Pierre Fabre erhält Zulassung für Encorafenib in Kombination mit Binimetinib zur Behandlung von NSCLC

Pressemitteilung von Pierre Fabre

30.08.2024 – Pierre Fabre Laboratories gab heute bekannt, dass die Europäische Kommission (EK) BRAFTOVI® (Encorafenib) in Kombination mit MEKTOVI® (Binimetinib) für die Behandlung von erwachsenen Patienten mit fortgeschrittenem nicht-kleinzelligem Lungenkarzinom (NSCLC) mit einer BRAFV600E-Mutation zugelassen hat. Die Zulassung basiert auf den Ergebnissen der Phase-II-Studie PHAROS, einer globalen, offenen, multizentrischen, nicht-randomisierten Studie zur Ermittlung der Wirksamkeit und Sicherheit von BRAFTOVI® + MEKTOVI® bei therapienaiven und zuvor behandelten Patienten mit BRAFV600E-mutiertem metastasiertem NSCLC.1

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Zuletzt aufgerufen am: 12.11.2024 23:06