Sunitinib

Der Multikinasehemmer Sunitinib wurde 2006 zugelassen und ist unter dem Handelsnamen Sutent® von Pfizer verfügbar. Sunitinib bewirkt die Hemmung  der Kinasenaktivität sowohl der Tumorzellen als auch der Tumorgefäße. Die Tyrosinkinase-Rezeptoren VEGFR1–3, PDGFR und C-Kit werden blockiert. Die gleichzeitige Gabe von CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren sollte vermieden werden.

Sunitinib ist zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) sowie  nach Versagen der Therapie mit Imatinib zur Behandlung gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) sowie nicht resezierbarer oder metastasierter, gut differenzierter neuroendokriner Tumoren der Bauchspeicheldrüse (pNET) mit Krankheitsprogression indiziert.

Mögliche Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Abdominalschmerz, Verdauungsstörung (Dyspepsie), Verstopfung (Obstipation), Appetitlosigkeit,  Atemlosigkeit (Dyspnoe), Nasenbluten, Husten, Hautausschlag, Hautverfärbung, trockene Haut, Alopezie, Pigmentstörungen der Haare, Hand-Fuß-Syndrom, Bluthochdruck (Hypertonie), Störungen des Geschmacksempfindens, Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems (Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Leukopenie), Störungen der Schilddrüsenfunktion (Hypothyreose), Schmerzen in einer Extremität, Arthralgie, Rückenschmerzen, Schleimhautentzündung, Erschöpfung, Ödem, Fieber, Schlaflosigkeit, Schwindelgefühl, Geschmacksstörungen sowie Kopfschmerzen.

(red)

Quellen:
Preiß, Dornoff, Schmieder, Honecker, Claßen (Hrsg.): Taschenbuch Onkologie. Interdisziplinäre Empfehlungen zur Therapie 2014/15, 17. Auflage, W. Zuckschwerdt Verlag München, 2014.
Ernst Mutschler, Gerd Geisslinger, Heyo K. Kroemer, Sabine Menzel, Peter Ruth (Hrsg.):
Mutschler Arzneimittelwirkungen. Lehrbuch der Pharmakologie, der klinischen Pharmakologie und Toxikologie, 10. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2013.

Fachinformation SUTENT® 12,5/25/37,5/50 mg Hartkapseln, Juni 2015

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Aktualisiert am: 16.01.2018 16:09


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Sunitinib bewirkt die Hemmung der Kinasenaktivität sowohl der Tumorzellen als auch der Tumorgefäße. Die Tyrosinkinase-Rezeptoren VEGFR1–3, PDGFR und C-Kit werden blockiert. Die gleichzeitige Gabe von CYP3A4-Inhibitoren oder -Induktoren sollte vermieden werden. Sunitinib ist zur Behandlung von Patienten mit fortgeschrittenem oder metastasiertem Nierenzellkarzinom (mRCC) sowie nach Versagen der Therapie mit Imatinib zur Behandlung gastrointestinaler Stromatumoren (GIST) sowie nicht resezierbarer oder metastasierter, gut differenzierter neuroendokriner Tumoren der Bauchspeicheldrüse (pNET) mit Krankheitsprogression indiziert. Mögliche Nebenwirkungen: Übelkeit, Erbrechen, Durchfall, Stomatitis, Abdominalschmerz, Verdauungsstörung (Dyspepsie), Verstopfung (Obstipation), Appetitlosigkeit, Atemlosigkeit (Dyspnoe), Nasenbluten, Husten, Hautausschlag, Hautverfärbung, trockene Haut, Alopezie, Pigmentstörungen der Haare, Hand-Fuß-Syndrom, Bluthochdruck (Hypertonie), Störungen des Geschmacksempfindens, Erkrankungen des Blutes und des Lymphsystems (Anämie, Neutropenie, Thrombozytopenie, Leukopenie), Störungen der Schilddrüsenfunktion (Hypothyreose), Schmerzen in einer Extremität, Arthralgie, Rückenschmerzen, Schleimhautentzündung, Erschöpfung, Ödem, Fieber, Schlaflosigkeit, Schwindelgefühl, Geschmacksstörungen sowie Kopfschmerzen. (red) Quellen: Preiß, Dornoff, Schmieder, Honecker, Claßen (Hrsg.): Taschenbuch Onkologie. Interdisziplinäre Empfehlungen zur Therapie 2014/15, 17. Auflage, W. Zuckschwerdt Verlag München, 2014. Ernst Mutschler, Gerd Geisslinger, Heyo K. Kroemer, Sabine Menzel, Peter Ruth (Hrsg.): Mutschler Arzneimittelwirkungen. Lehrbuch der Pharmakologie, der klinischen Pharmakologie und Toxikologie, 10. Auflage, Wissenschaftliche Verlagsgesellschaft Stuttgart, 2013. Fachinformation SUTENT® 12,5/25/37,5/50 mg Hartkapseln, Juni 2015 Beiträge und Nachrichten zu Sunitinib: Quelle: © dkg-web.de Blasen- und Nierenzellkarzinom: Einsatz von Checkpoint-Inhibitoren Interview mit Prof. Kurt Miller (Berlin) - DGU 2017 Mit Pembrolizumab steht nun für die Behandlung des Harnblasenkarzinoms sowohl in der First- als auch in der Secondline eine Substanz zur Verfügung, die gegenüber den herkömmlichen Therapien eine bessere Balance zwischen Effektivität und Nebenwirkungen zeigt. Die Immuntherapie mit Checkpoint-Inhibitoren werde sich, so Prof. Miller im Gespräch, bei der Mehrzahl der Patienten durchsetzen. 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Kontakt | Impressum | Datenschutz | Haftungsausschluss | Sitemap Nierenkrebs, Wirkstoff, multikinasehemmer, Sunitinib, Nierenzellkarzinom Onko Internetportal, Den Artikel lesen: Blasen- und Nierenzellkarzinom: Einsatz von Checkpoint-Inhibitoren, Professor Miller, Den Artikel lesen: Nierenzellkarzinom: Neue Substanzen für die Erstlinientherapie, Professor Doehn, Den Artikel lesen: VIII. 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#4 system/modules/core/pages/PageRegular.php(190): Contao\FrontendTemplate->output(true)
#5 system/modules/core/controllers/FrontendIndex.php(285): Contao\PageRegular->generate(Object(Contao\PageModel), true)
#6 index.php(20): Contao\FrontendIndex->run()
#7 {main}