Zusammenarbeit von Klinischen Krebsregistern und Organkrebszentren

Am 30.06.2011 fand der gemeinsame Workshop der Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren (ADT) und Deutschen Krebsgesellschaft zum Thema „Transparenz der Behandlung für Ärzte und Patienten - Verbesserung der Zusammenarbeit von Klinischen Krebsregistern, Organkrebszentren und Onkologischen Zentren" in Berlin statt.

Die auf dem Workshop gehaltenen Vorträge und das Programm können Sie hier als PDF herunterladen:

• Transparenz und Information für PatientInnen
  (Hilde Schulte)
• Tumordokumentation aus Sicht der DKG und ADT, Ergebnisqualität und Versorgungsforschung
  (Dr. Johannes Bruns und Dr. Monika Klinkhammer-Schalke)
• Zertifizierung aus Sicht der Organkrebszentren
  (Dr. Simone Wesselmann, MBA)
• Aufgaben und Ziele, Organkrebszentren - Klinische Krebsregister
  (Prof. Dr. Werner Hohenberger)
• Programm des Workshops: Flyer herunterladen.
• Ergebnisse des Workshops

Weitere Informationen finden Sie auf der Homepage der ADT.

Aus dem Workshop ist ein von der DKG und der ADT gemeinsam gestalteter Musterkooperationsvertrag entstanden, der die Zusammenarbeit zwischen Organkrebszentrum und Krebsregister vereinfachen soll: Für beide Seiten ist transparent und klar der Grad und Inhalt der gemeinsamen Kooperation dokumentiert. Kooperationsvertrag herunterladen

Mit dem Ziel, den status quo der Zusammenarbeit zu erfassen und die Kommunikation und Kooperation zwischen den Institutionen zu verbessern, haben die Arbeitsgemeinschaft Deutscher Tumorzentren (ADT) und die Deutsche Krebsgesellschaft 2009 eine Befragung der Klinischen Krebsregister und der zertifizierten Organkrebszentren durchgeführt.

Die Ergebnisse der Befragung der Klinischen Krebsregister spiegeln gut die regional sehr unterschiedliche Verteilung und Arbeitsweise der Register wider. Während in einigen Bundesländern eine relativ hohe Dichte an Klinischen Registern besteht, die zudem mit einem regionalen Bezug arbeiten, gibt es andere Bundesländer, in denen deutlich weniger Register vorhanden sind. Aufgrund der föderalistisch bedingten, unterschiedlichen Meldebedingungen und aufgrund der knappen finanziellen Ressourcen aller Register, ist es in einigen Bundesländern nur schwer möglich, den Anfragen der zertifizierten Zentren gerecht zu werden. Dessen ungeachtet hat die durchgeführte Befragung erstmals den bundesweiten Stand der gemeinsamen Arbeiten von Krebsregistern und zertifizierten Zentren erfasst. Und die sehr überzeugenden qualitativen und quantitativen Ergebnisse bestärken die Empfehlungen der Arbeitsgruppe des Zieles 8 im Nationalen Krebsplan, für einen flächendeckenden Ausbau der Klinischen Krebsregister, um bundesweit eine aussagekräftige onkologische Qualitätsberichterstattung zu ermöglichen und damit Qualität der onkologischen Versorgung transparent abzubilden und zu verbessern.

Weitere Informationen:

• Artikel aus Forum 4.2010 (PDF)
• Ergebnisse tabellarisch (PDF)

Korrespondenzadresse:
Dr. Simone Wesselmann MBA
Deutsche Krebsgesellschaft e.V.
Strasse des 17. Juni 106-108,
10623 Berlin
Tel.:(030) 3229329-90
Fax: (030) 3229329-66
E-mail: wesselmann@krebsgesellschaft.de