Belzutifan (WELIREG®) erhält Zulassung der Europäischen Kommission für zwei Indikationen

Pressemitteilung der MSD Sharp & Dohme GmbH
MSD Sharp & Dohme GmbH gab kürzlich bekannt, dass die Europäische Kommission Belzutifan (WELIREG®), dem oralen Inhibitor des Hypoxie-induzierten Faktor-2 alpha (HIF-2α) von MSD, eine bedingte Zulassung als Monotherapie für folgende Indikationen erteilt hat.

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Zuletzt aufgerufen am: 20.06.2025 15:25