Unsere Experten berichten umfassend vom ASH 2022 über neue Erkenntnisse zu Lymphomen und CLL

Unsere Experten diskutieren anlässlich des ASH 2022 ausführlich über aktuelle Studien zur Therapie bei Lymphomen und CLL. Für das Mantelzelllymphom wurden Ergebnisse präsentiert, die vermutlich praxischanging wirken werden. Doch auch bei anderen Lymphomen liegen neue Erkenntnisse vor.

Weiterlesen Die wichtigsten Ergebnisse vom ASH 2022 zu hämatologischen Erkrankungen

PD Dr. Paul Bröckelmann (Köln) im Interview – ASH 2022

Neue Daten zu Checkpoint-Inhibitoren und anderen immuntherapeutischen Optionen beim klassischen Hodgkin Lymphom wurden beim letzten ASH-Kongress präsentiert. PD Dr. Bröckelmann stellt diese vor und ordnet sie in die aktuelle Therapielandschaft ein. Wie ist die zukünftige Entwicklung der Immuntherapien beim cHL?

Weiterlesen ASH 2022: Aktuelle Entwicklungen der Immuntherapie des klassischen Hodgkin Lymphoms

Prof. Dr. Martin Dreyling (München) im Interview – ASH 2022

Auf dem ASH gab es zu den Lymphomen wegweisende und für den klinischen Alltag wichtige neue Daten. Prof. Dreyling präsentiert im Interview seine Kongress-Highlights und Take Home Messages. Hohe Wertschätzung gab es in diesem Jahr insbesondere auch für deutsche Beiträge mit zwei Abstracts in der Plenary Session und einem Late Breaking Abstract.

Weiterlesen Neues zu indolenten und aggressiven Lymphomen

Prof. Dr. Dimitrios Mougiakakos (Magdeburg) im Interview – ASH 2021

Beim Jahresmeeting der American Society of Hematology (ASH) 2021 wurden die neuesten Daten zu hämatoonkologischen Erkrankungen präsentiert. Im Interview berichtet Prof. Dimitrios Mougiakakos über die aktuellen Entwicklungen bei den Erst- und Folgelinientherapien des DLBCL (diffuse large B-cell lymphoma), die den aktuellen Therapiestandard verändern könnten.

Weiterlesen ASH Kongress: Wirksame Therapieoptionen für das DLBCL

Prof. Dr. Christoph Scheid (Köln) im Interview – ASH 2021

Die Immuntherapie beim Multiplen Myelom – u.a. CAR-T-Zellen und bispezifische Antikörper - war eines der Highlights des ASH-Kongresses, berichtete Prof. Scheid im Interview. Der Experte sprach weiterhin über neue Daten zu Vierfachkombinationen und über neue Real-World-Daten zu Pomalidomid. Prof. Scheid erläuterte weiterhin, was sich durch diese Daten für die klinische Praxis ändern könnte.

Weiterlesen Multiples Myelom: Aufwind für Immuntherapie und Vierfachkombinationen

Prof. Dr. Lars Bullinger (Berlin) im Interview – ASH 2021

Auf dem ASH 2021 gab es spannende Daten zu neuen Substanzen, die kürzlich für die Therapie der AML zugelassen wurden. Prof. Lars Bullinger gibt einen Überblick über die Highlights und spricht weiterhin über immunonkologische Ansätze sowie neue Kombinationsmöglichkeiten. Er erläutert zudem Ergebnisse der QUAZAR-Studie, zu der auf dem ASH zwei Abstracts vorgestellt wurden.

Weiterlesen ASH 2021: Neues zur AML-Therapie

Neue Therapien bei Lymphomen und CLL auf dem ASH 2021 vorgestellt

Auf Chemoimmuntherapien kann bei der Therapie von Patienten mit chronischer lymphatischer Leukämie künftig vermutlich weitgehend verzichtet werden. Unsere Experten stellen neue Ergebnisse vom ASH 2021 zu Lymphomen und CLL mit Praxis-changing-Potenzial vor.

Weiterlesen Expertenrunde Lymphome beim ASH 2021

Prof. Dr. Andreas Hochhaus (Jena) im Interview – ASH 2021

Prof. Dr. Andreas Hochhaus berichtet im Videointerview über die wichtigsten neuen Daten vom ASH Jahreskongress. Im Mittelpunkt stehen neue Medikamente für CML, die therapiefreien Remission, die Therapie der akzellerierten Phase bzw. Blastenkrise sowie Covid und CML. Weitere Themen waren die OPTIC-Studie und die sogenannte 8p-Erkrankung, eine sehr seltene myeloische/lymphatische Neoplasien mit FGFR-Umlagerung auf Chromosom 8.

Weiterlesen Vielversprechende Daten zu neuen Medikamenten bei CML und zur therapiefreien Remission

Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann (Mannheim) im Interview – ASH 2021

Im Interview gibt Prof. Dr. Wolf-Karsten Hofmann, Mannheim, einen Überblick über die aktuelle Standardtherapie bei myelodysplastischen Syndromen (MDS) mit niedrigem bzw. hohem Risiko und berichtet über die Neuigkeiten bei MDS vom ASH-Jahreskongress. Ein Kongress-Highlight war die Vorstellung des neuen MDS-Klassifikationssystems auf der Grundlage molekularer Veränderungen. Des Weiteren zeigten mehrere Arbeiten das hohe Potenzial der Zugabe eines neuen BCL-2-Inhibitors zur Standardtherapie.

Weiterlesen Neues Klassifikationssystem und therapeutische Fortschritte bei MDS

Prof. Dr. Andreas Burchert (Marburg) im Interview – ASH 2021

Die Therapielandschaft der Chronischen Myeloischen Leukämie (CML) ist aktuell durch fünf Medikamente und die allogene Stammzelltransplantation geprägt. Prof. Burchert gibt einen Überblick über diese und führt aus, wann welche Therapie am besten zum Einsatz kommt. Außerdem berichtet er von neuen Studienergebnissen, die auf dem ASH 2021 vorgestellt wurden und die Behandlung der CML verändern werden.

Weiterlesen CML: Neue Daten zur OPTIC-Studie werden die Behandlungspraxis verändern

Dr. med. Lars Fransecky (Kiel) im Interview – ASH 2021

Im Interview berichtet Dr. Fransecky über die Kongress-Highlights bei akuter lymphatischer Leukämie (ALL). Internationale Beachtung fanden die ersten Daten der deutschen GMALL 08/2013-Studie zur Therapieoptimierung bei Erwachsenen mit neu diagnostizierter ALL. Weitere Interview-Themen waren u.a. Resultate zur Kombination aus TKI und Antikörper-Immuntherapie in der Erstlinie, die aktuellen Therapiestandards und die CD7-CAR-T-Zell-Therapie.

Weiterlesen Neue Daten zu molekular zielgerichteten Therapien bei der ALL

Dr. med. Nicola Gökbuget (Frankfurt) im Interview – ASH 2021

Im Interview spricht Frau Dr. med. Nicola Gökbuget, Frankfurt, über die aktuellen Herausforderungen bei der Therapie der akuten lymphatischen Leukämie (ALL), vor allem die Therapie trotz guter Ergebnisse der Standardtherapie für die Patient*innen noch verträglicher zu gestalten. Weitere Themen waren die große deutsche Studie GMALL 08/2013 zum verlaufsorientierten Einsatz zielgerichteter Therapien bei neu diagnostizierten ALL-Patient*innen im Alter von 18 bis 55 Jahren, deren erste Ergebnisse beim ASH von Frau Dr. Gökbuget selbst vorgestellt wurden, sowie der Einsatz verschiedener Antikörper in Kombination mit weniger intensiven Chemotherapie als Induktionstherapie bei älteren ALL-Patient*innen.

Weiterlesen Herausforderungen und neue vielversprechende Daten bei ALL

Prof. Dr. Barbara Eichhorst (Köln) im Interview – ASH 2021

Drei Studien stellt Prof. Eichhorst im Interview vor, die neue Daten liefern, um die Behandlung von Patient*innen mit chronischer lymphatischer Leukämie (CLL) besser und individueller anzupassen. Dazu gehören die CLL13-Studie, das 5-Jahres-Update einer Phase-II-Studie und die Alliance-Studie.

Weiterlesen Chronische lymphatische Leukämie: Neue Daten verbessern die klinische Praxis

Neues zur CAR-T-Zell-Therapie vom ASH 2021

Auch in der Zweitlinientherapie können Patient*innen mit B-Zelllymphom womöglich von einer CAR-T-Zell-Therapie profitieren. In Zukunft muss noch eindeutiger spezifiziert werden, bei welchen Patient*innen tatsächlich Überlebensvorteile zu erwarten sind, weil Aufwand und Kosten der Therapie hoch sind.

Weiterlesen Expertenrunde CAR-T-Zell-Therapie

Prof. Christoph Röllig im Interview – ASH 2021

Die AML-Therapie befindet sich im Wandel – der „Einer für Alle“-Therapieansatz wird mehr und mehr verlassen. Im Fokus der Medikamentenentwicklung stehen nun AML-Subgruppen, bei denen neue zielgerichtete Substanzen eingesetzt werden. Aber auch ältere, unfitte Patient*innen profitieren von den neuen Entwicklungen.

Weiterlesen AML-Therapielandschaft im Wandel: zielgerichtete Substanzen anstatt Standardchemotherapie

Neue Therapien beim multiplen Myelom auf dem ASH 2021 vorgestellt

Mit Vierfachtherapien lässt sich bei Patient*innen mit multiplem Myelom heute schon in der Induktion und Konsolidierung ein tiefes Ansprechen erreichen, sodass Erhaltungstherapien womöglich kaum noch zusätzliche Vorteile bringen können. Die Entwicklungen beim multiplen Myelom gehen rasant voran, unsere Experten blicken hoffnungsvoll in die Zukunft.

Weiterlesen Expertengespräch multiples Myelom

Dr. Hans Salwender (Hamburg) im Interview – ASH 2021

Dr. Hans Salwender gibt einen umfassenden Überblick über viel versprechende neue Therapieoptionen beim multiplen Myelom. Als “ein spannendes Gesamtpaket” bezeichnet er die vorgestellten Studien auf dem ASH 2021. Im Interview berichtet er über neue Ergebnisse, ordnet diese in die bestehende Therapielandschaft ein und informiert über Zulassungs- und Studiensituation.

Weiterlesen Multiples Myelom: Wichtigste neue Therapien und Diskussionen zur Diagnostik

Prof. Goldschmidt stellt die Ergebnisse der GMMG-HD7-Studie vor – ASH 2021

Patient*innen mit neu diagnostiziertem Multiplen Myelom, die für eine Transplantation geeignet sind, profitieren in der Induktionstherapie von einem CD38-Antikörper: Wird dieser zusätzlich zu einer Standard-Dreifachkombinationstherapie gegeben, so verbessert das die MRD-Negativitätsrate signifikant.

Weiterlesen CD38-AK verbessert MRD-Negativitätsraten beim neu diagnostizierten Multiplen Myelom

PD Dr. Haifa Kathrin Al-Ali im Interview – ASH 2021

Auch in diesem Jahr standen auf dem ASH neue JAK-Inhibitoren im Blickpunkt, aber auch vielversprechende Studiendaten mit sogenannten Non-JAK-Inhibitoren und Kombinationstherapien. Besonders Patient*innen mit derzeit ungünstiger Prognose könnten von den Entwicklungen profitieren. PD Dr. Al-Ali gibt einen Überblick über aktuelle Entwicklungen in der Myelofibrosetherapie.

Weiterlesen JAK- oder Non-JAK-Inhibitoren – Wohin geht die Reise in der Myelofibrosetherapie?

Interview mit Prof. Dr. Francis Ayuketang Ayuk (Hamburg) im Interview – ASH 2020

Für die CAR-T-Zell-Therapie gab es erfreuliche 4-Jahresdaten zum Einsatz bei diffus großzelligen B-Zell-Lymphomen. Wichtig sind auch die Fragen der Patientenselektion und des Nebenwirkungsmanagements. Prof. Ayuk geht darüber hinaus auf die neuen und erwarteten Zulassungen ein und wirft einen Blick in die Zukunft bezüglich der Weiterentwicklungen dieser innovativen Therapieform.

Weiterlesen CAR-T-Zellen: Neue Erkenntnisse für Hämato-Onkologen

Neue Therapien für Patienten mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom - Neues vom ASH Annual Meeting

Für Patient*innen mit rezidiviertem/refraktärem Multiplem Myelom stehen zahlreiche Therapieoptionen zur Verfügung. Aber auch neue Behandlungsmöglichkeiten zeichnen sich ab: Neben weiteren Kombinationen mit CD38-Antikörpern haben unter anderem CAR-T-Zellen, Antikörper-Wirkstoff-Konjugate und bispezifische T-Zell-Engager ihren Weg in klinische Studien gefunden. Erste Ergebnisse sind vielversprechend.

Weiterlesen Neue Therapien für Patienten mit rezidiviertem refraktärem Multiplem Myelom

Dr. Hans Salwender (Hamburg) im Interview – ASH 2020

Für jüngere Patienten stellt die Hochdosis-Chemotherapie mit autologer Stammzelltransplantation nach wie vor eine gute Therapieoption dar, so Dr. Salwender, das bestätigen die Ergebnisse der Studien Forte, EMN02 und IFM 2009. Der Experte berichtet weiterhin über aktuelle vielversprechende Daten zur Therapie des Lenalidomid-refraktären multiplen Myeloms aus den Studien Candor und Apollo. Nicht zuletzt geht Dr. Salwender auf neue gegen BCMA gerichtete Therapieansätze ein.

Weiterlesen Multiples Myelom: Von HDCT + ASZT bis hin zu gegen BCMA-gerichtete Therapien

Prof. Dr. Andreas Hochhaus (Jena) im Interview – ASH 2020

Welche neuen Therapien gibt es für CML-Patienten und wie kann die Dosisanpassung bei Risikopatienten gelingen? Prof. Andreas Hochhaus geht insbesondere auf die ASCEMBL-Studie ein, die einen innovativen und verträglicheren Tyrosinkinaseinhibitor testete. Andere Themen sind: die Erstlinienstudie BFORE und Dosisvariationen in der OPTIC- und BYOND-Studie.

Weiterlesen Innovation und Fine Tuning: Therapie der Chronischen Myeloischen Leukämie

Prof. Dr. Hartmut Goldschmidt (Heidelberg) im Interview – ASH-Kongress 2020

Die Ergebnisse von Studien zur Erstlinientherapie des multiplen Myeloms mit altbewährten Substanzen haben auf dem ASH-Kongress 2020 überrascht, berichtet Prof. Goldschmidt im Interview. Außerdem wurden die Daten zahlreicher Studien zur BCMA-gerichteten Rezidivtherapie, zum Beispiel mit CAR-T-Zellen, präsentiert, aber auch andere Formen der Immuntherapie diskutiert.

Weiterlesen Multiples Myelom: Bewährte Therapien und neue Hoffnungsträger

Prof. Dr. Stephan Stilgenbauer (Ulm) im Interview – ASH 2020

BTK- und Bcl-2-Inhibitoren lösen zunehmend die Chemo- und Chemoimmuntherapien bei der CLL ab. Prof. Stephan Stilgenbauer stellt Updates und neue Entwicklungen vor: die CLL14-Studie, Subgruppenanalysen zu Hochrisikopatienten und Kombinationsstudien. In der Rezidivsituation geht es um die MURANO-Studie und erste Daten eines neuartigen BTK-Inhibitor.

Weiterlesen Gute Daten zu neuen Wirkstoffen für die Therapie der Chronisch Lymphatischen Leukämie

Prof. Tim H. Brümmendorf (Aachen) im Interview – ASH 2020

Wie ist die Prognose bei Patienten mit einer chronischen myeloischen Leukämie (CML) und einer COVID-19-Infektion, welche Risikofaktoren bestehen? Diesen und anderen Fragen wurde in der CANDID-Studie nachgegangen, über deren Ergebnisse Prof. Brümmendorf berichtet. Weiterhin stellt der Experte Ergebnisse der klinischen Studien JALSG CML212 und Bfore zur Erstlinientherapie und ASCEMBL zur Drittlinientherapie der CML vor.

Weiterlesen Chronische myeloische Leukämie: Fokus auf aktuelle Studiendaten und COVID-19-Infektionen

Prof. Dr. Klaus Metzeler (Leipzig) im Interview – ASH 2020

Für die Behandlung der akuten myeloischen Leukämie wurden „wichtige Neuigkeiten, die auch für unsere tägliche Praxis Bedeutung haben“ präsentiert, so Prof. Klaus Metzeler. Der Experte geht auf die QUAZAR AML-001-Studie ein, die die Erhaltungstherapie mit einer oralen hypomethylierenden Substanz bei älteren Patienten ohne Möglichkeit auf eine Stammzelltransplantation untersucht. Dazu schildert er die Ergebnisse mehrerer Subgruppenanalysen zu möglichen Auswirkungen vorheriger Konsolidierungstherapien oder einer messbaren Resterkrankung auf das Therapieansprechen, sowie zur Lebensqualität der Patienten unter der Erhaltungstherapie. Weitere Themen sind u.a.: Tyrosinkinase-Inhibitoren bei Patienten mit FLT3-Mutation und der Einsatz verschiedener Wirkstoffe in Kombination mit einem BCL-2-Inhibitor.

Weiterlesen Positive Daten zur Erhaltungstherapie bei akuter myeloischer Leukämie

Prof. Dr. Konstanze Döhner (Ulm) im Interview – ASH 2020

Im Interview fasst Prof. Döhner den aktuellen Stand der Myelofibrose-Therapie zusammen und geht auf künftige Entwicklungen in der systemischen Therapie ein. So wird in naher Zukunft die Zulassung eines weiteren Medikamentes erwartet. Die Expertin berichtet darüber hinaus über wichtige und vielversprechende Daten zu Mono- und Kombinationstherapien, die auf dem ASH präsentiert wurden.

Weiterlesen Viel Bewegung und positive Entwicklungen in der Therapie der Myelofibrose

Neues zur Therapie des Multiplen Myeloms – ASH 2020

Die Therapie des Multiplen Myeloms wird zunehmend komplexer – umso wichtiger ist es, den Überblick über aktuelle Studien und Behandlungsoptionen zu behalten. Unsere Experten diskutieren die neuesten Studienergebnisse vom ASH und geben eine Einschätzung, was sich möglicherweise für die Praxis ändern wird.

Weiterlesen Expertenrunde Multiples Myelom: ASZT, Rezidivtherapie und neue Substanzen

Prof. Goldschmidt (Heidelberg) und Prof. Theurich (München) im Dialog – ASH 2020

Antikörper, die gegen CD38 gerichtet sind, gehören zu den Meilensteinen der Therapie des rezidivierten/refraktären multiplen Myeloms, so Prof. Goldschmidt. Im Dialog erläutert er zusammen mit Prof. Theurich aktuelle Studiendaten zu CD38-Antikörpern. Dabei gehen die Experten auf Subgruppenanalysen, die Lebensqualität der Patienten und die Veränderung der klinischen Praxis durch die Zulassung der CD38-Antikörper ein. Weitere Themen sind: Antikörper-Wirkstoff-Konjugate, bispezifische Antikörper und CAR-T-Zell-Therapie beim multiplen Myelom.

Weiterlesen Subgruppenanalysen: CD38-Antikörper auch bei fragilen RR/MM-Patienten wirksam

Interview mit Prof. Dr. Martin Dreyling (München) – ASH 2020

Auf dem ASH 2020 wurden Daten präsentiert, die den klinischen Alltag bei der Behandlung indolenter Lymphome verändern werden, so Prof. Dreyling. Beim Morbus Waldenström zeigte eine bereits international etablierte Chemotherapie gute Wirksamkeit bei sehr guter Verträglichkeit. Beim follikulären Lymphom standen Immuntherapien und CAR-T-Zell-Therapien, insbesondere zur Behandlung von Hochrisikopatienten, im Vordergrund. Neue Therapieansätze wurden in der Indikation Mantelzell-Lymphom präsentiert. Im Interview geht der Experte auf die jeweiligen Studiendaten näher ein.

Weiterlesen Neue Daten zu den indolenten Lymphomen könnten die klinische Praxis verändern

Neues zur Therapie von Lymphomen – ASH 2020

Auf dem diesjährigen ASH wurden wieder spannende neue Daten zur Therapie von Lymphomen präsentiert. Highlights waren unter anderem bispezifische Antikörper, CAR-T-Zellen und neue Kombinationstherapien. Unsere Experten stellen die wichtigsten Ergebnisse vor.

Weiterlesen Expertenrunde Lymphome: Die wichtigsten Studienergebnisse vom ASH

Neue Kombinationstherapien und Wirkstoffe für myeloische Neoplasien – ASH 2020

Das virtuelle Format tat dem diesjährigen ASH keinen Abbruch – so wurden unter anderem spannende neue Daten zu myelodysplastischen Syndromen, akuten myeloischen Leukämien und chronisch myeloischen Leukämien präsentiert. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Ergebnisse zu u.a. Kombinationstherapien und neuen Wirkstoffen.

Weiterlesen Expertenrunde Leukämien: Aktuelle Studiendaten zu MDS, AML und CML

Prof. Nadezda Basara (Flensburg) im Interview – ASH 2019

Proteasom-Inhibitoren sind mittlerweile Standard bei der Therapie des refraktären/relapsierenden Multiplen Myeloms. Prof. Basara erläutert die Bedeutung von Real-World-Daten und spricht über eine auf dem ASH präsentierte retrospektive Kohortenstudie, durch die sich möglicherweise Änderungen in der Therapie des Multiplen Myeloms ergeben. Mit freundlicher Unterstützung der Takeda Pharma GmbH

Weiterlesen Proteasom-Inhibitoren beim Multiplen Myelom: Änderungen für die klinische Praxis?

Prof. Susanne Saussele (Mannheim) im Interview – ASH 2019

Prof. Saussele spricht im Interview über Real-World-Daten zur chronisch myeloischen Leukämie (CML), die auf dem ASH präsentiert wurden, u.a. zu den Therapie-Kosten. Sie erläutert außerdem den Stellenwert von Tyrosinkinase-Inhibitoren (TKI) der 2. Generation für die CML-Therapie. Ihr Fazit: Mit diesen kann ein besseres Ansprechen erreicht werden. Mit freundlicher Unterstützung der Novartis Pharma GmbH

Weiterlesen CML: Real-World-Daten und Stellenwert von Tyrosinkinase-Inhibitoren

Prof. Hermann Einsele (Würzburg) im Interview – ASH 2019

Bortezomib, Lenalidomid und Dexamethason plus Daratumumab ist neuer Standard für die Induktion des Multiplen Myeloms. Auch für die anderen Therapielinien sowie für die Behandlung älterer Patienten gibt es neue Erkenntnisse, berichtet Prof. Einsele. Als Durchbruch bezeichnet der Experte die neuen Immuntherapien mit z.B. bispezifischen Antikörpern.

Weiterlesen Multiples Myelom: Neue Standardbehandlungen und vielversprechende Immuntherapien

Prof. Martin Dreyling (München) im Interview – ASH 2019

Der Fokus beim diesjährigen ASH in Bezug auf aggressive Lymphome lag auf der CAR-T-Zell-Therapie. Mittlerweile stehen dazu drei Präparate zur Verfügung, berichtet Prof. Dreyling. Auch beim Morbus Waldenström und dem follikulären Lymphom gibt es neue Studienergebnisse, die den klinischen Alltag ändern werden.

Weiterlesen Änderungen bei der Lymphom-Therapie in Sicht

Prof. Barbara Eichhorst (Köln) im Interview – ASH 2019

In der Elevate-Studie wurden Chlorambucil plus Obinutuzumab mit Acalabrutinib oder Obinituzumab plus Acalabrutinib bei Patienten mit chronisch lymphatischer Leukämie (CLL) verglichen. Prof. Eichhorst erläutert die Ergebnisse und spricht außerdem über die Daten der CLL14 und der ECOG1912-Studien sowie über Kombinationstherapien.

Weiterlesen Chronisch lymphatische Leukämie: Ergebnisse von Elevate, CLL14 und ECOG1912

Vielversprechende Studiendaten auf ASH-Kongress 2019 präsentiert

Ein Highlight des ASH-Kongresses waren u.a. neue Daten zur CAR-T-Zell-Therapie, die möglicherweise sogar beim Mantelzell-Lymphom eingesetzt werden kann. Aber auch zur Therapie des Morbus Waldenström und follikulärer Lymphome gab es Neues zu berichten. Unsere Experten diskutieren die wichtigsten Studiendaten.

Weiterlesen Expertengespräch Lymphome: CAR-T-Zellen auf dem Vormarsch

Die Highlights des ASH-Kongresses 2019

Zum myelodysplastischen Syndrom (MDS), zur akuten myeloischen Leukämie (AML) und zur chronisch myeloischen Leukämie (CML) gab es zahlreiche neue Studien, die auf dem ASH präsentiert wurden. Unsere Experten berichten über die aktuellsten Ergebnisse, unter anderem zur Charakterisierung und Reparatur von Mutationen und zu neuen Medikamenten.

Weiterlesen Expertengespräch MDS, AML, CML: Neue Daten zu Entstehung, Mutationen und Therapie

Prof. Francis Ayuketang Ayuk (Hamburg) im Interview – ASH 2019

Die CAR-T-Zell-Therapie nimmt Fahrt auf: So können die Konstrukte mittlerweile schneller produziert werden, berichtet Prof. Ayuk. Der Experte spricht im Interview außerdem u.a. über die Voraussetzungen für die Durchführung der Therapie, über die Zusammenarbeit von Kliniken und zuweisenden Onkologen sowie über die Kosten.

Weiterlesen Positive Aussichten für die CAR-T-Zell-Therapie

Neue Standardtherapie bei CLL definiert

Unsere Experten berichten über aktuelle Erkenntnisse zur Therapie bei Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen vom ASH Annual Meeting 2018. U. a. geht es in der Gesprächsrunde um die Rolle der Strahlentherapie bei Hodgkin-Lymphomen, neue Erkenntnisse zur Erstlinien- und Rezidivtherapie beim DLBCL und um aktuelle Daten zur Primärtherapie bei Patienten mit CLL, die einen neuen Standard bei dieser Erkrankung definieren. 

Weiterlesen Expertengespräch zu Hodgkin- und Non-Hodgkin-Lymphomen vom ASH-Kongress 2018

Das Neueste vom ASH Annual Meeting 2018

Unsere Experten berichten aktuelle Erkenntnisse zum multiplen Myelom vom ASH-Kongress 2018. Im Fokus des Expertengesprächs stehen u. a. die Kombination aus Carfilzomib, Lenalidomid und Dexamethason bei jüngeren Patienten, die Chance einer zweiten Transplantation bei Hochrisiko-Patienten, die Intensivierung der Erstlinie durch eine Kombination mit einem Antikörper, die Antikörpertherapie als Erstlinienoption bei älteren Patienten sowie neue Möglichkeiten wie CAR-T-Zellen bei mehrfach refraktären Patienten. 

Weiterlesen Expertengespräch zum multiplen Myelom: Rasante Entwicklungen

Prof. Norbert Gattermann (Düsseldorf) – ASH-Kongress 2018

Auch zum Myelodysplastischen Syndrom wurden beim ASH-Kongress zahlreiche interessante Arbeiten vorgestellt. Wie Prof. Gattermann im Interview ausführt, spielen Mutatationsanalysen für Diagnose, Prognose und Prädiktion eine immer stärkere Rolle. Patienten mit niedrigem Risiko könnten künftig durch einen neuen Wirkstoff ein längeres transfusionsfreies Intervall erhalten; für Hochrisiko-Patienten gibt es neue Ansätze, mit Antikörpern Entzündungsreaktionen zu blockieren.

Weiterlesen MDS: Mutationsanalysen immer wichtiger für Diagnose, Prognose und Prädiktion

Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) im Interview – ASH-Kongress 2018

Prof. Dietger Niederwieser berichtet über Neuigkeiten in der Therapie von MDS, AML und ALL: Für MDS-Patienten gibt jetzt einen neuen Wirkstoff, der die Anämie und damit die Transfusionsbedürftigkeit verringert. Bei älteren, oft komorbiden AML-Patienten hat sich eine schonendere Sequenztherapie als vorteilhaft herausgestellt. Auch die ALL-Therapie mit CAR-T-Zellen war wieder ein wichtiges Thema, so Niederwieser.

Weiterlesen Neuer Wirkstoff bei MDS, schonendere Sequenz bei AML

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln) – ASH-Kongress 2018

PD Dr. Barbara Eichhorst erläutert drei beim ASH-Kongress 2018 präsentierte Studien zum Stellenwert von Ibrutinib in der Firstline-Therapie der Chronischen Lymphatischen Leukämie (CLL). Außerdem berichtet sie über Follow-Up-Daten der Murano-Studie zur Bedeutung der MRD-Negativität als Prognosefaktor und den Stand der CAR-T-Zell-Therapie bei CLL-Patienten.

Weiterlesen CLL: Stellenwert von Ibrutinib in der Firstline und Neues zu CAR-T-Zellen

Interview mit Prof. Monika Engelhardt - ASH 2017

Die Therapie des Multiplen Myeloms wird immer vielfältiger – was Therapeuten vor die Qual der Wahl stellt und Fragen nach der richtigen Sequenz aufwirft, wie Prof. Monika Engelhardt im Interview vom ASH-Kongress berichtet. Viel diskutiert wurden beim Kongress auch das beste Vorgehen bei einer Therapie mit CAR-T-Zellen, Daten zu Konsolidierungs- und Erhaltungstherapien sowie aktuelle Transplantationsstudien, so die Expertin.

Weiterlesen Multiples Myelom: Substanz-Vielfalt erfordert sorgfältiges Abwägen

Interview mit Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig) - ASH 2017

Auch in der Behandlung der akuten myeloischen Leukämie (AML) spielt die Rolle der molekularen Diagnostik und darauf basierten Therapie eine zunehmend wichtige Rolle. Wie Prof. Dietger Niederwieser berichtet, wurde beim ASH auch der Einsatz eines neuen Kinase-Inhibitors für AML-Patienten, bei denen das Gen FLT3 mutiert ist, diskutiert.

Weiterlesen Neuer Kinase-Inhibitor für AML-Patienten

Interview mit PD Dr. Barbara Eichhorst – ASH-Kongress 2017

Für vorbehandelte CLL-Patienten könnte es bald weitere Therapieoptionen geben, wie PD Dr. Barbarba Eichhorst vom ASH-Kongress berichtet:  Die Kombination aus Venetoclax und Rituximab war in einer auf dem ASH-Kongress präsentierten Studie der Standard-Rezidivtherapie deutlich überlegen. Auch mit der  Kombination aus Ibrutinib und Venetoclax ließ sich die Erkrankung in einer Studie schnell und gut kontrollieren, so Eichhorst.

Weiterlesen CLL: Kombinationstherapien für vorbehandelte Patienten

Interview mit Prof. Axel Matzdorff  – ASH-Kongress 2017

Auf dem ASH-Kongress 2017 wurde eine Studie zur ITP-Therapie mit Romiplostin bei Kindern vorgestellt. Anhand der Daten der langen Nachbeobachtungszeit lässt sich nun feststellen, dass ein Viertel der Kinder nach der Therapie keine Medikamente mehr benötigt. Erstmals sei eine gute Option vorhanden, den an ITP erkrankten Kindern ein normales Leben zu ermöglichen, so Professor Matzdorff.

Weiterlesen Romiplostin zeigt gute Wirksamkeit bei an ITP erkrankten Kindern

Prof. Michael Pfreundschuh über Studien-Highlights vom ASH-Kongress 2017

Ältere Patienten mit diffus großzelligem B-Zell-Lymphom (DLBCL) ohne Risikofaktoren können die (Immun-)Chemotherapie um ein Drittel verkürzen ohne Einbußen hinnehmen zu müssen -  sofern nach vier Zyklen MRD-Negativität vorliegt, berichtet Prof. Michael Pfreundschuh. Außerdem  erläutert der Experte vielversprechende Follow-Up-Daten zu neuen Therapien mit CAR-T-Zellen bei austherapierten Patienten sowie neue Ergebnisse zu Erhaltungstherapien beim follikulären Lymphom und beim Mantelzelllymphom.

Weiterlesen Lymphome: Therapie-Optimierung, CAR-T-Zellen und Erhaltungstherapien

Clonal hematopoiesis of indeterminate potential (CHIP): Was gibt es Neues?

Welche Studiendaten zum Myelodysplastischen Syndrom (MDS) und zur akuten myeloischen Leukämie (AML) vom ASH-Kongress 2017 für die Praxis in Deutschland relevant sind, erfahren Sie in unserer Expertenrunde. Themen der Diskussion sind u. a. CHIP, immunsuppressive Therapien, Einsatz von Eisenchelatoren zur Prophylaxe von Eisenüberladung sowie die Rolle der Molekulardiagnostik und epigenetischer Therapien bei AML.

Weiterlesen Expertenrunde zu MDS und AML

Im Gespräch: Dr. Hans Salwender (Hamburg)

Auf Parameter, die bei der Verabreichung des Antikörpers Elotuzumab bei Patienten mit einem Multiplen Myelom zu achten sind, geht Dr. Salwender im Interview ein. Dabei ist die gute Verträglichkeit ein zentrales Kriterium. Mit freundlicher Unterstützung der Bristol-Myers Squibb GmbH & Co. KGaA

Weiterlesen Neue zielgerichtete Therapie beim Multiplen Myelom ist gut verträglich

Im Gespräch Prof. Stephan Stilgenbauer (Ulm), ASH Annual Meeting 2016

Zu den oral verfügbaren Substanzen Ibrutinib, Idealisib und Venetoclax, die die Behandlung der CLL gerade revolutionieren, sind beim ASH Annual Meeting 2016 vielversprechende Langzeitdaten vorgestellt worden, so Prof. Stilgenbauer im Interview. Venetoclax stellt auch nach Ibrutinib-Versagen eine Option dar. Auch für neue Zweitgenerations-Inhibitoren liegen erste Daten vor.

Weiterlesen Vielversprechende Langzeitdaten zu oral verfügbaren Inhibitoren in der CLL-Therapie

Im Gespräch: PD Dr. Barbara Eichhorst (Köln), ASH Annual Meeting 2016

Zur Behandlung der chronisch lymphatischen Leukämie (CLL) wurden Daten zu Kombinationstherapien mit Ibrutinib, Obinutuzumab, Venetoclax und neuen Kinase-Inhibotoren vorgestellt. Das Ziel ist es, so PD Dr. Eichhorst, dass die Kombinationstherapien die Dauertherapie in Zukunft ablösen werden. CAR-T-Zellen und BTK-Inhibitoren bieten zudem neue Therapieansätze. 

Weiterlesen Update CLL: neue Wirkstoffe, Kombinationstherapien und aktuelle Studienergebnisse

Mit Romiplostim therapiefreie Intervalle bei jedem dritten Patienten möglich

Am Rande der Jahrestagung der ASH 2016 erläuterten deutsche Experten die aktuelle Therapie der immun-(idiopathischen)thrombozytopenischen Purpura (ITP) und berichteten über ihre Erfahrungen mit dem Thrombopoetin-Rezeptor-Agonisten Romiplostim. Zudem stellten sie neue Studienergebnisse mit Romiplostim u. a. zur Therapie bei Kindern und bei MDS vor. Mit freundlicher Unterstützung der Amgen GmbH

Weiterlesen Fortschritte in der Therapie der Immunthrombozytopenie

Im Gespräch: Prof. Dietger Niederwieser (Leipzig), ASH Annual Meeting 2016

In der prospektiv randomisierten Intergroup-Studie, mit mehr als 1200 Teilnehmern, wurde gezeigt, so Prof. Niederwieser im Interview, dass bei einer AML auch mit einer höheren Behandlungsintensität kein besseres Therapieergebnis erreicht werden kann.  Zur Therapie der ALL liegen nun vielversprechende Langzeitdaten aus der TOWER-Studie vor. Die Studie untersucht das Ansprechen von bispezifischen Antikörpern bei chemotherapieresistenten Patienten. 

Weiterlesen „Mehr heißt nicht unbedingt besser“ bei der Therapie der AML

Im Gespräch: Prof. Norbert Gattermann (Düsseldorf), ASH Annual Meeting 2016

Neues zur Pathophysiologie, Prognose und Therapie Myelodysplastischer Syndrome (MDS) vom ASH-Kongress 2016 – zusammengefasst von Prof. Norbert Gattermann. Insbesondere geht der Experte auf Störungen der Synthese der Messenger-RNA an sogenannten Splicing-Sites ein, analysiert die Bedeutung von Punktmutationen für Prognose-Scores und fokussiert auf neue Kombinationstherapien etablierter Substanzen.

Weiterlesen MDS: Mutationen im Splicing-System, neue Prognosefaktoren und Therapiekombinationen

Im Gespräch: Dr. Hans Salwender (Hamburg), ASH Annual Meeting 2016

Auf dem ASH Annual Meeting 2016 gab es Updates zu Therapien mit Daratumumab, Pembrolizumab, Carfilzomib und Venetoclax. Dr. Salwender ordnet die neuen Daten in den Behandlungskontext ein und gibt einen Überblick über weitere Behandlungsoptionen wie der Hochdosistherapie und der Tandem-Transplantation. Des weiteren geht er auf Studien zu neuen Substanzen wie Nelfinavir und Selinexor ein.

Weiterlesen Updates und Neues zum multiplen Myelom

PD Dr. Barbara Eichhorst, Köln, im Interview - ASH 2015

Zu den Highlights vom ASH 2015 gehören für PD Dr. Eichhorst u. a. die First-Line-Therapie älterer Patienten mit Ibrutinib, die erfolgreiche Monotherapie mit Venetoclax bei Hochrisikopatienten und die Resistenzentwicklung bei Tyrosinkinase-Hemmern. Zudem spricht sie über die ökonomische Herausforderung, die ein verlängertes Überleben der CLL-Patienten mit sich bringt.

Weiterlesen CLL: Venetoclax bei Hochrisikopatienten als Monotherapie

Neue Therapieoptionen machen Therapiesequenz immer bedeutsamer - ASH 2015

Live vom Kongress stellen unsere Experten die aktuelle Bandbreite der Therapieoptionen bei Lymphomen und dem Myelom vor - von der autologen Stammzelltransplantation über zielgerichtete Antikörper und Inhibitoren bis hin zur Immuntherapie – aber auch die Therapiesequenz spielt eine immer größere Rolle. 

Weiterlesen ASH 2015 - Expertenrunde Lymphome und Myelom

Beim Expertengespräch zum Multiplen Myelom 2014 stehen die neuen Diagnosekriterien, die einen früheren Therapiebeginn rechtfertigen und die Stammzelltransplantation mit Schwerpunkt auf die Induktionstherapie im Mittelpunkt. Insgesamt gibt es viele neue effektive Therapieoptionen, vor allem  monoklonale Antikörper, die in allen Therapiephasen zum Einsatz kommen.

Weiterlesen Expertengespräch Multiples Myelom 2014

Zielgerichtete Therapie der chronischen lymphatischen Leukämie (CLL) - ASH 2015

Auf dem ASH 2015 wurde ein Update der Zulassungsstudie CLL11 präsentiert, in der gezeigt wurde, dass sich das mediane progressionsfreie Überleben (PFS) unter der Wirkstoffkombination Obinutuzumab plus Chlorambucil (G-Clb) gegenüber der Kombination Rituximab plus Chlorambucil (R-Clb) auf 28,7 Monate nahezu verdoppelte. Mit freundlicher Unterstützung der Roche Pharma AG.

Weiterlesen Aktuelle Daten der CLL11-Studie zeigen Überlebensvorteil für Obinutuzumab

Dr. Hans Salwender, Hamburg, im Interview - ASH 2015

Welchen Überlebensvorteil Bortezomid, Lenalidomid und Dexamethason in der Myelom-Therapie im Vergleich zu Lenalidomid und Dexamethason bringt, konnte eine beim ASH 2015 präsentierte Phase-3-Studie zeigen. Außerdem berichtet Dr. Hans Salwender von Subgruppenanalysen zu neuen Substanzen sowie von Problemen und Lösungsansätzen beim Nachweis von Resterkrankungen.

Weiterlesen Multiples Myelom: Subgruppen-Analysen zu neuen Substanzen

Prof. Hans Tesch, Frankfurt/Main, im Interview – ASH 2015

Dank der Präzisionsmedizin hat man ein immer besseres Verständnis von Biomarkern und Mutationen und deren Einfluss auf Therapieoptionen, so bei der chronisch myeloischen Leukämie (CML). Zudem berichtet Prof. Tesch über die FLT-3-Studie bei der AML, neue Therapieoptionen beim Multiplen Myelom und stellt das Forschungsnetzwerk „Pregnant“ vor.

Weiterlesen Präzisionsmedizin bei der CML auf dem Vormarsch

Prof. Dietger Niederwieser, Leipzig, im Interview - ASH 2015

Bei der akuten myeloischen Leukämie sind bis zu 80 Genmutationen möglich, informiert Prof. Niederwieser. Die genetischen Veränderungen bei der AML können nun auch zum Monitoring verwendet werden, sodass eine individualisierte Therapie möglich ist. Zudem berichtet er von der verbesserten Überlebenswahrscheinlichkeit und verminderten Rezidivraten durch die zusätzliche Gabe von Midostaurin bei einer Chemotherapie.

Weiterlesen Bis zu 80 Genmutationen bei der AML möglich

Von der molekulargenetischen Analyse bis zum Therapieende - ASH 2015

Die Expertenrunde diskutiert für Leukämien, MDS, AML und CML die Rolle neuer molekulargenetischer Analysen, den Stellenwert der autologen Stammzell-Transplantation, neue Behandlungsoptionen und weitere Aspekte bis hin zur Bestimmung der Tumorlast als Parameter für den Therapieerfolg.

Weiterlesen ASH 2015 - Expertenrunde Leukämien, MDS, AML und CML

Prof. Hermann Einsele, Würzburg, im Interview - ASH 2015

Für jüngere Patienten ist eine Stammzelltransplantation in Kombination mit neuen Substanzen erste Wahl als Erstlinientherapie beim Multiplen Myelom (MM). In der Erhaltungstherapie haben neue Daten die Vorteile einer Lenalidomid-Therapie unterstrichen. In der Rezidivtherapie werden zunehmend neue Proteasomeninhibitoren und Antikörper erfolgreich eingesetzt. Über diese und weitere Daten vom ASH 2015 berichtet Prof. Hermann Einsele.

Weiterlesen Zahlreiche Neuerungen in der Therapie des Multiplen Myeloms

Prof. Harmut Goldschmidt, Heidelberg, im Interview - ASH 2015

Wie Prof. Hartmut Goldschmidt im Interview berichtet, leben Myelompatienten dank etablierter und neuer Therapien heute länger als je zuvor: Beim ASH vorgestellte Daten belegten den nach wie vor großen Nutzen einer Stammzelltransplantation; vielversprechende Ergebnisse gebe es auch zu neuen Antikörper-Therapien. Außerdem hoffe man, mit neuen Immuntherapien einen weiteren Schritt in Richtung Langzeitremission zu machen.

Weiterlesen Multiples Myelom: Neue Antikörper verbessern Prognose